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네팔 3차 진료 센터의 간호 전문가를 위한 스트레스 관리 교육

2026년 8월 24일 업데이트: Rebecca M Shrestha, Dhulikhel Hospital

네팔 3차 진료 센터의 간호 전문가의 스트레스 수준을 낮추는 스트레스 관리 교육 프로그램의 효율성 탐색

이 임상 시험의 목표는 스트레스 관리 프로그램이 네팔의 3차 의료 센터에서 근무하는 간호 전문가의 스트레스로 인한 기존 증상을 완화하고 향후 증상을 예방하는 데 도움이 될 수 있는지 알아보는 것입니다.

연구자들은 치료 그룹(스트레스 관리 훈련에 노출됨)과 통제 그룹(스트레스 관리 훈련에 노출되지 않음)을 비교하여 다음 사항을 확인합니다.

  1. 스트레스 관리 세션을 통해 네팔 3차 병원 간호사들의 스트레스 수준이 감소했습니다.
  2. 중재군과 대조군 참가자의 훈련 전후 스트레스 수준을 비교하기 위해

참가자는 4회기 스트레스 관리 훈련(치료 그룹)을 받거나 그러한 훈련을 받지 않기(대조군) 전에 우울증, 불안 및 스트레스 척도 21과 인지된 스트레스 척도를 작성합니다. 모든 참가자(두 그룹)는 우울증, 불안 및 스트레스 척도 21과 사후 비교 측정을 위한 인지된 스트레스 척도를 작성합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 네팔 지역사회 교육병원의 간호 전문가를 대상으로 스트레스 관리 프로그램의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다. 4일간의 스트레스 관리 교육 프로그램이 진행되며, 인지된 스트레스 척도(PSS)와 우울증, 불안 및 스트레스 척도-21(DASS-21)의 스트레스 하위 척도를 사용하여 훈련 전후의 스트레스 수준을 측정합니다. 훈련 프로그램 일주일 전과 후에. 이 실험적인 사전 사후 이중 팔 연구에는 Dhulikhel 병원의 모든 간호 직원인 86명의 참가자가 참여합니다. 참가자는 치료 그룹과 통제 그룹의 두 그룹으로 나뉩니다. 치료군은 20~25명의 2개 그룹으로 더 나누어진다. 스트레스 관리 교육 프로그램은 4주에 걸쳐 진행되며, 두 그룹 모두 매주 하나의 교육 과정을 받습니다(예: 1주차 - 세션 1; 2주차 - 세션 2). 두 설문지는 마지막 스트레스 관리 세션(1개월 후속 조치) 후 1개월 후에 두 그룹에 다시 배포됩니다. 대조 그룹은 연구 기간 동안 스트레스 관리 교육을 받지 않았지만 연구 완료 시 교육을 받게 됩니다. .

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kavrepalanchowk
      • Dhulikhel, Kavrepalanchowk, 네팔, 45200
        • Dhulikhel Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 둘리켈 병원에 근무하는 간호사들
  • 최소 1년의 업무 경험
  • 간호학 최소 자격증 수준
  • 영어 말하기 및 쓰기에 능통함

제외 기준:

  • 간호사 매니저 이상의 직을 가진 간호사
  • 간호학생
  • 과거에 스트레스 관리 훈련을 받은 이력
  • 하나 이상의 세션에 결석
  • 연구 기간 중 주요 스트레스/중요한 생활 사건(예: 이혼, 사망 및 기타 중대한 사건) 발생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스트레스 관리 그룹
이 그룹의 참가자에게는 스트레스 관리 교육 일주일 전후에 인구통계학적 설문지, DASS-21 및 PSS가 제공됩니다. 치료 그룹은 20~25명의 참가자로 구성된 2개의 그룹으로 세분화되어 4주 동안 4개의 세션으로 구성된 스트레스 관리 교육 프로그램을 받게 됩니다(매주 1회 40분 세션). DASS와 PSS는 최종 스트레스 관리 교육 세션이 끝난 후 1주일과 1개월 후에 이 그룹에게 실시됩니다.
중재는 4주에 걸쳐 4개의 세션으로 구성됩니다. 교육 세션은 다음과 같이 구성됩니다. 세션 1 - 스트레스와 그 영향에 관한 심리교육. 세션 2 - 스트레스에 대처하는 행동 기법 1, 세션 3 - 스트레스에 대처하는 인지 기법, 세션 4 - 스트레스에 대처하는 행동 기법. 이 교육을 제공하기 위해 구두 및 서면 수단이 모두 사용됩니다.
간섭 없음: 컨트롤 그룹
이 통제 그룹은 치료 그룹이 스트레스 관리를 시작하기 전에 치료 그룹과 함께 DASS-21 및 PSS를 작성하고, 치료 그룹의 스트레스 관리 교육이 완료된 후 DASS-21 및 PSS도 작성합니다. 그러나 이 그룹은 연구 기간 동안 스트레스 관리 교육을 받지 않습니다. 학습이 완료되면 교육이 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 불안 스트레스 척도 - 21
기간: 4주 중재 전 1주, 중재 후 1주 및 1개월.
DASS-21은 우울증, 불안, 스트레스의 징후와 증상을 측정하는 21개 항목 도구입니다. DASS-21은 내부 일관성이 우수하거나 우수함을 나타냅니다. 이전 연구에서는 우울증의 경우 0.82~0.90, 불안의 경우 .74~.83, 스트레스의 경우 82~.87 범위의 Cronbach's α가 보고되었습니다. DASS-21은 또한 불안의 경우 Cronbach's alphas 0.79, 스트레스의 경우 0.91, 우울증의 경우 0.93으로 각 하위 척도에 대해 우수한 신뢰성으로 네팔에서 검증되었습니다. 각 항목은 4파인트 리커트 척도로 점수가 높을수록 우울증, 불안 및 스트레스 증상이 심하다는 것을 나타냅니다.
4주 중재 전 1주, 중재 후 1주 및 1개월.
인지된 스트레스 척도
기간: 4주 중재 전 1주, 중재 후 1주 및 1개월.
PSS는 0.74 - 0.91 범위의 Cronbach's α로 우수한 내부 일관성을 나타냅니다. PSS의 네팔 버전도 타당성, 강력한 전반적인 내부 일관성(Cronbach's α = 0.95) 및 평가자 간 신뢰성(ICC = 0.96)을 산출하는 것으로 평가되었습니다. PSS 점수의 범위는 0에서 56까지이며 점수가 높을수록 인지된 스트레스 수준이 높음을 나타냅니다.
4주 중재 전 1주, 중재 후 1주 및 1개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 30일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 205/2024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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