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Stressmanagementtraining für Pflegefachkräfte in einem Tertiärpflegezentrum in Nepal

24. August 2026 aktualisiert von: Rebecca M Shrestha, Dhulikhel Hospital

Untersuchung der Effizienz von Trainingsprogrammen zur Stressbewältigung bei der Reduzierung des Stressniveaus bei Pflegefachkräften in einem Tertiärpflegezentrum in Nepal

Ziel dieser klinischen Studie ist es herauszufinden, ob Stressbewältigungsprogramme dazu beitragen können, bestehende Stresssymptome bei Pflegefachkräften, die in einem Zentrum der Tertiärversorgung in Nepal arbeiten, zu lindern und künftigen zu verhindern.

Die Forscher vergleichen die Behandlungsgruppe (die einem Stressbewältigungstraining ausgesetzt ist) mit der Kontrollgruppe (die keinem Stressbewältigungstraining ausgesetzt ist), um zu sehen, ob

  1. Stressbewältigungssitzungen führen zu einer Reduzierung des Stressniveaus bei Pflegekräften in Krankenhäusern der Tertiärstufe in Nepal.
  2. Vergleich des Stressniveaus vor und nach dem Training bei Teilnehmern der Interventions- und Kontrollgruppe

Die Teilnehmer füllen die Depressions-, Angst- und Stressskala 21 und die Skala für wahrgenommenen Stress aus, bevor sie entweder einem 4-Sitzungen-Training zur Stressbewältigung unterzogen werden (Behandlungsgruppe) oder keinem solchen Training ausgesetzt werden (Kontrolle). Alle Teilnehmer (beide Gruppen) füllen die Depressions-, Angst- und Stressskala 21 und die Skala für wahrgenommenen Stress als Prä-Post-Vergleichsmaßnahme aus.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit eines Stressbewältigungsprogramms bei Pflegefachkräften in einem kommunalen Lehrkrankenhaus in Nepal zu untersuchen. Es wird ein 4-tägiges Stressmanagement-Trainingsprogramm durchgeführt und das Stressniveau vor und nach dem Training mithilfe der Perceived Stress Scale (PSS) und der Stress-Subskala der Depression, Anxiety and Stress Scale-21 (DASS-21) gemessen. eine Woche vor und nach dem Trainingsprogramm. An dieser experimentellen Pre-Post-Doppelarmstudie werden 86 Teilnehmer beteiligt sein – allesamt Pflegepersonal des Dhulikhel-Krankenhauses. Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen eingeteilt – Behandlung und Kontrolle. Die Behandlungsgruppe wird weiter in 2 Gruppen zu je 20–25 Personen aufgeteilt. Das Stressbewältigungstrainingsprogramm wird über einen Zeitraum von 4 Wochen durchgeführt, wobei beide Gruppen jede Woche ein Training erhalten (z. B. Woche 1 – Sitzung 1; Woche 2 – Sitzung 2). Beide Fragebögen werden erneut an beide Gruppen verteilt, 1 Monat nach der letzten Stressbewältigungssitzung (1-monatiges Follow-up). Die Kontrollgruppe erhält zwar während des Studienzeitraums kein Stressbewältigungstraining, erhält das Training jedoch nach Abschluss des Studiums .

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Nepal
    • Kavrepalanchowk
      • Dhulikhel, Kavrepalanchowk, Nepal, 45200
        • Dhulikhel Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwestern, die im Dhulikhel-Krankenhaus beschäftigt sind
  • Mindestens ein Jahr Berufserfahrung
  • Mindestqualifikationsniveau der Krankenpflege
  • Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ausschlusskriterien:

  • Pflegekräfte mit der Position Pflegemanager und höher
  • Krankenpflegestudenten
  • Vorgeschichte: Hat in der Vergangenheit ein Stressbewältigungstraining absolviert
  • Für eine oder mehrere Sitzungen abwesend
  • Auftreten eines größeren belastenden/kritischen Lebensereignisses während der Studie (z. B. Scheidung, Tod und andere kritische Ereignisse)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Stressmanagementgruppe
Den Teilnehmern dieser Gruppe werden jeweils eine Woche vor und nach dem Stressmanagement-Training ein demografischer Fragebogen, das DASS-21 und das PSS zur Verfügung gestellt. Die Behandlungsgruppe wird in 2 Gruppen zu je 20–25 Teilnehmern aufgeteilt und über einen Zeitraum von 4 Wochen einem 4-stündigen Stressbewältigungstrainingsprogramm unterzogen (eine 40-minütige Sitzung pro Woche). Das DASS und das PSS werden dieser Gruppe eine Woche und einen Monat nach Abschluss der letzten Stressbewältigungsschulung verabreicht.
Verhalten: Stressmanagement-Training
Die Intervention umfasst 4 Sitzungen über einen Zeitraum von 4 Wochen. Die Schulungssitzung wird wie folgt aufgebaut sein: Sitzung 1 – Psychoedukation in Bezug auf Stress und seine Auswirkungen. Sitzung 2 – Verhaltenstechniken zur Stressbewältigung 1, Sitzung 3 – Kognitive Techniken zur Stressbewältigung und Sitzung 4 – Verhaltenstechniken zur Stressbewältigung. Zur Durchführung dieser Schulung werden sowohl mündliche als auch schriftliche Mittel eingesetzt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Kontrollgruppe füllt DASS-21 und PSS mit der Behandlungsgruppe aus, bevor die Behandlungsgruppe mit der Stressbewältigung beginnt, und füllt nach Abschluss der Stressbewältigungsschulung der Behandlungsgruppe auch DASS-21 und PSS aus. Diese Gruppe wird jedoch während der Studie kein Stressbewältigungstraining absolvieren. Die Schulung erfolgt nach Abschluss des Studiums.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depressionsangst-Stressskala – 21
Zeitfenster: Eine Woche vor der 4-wöchigen Intervention, eine Woche und einen Monat nach der Intervention.
Das DASS-21 ist ein 21-Punkte-Tool zur Messung von Anzeichen und Symptomen von Depressionen, Angstzuständen und Stress. Das DASS-21 weist eine gute bis ausgezeichnete interne Konsistenz auf. Frühere Studien haben einen Cronbach-α-Wert im Bereich von 0,82 bis 0,90 für Depressionen, 0,74 bis 0,83 für Angstzustände und 82 bis 0,87 für Stress berichtet. Das DASS-21 wurde auch in Nepal mit guter Zuverlässigkeit für jede Subskala validiert, mit Cronbachs Alphas von 0,79 für Angst, 0,91 für Stress und 0,93 für Depression. Jeder Punkt liegt auf einer 4-Pint-Likert-Skala, wobei höhere Werte auf verstärkte Symptome von Depression, Angst und Stress hinweisen.
Eine Woche vor der 4-wöchigen Intervention, eine Woche und einen Monat nach der Intervention.
Skala für wahrgenommenen Stress
Zeitfenster: Eine Woche vor der 4-wöchigen Intervention, eine Woche und einen Monat nach der Intervention.
Das PSS weist eine gute interne Konsistenz mit einem Cronbach-α im Bereich von 0,74 bis 0,91 auf. Eine nepalesische Version des PSS wurde ebenfalls evaluiert und ergab Validität, starke interne Gesamtkonsistenz (Cronbachs α = 0,95) und Interrater-Zuverlässigkeit (ICC = 0,96). PSS-Werte können zwischen 0 und 56 liegen, wobei ein höherer Wert auf ein höheres Maß an wahrgenommenem Stress hinweist.
Eine Woche vor der 4-wöchigen Intervention, eine Woche und einen Monat nach der Intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dhulikhel Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 205/2024

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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