내시경 부비동 수술 후 수술 후 관리에서 나노유화 참기름의 역할
2025년 9월 7일 업데이트: Noha A.Elkholy, Mansoura University
우리 논문의 목표는 국소 사용을 위한 자발적인 방법으로 새로운 열역학적으로 안정적인 NE를 설계, 개발 및 특성화하는 것입니다.
그 후, 제형 효능에 영향을 미칠 수 있는 다양한 유형의 비강 세척과 결합된 ESS(내시경 부비동 수술)를 받은 CRS 환자의 수술 후 증상에 대해 나노유화 참기름 제형에 대한 평가가 수행되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dakahliya
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Al Mansurah, Dakahliya, 이집트, 35511
- Mansoura University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 환자 연령은 18~60세입니다.
- 내시경 부비동 수술을 받은 만성 비부비동염 환자.
제외 기준:
- 참깨 파생물에 대한 알레르기 병력이 있는 환자.
- 치유 과정에 영향을 미치는 만성 질환(조절되지 않는 DM, 신부전 및 간부전)이 있는 환자.
- 비강 육아종 환자.
- 침습성 진균성 비부비동염 환자.
- 흡연자.
- 라디오 및/또는 화학요법 노출 이력이 있는 환자.
- 코 점막의 완전성에 영향을 미치는 전신 질환이 있는 환자(예: CF, 경피증, 쇼그렌 증후군…).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 코 세척으로 일반 식염수만 사용
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각 그룹은 만성 비부비동염 환자의 결과에 차이가 있는지 확인하기 위해 일종의 비강 용액을 투여받습니다.
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활성 비교기: 비강 세척으로 일반 식염수를 사용한 후 참기름 비강 방울을 사용합니다.
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각 그룹은 만성 비부비동염 환자의 결과에 차이가 있는지 확인하기 위해 일종의 비강 용액을 투여받습니다.
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활성 비교기: 비강 세척으로는 링거 젖산 용액만 사용
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각 그룹은 만성 비부비동염 환자의 결과에 차이가 있는지 확인하기 위해 일종의 비강 용액을 투여받습니다.
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활성 비교기: 비강 세척용 링거 젖산염 용액과 참기름 점비약
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각 그룹은 만성 비부비동염 환자의 결과에 차이가 있는지 확인하기 위해 일종의 비강 용액을 투여받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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부비동 결과 테스트 22(SNOT-22)
기간: 3개월 동안 매주
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3개월 동안 매주
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Lund-Kennedy 내시경 등급 시스템
기간: 3개월 동안 한 달에 한 번
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3개월 동안 한 달에 한 번
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MS.20.5.1134
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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