Treinamento em gerenciamento de estresse para profissionais de enfermagem em um centro de atenção terciária no Nepal
24 de agosto de 2026 atualizado por: Rebecca M Shrestha, Dhulikhel Hospital
Explorando a eficiência dos programas de treinamento em gerenciamento de estresse na redução dos níveis de estresse em profissionais de enfermagem em um centro de atendimento terciário no Nepal
O objetivo deste ensaio clínico é saber se os programas de gerenciamento de estresse podem ajudar a aliviar os sintomas existentes e prevenir futuros sintomas de estresse em profissionais de enfermagem que trabalham em um centro de cuidados terciários no Nepal.
Os pesquisadores compararão o grupo de tratamento (exposto ao treinamento de gerenciamento de estresse) com o grupo de controle (não exposto ao treinamento de gerenciamento de estresse) para ver se
- Sessões de gestão de estresse levam à redução dos níveis de estresse entre enfermeiros de hospitais de nível terciário no Nepal.
- Comparar os níveis de estresse pré e pós-treinamento entre participantes do grupo intervenção e controle
Os participantes preencherão a Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse 21 e a Escala de Estresse Percebido antes de serem expostos a um treinamento de gerenciamento de estresse de 4 sessões (grupo de tratamento) ou não serem expostos a tal treinamento (controle). Todos os participantes (ambos os grupos) preencherão a Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse 21 e a Escala de Estresse Percebido para medida comparativa pré-pós.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo terá como objetivo explorar a eficácia de um programa de gerenciamento de estresse em profissionais de enfermagem em um hospital universitário comunitário no Nepal.
Um programa de treinamento de gerenciamento de estresse de 4 dias será conduzido e os níveis de estresse pré e pós-treinamento serão medidos usando a Escala de Estresse Percebido (PSS) e a Subescala de Estresse da Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse-21 (DASS-21) uma semana antes e depois do programa de treinamento.
Este estudo experimental pré-pós de braço duplo envolverá 86 participantes - todos os funcionários de enfermagem do Hospital Dhulikhel.
Os participantes serão divididos em 2 grupos - tratamento e controle.
O grupo de tratamento será dividido em 2 grupos de 20-25.
O programa de treinamento em gerenciamento de estresse será realizado durante 4 semanas, com ambos os grupos recebendo um curso de treinamento por semana (por exemplo,
Semana 1 – sessão 1; Semana 2 - sessão 2).
Ambos os questionários serão distribuídos novamente para ambos os grupos, 1 mês após a última sessão de gerenciamento de estresse (acompanhamento de 1 mês). O grupo de controle, embora não tenha sido submetido ao treinamento de gerenciamento de estresse durante o período de estudo, obterá o treinamento após a conclusão do estudo .
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kavrepalanchowk
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Dhulikhel, Kavrepalanchowk, Nepal, 45200
- Dhulikhel Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Enfermeiras empregadas no Hospital Dhulikhel
- Experiência profissional mínima de um ano
- Nível mínimo de certificado de qualificação de enfermagem
- Fluente em inglês falado e escrito
Critério de exclusão:
- Enfermeiros com cargo de enfermeiro gestor e superior
- Estudantes de Enfermagem
- História de ter passado por treinamento em gerenciamento de estresse no passado
- Ausente em uma ou mais sessões
- Incidência de um grande evento estressante/crítico na vida durante o estudo (por exemplo, divórcio, morte e outros eventos críticos)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de gerenciamento de estresse
Os participantes deste grupo receberão um questionário demográfico, o DASS-21 e o PSS uma semana antes e depois do treinamento de gerenciamento de estresse.
O grupo de tratamento será subdividido em 2 grupos de 20-25 participantes e submetido a um programa de treinamento de gerenciamento de estresse de 4 sessões ao longo de 4 semanas (uma sessão de 40 minutos por semana).
O DASS e o PSS serão administrados a este grupo uma semana e um mês após a conclusão da sessão final de treinamento em gerenciamento de estresse.
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A intervenção será composta por 4 sessões realizadas ao longo de 4 semanas.
A sessão de formação será estruturada da seguinte forma: Sessão 1 - Psicoeducação relativa ao stress e seus efeitos.
Sessão 2 - Técnicas comportamentais para lidar com o estresse 1, Sessão 3 - Técnicas cognitivas para lidar com o estresse e Sessão 4- Técnicas comportamentais para lidar com o estresse.
Serão utilizados meios verbais e escritos para fornecer este treinamento.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Este grupo de controle preencherá o DASS-21 e o PSS com o grupo de tratamento antes do grupo de tratamento iniciar o gerenciamento do estresse e também preencherá o DASS-21 e o PSS após a conclusão do treinamento de gerenciamento do estresse do grupo de tratamento.
Este grupo, entretanto, não obterá treinamento em gerenciamento de estresse durante o estudo.
O treinamento será fornecido após a conclusão do estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse - 21
Prazo: Uma semana antes da intervenção de 4 semanas, uma semana e um mês após a intervenção.
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O DASS-21 é uma ferramenta de 21 itens que mede sinais e sintomas de depressão, ansiedade e estresse.
O DASS-21 apresenta consistência interna boa a excelente.
Estudos anteriores relataram um α de Cronbach variando de 0,82 a 0,90 para Depressão, 0,74 a 0,83 para Ansiedade e 82 a 0,87 para Estresse.
A DASS-21 também foi validada no Nepal com boa confiabilidade para cada subescala, com alfas de Cronbach de 0,79 para Ansiedade, 0,91 para Estresse e 0,93 para Depressão.
Cada item está em uma escala Likert de 4 litros, com pontuações mais altas indicando sintomas aumentados de Depressão, Ansiedade e Estresse.
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Uma semana antes da intervenção de 4 semanas, uma semana e um mês após a intervenção.
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Escala de Estresse Percebido
Prazo: Uma semana antes da intervenção de 4 semanas, uma semana e um mês após a intervenção.
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O PSS apresenta boa consistência interna com α de Cronbach variando de 0,74 a 0,91.
Uma versão nepalesa da PSS também foi avaliada, apresentando validade, forte consistência interna geral (α de Cronbach = 0,95) e confiabilidade entre avaliadores (CCI = 0,96).
As pontuações do PSS podem variar de 0 a 56, com uma pontuação mais alta indicando níveis mais elevados de estresse percebido.
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Uma semana antes da intervenção de 4 semanas, uma semana e um mês após a intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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- Kumar N, Jin Y. Impact of nurses' emotional labour on job stress and emotional exhaustion amid COVID-19: The role of instrumental support and coaching leadership as moderators. J Nurs Manag. 2022 Oct;30(7):2620-2632. doi: 10.1111/jonm.13818. Epub 2022 Oct 11.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
31 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 205/2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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