Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stressinhallintakoulutus hoitotyön ammattilaisille korkea-asteen hoitokeskuksessa Nepalissa

maanantai 24. elokuuta 2026 päivittänyt: Rebecca M Shrestha, Dhulikhel Hospital

Stressinhallintakoulutusohjelmien tehokkuuden tutkiminen hoitotyön ammattilaisten stressitasojen vähentämisessä Nepalin korkea-asteen hoitokeskuksessa

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voivatko stressinhallintaohjelmat lievittää olemassa olevia ja ehkäistä tulevia stressin oireita hoitotyön ammattilaisilla, jotka työskentelevät korkea-asteen hoitokeskuksessa Nepalissa.

Tutkijat vertaavat hoitoryhmää (joka on alttiina stressinhallintakoulutukselle) kontrolliryhmään (ei altistunut stressinhallintakoulutukselle) nähdäkseen, onko

  1. Stressinhallintaistunnot vähentävät sairaanhoitajien stressitasoa korkea-asteen sairaalassa Nepalissa.
  2. Vertaa harjoittelua edeltävää ja sen jälkeistä stressitasoa interventio- ja kontrolliryhmän osallistujien kesken

Osallistujat täyttävät masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikon 21 ja koetun stressin asteikon ennen kuin he joko altistuvat 4-istunnon stressinhallintakoulutukselle (hoitoryhmä) tai eivät ole altistuneet sellaiselle koulutukselle (kontrolli). Kaikki osallistujat (molemmat ryhmät) täyttävät masennuksen, ahdistuksen ja stressin asteikon 21 ja koetun stressin asteikon ennen jälkeistä vertailua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia stressinhallintaohjelman tehokkuutta hoitotyön ammattilaisille yhteisöopetussairaalassa Nepalissa. Järjestetään 4-päiväinen stressinhallintakoulutusohjelma, ja harjoitusta edeltävä ja sen jälkeinen stressitaso mitataan havaittu stressiasteikolla (PSS) ja masennuksen, ahdistuksen ja stressin asteikolla 21 (DASS-21). viikkoa ennen ja jälkeen harjoitusohjelman. Tässä kokeellisessa pre-post-kaksoiskäsitutkimuksessa on mukana 86 osallistujaa – kaikki hoitohenkilökunta Dhulikhelin sairaalasta. Osallistujat jaetaan 2 ryhmään - hoitoon ja kontrolliin. Hoitoryhmä jaetaan edelleen kahteen 20-25 hengen ryhmään. Stressinhallintakoulutusohjelma järjestetään 4 viikon ajan, jolloin molemmat ryhmät saavat yhden koulutuskurssin viikossa (esim. Viikko 1 - istunto 1; Viikko 2 - istunto 2). Molemmat kyselylomakkeet jaetaan uudelleen molemmille ryhmille, 1 kk viimeisen stressinhallintaistunnon jälkeen (1 kuukauden seuranta). Kontrolliryhmä saa koulutuksen opintojen päätyttyä, vaikka ei ole osallistunut stressinhallintakoulutukseen opintojakson aikana. .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kavrepalanchowk
      • Dhulikhel, Kavrepalanchowk, Nepal, 45200
        • Dhulikhel Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Dhulikhelin sairaalassa työskentelevät sairaanhoitajat
  • Vähintään vuoden työkokemus
  • Sairaanhoitajan vähimmäispätevyystodistus
  • Sujuva suullinen ja kirjallinen englanti

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaanhoitajat sairaanhoitajapäällikkönä ja sitä korkeammalla
  • Hoitotyön opiskelijat
  • Historia on käynyt stressinhallintakoulutuksen aiemmin
  • Poissa yhden tai useamman istunnon ajan
  • Suuren stressaavan/kriittisen elämäntapahtuman esiintyminen tutkimuksen aikana (esim. avioero, kuolema ja muut kriittiset tapahtumat)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Stressinhallintaryhmä
Tämän ryhmän osallistujille toimitetaan demografinen kyselylomake, DASS-21 ja PSS viikkoa ennen stressinhallintakoulutusta ja sen jälkeen. Hoitoryhmä jaetaan kahteen 20–25 osallistujan ryhmään, ja heille suoritetaan 4 istunnon stressinhallintakoulutusohjelma 4 viikon ajan (yksi 40 minuutin istunto joka viikko). DASS ja PSS annetaan tälle ryhmälle viikon ja kuukauden kuluttua viimeisen stressinhallintakoulutuksen päättymisestä.
Interventio koostuu 4 istunnosta 4 viikon aikana. Koulutus rakentuu seuraavasti: Jakso 1 - Stressiin ja sen vaikutuksiin liittyvä psykokasvatus. Jakso 2 - Käyttäytymistekniikat stressin selvittämiseksi 1, Harjoitus 3 - Kognitiiviset tekniikat stressin selvittämiseksi ja Harjoitus 4 - Käyttäytymistekniikat stressin selvittämiseksi. Tämän koulutuksen järjestämiseen käytetään sekä suullisia että kirjallisia keinoja.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tämä kontrolliryhmä täyttää DASS-21:n ja PSS:n hoitoryhmän kanssa ennen kuin hoitoryhmä aloittaa stressinhallinnan ja täyttää myös DASS-21:n ja PSS:n hoitoryhmän stressinhallintakoulutuksen päätyttyä. Tämä ryhmä ei kuitenkaan saa stressinhallintakoulutusta tutkimuksen aikana. Koulutus järjestetään opintojen päätyttyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennus-ahdistusstressiasteikko – 21
Aikaikkuna: Viikko ennen 4 viikon interventiota, viikko ja kuukausi toimenpiteen jälkeen.
DASS-21 on 21 kohteen työkalu, joka mittaa masennuksen, ahdistuksen ja stressin merkkejä ja oireita. DASS-21 näyttää sisäisen yhtenäisyyden hyvästä erinomaiseen. Aiemmat tutkimukset ovat raportoineet Cronbachin α:n vaihtelevan välillä 0,82 - 0,90 masennukselle, 0,74 - 0,83 ahdistukselle ja 82 - 0,87 stressille. DASS-21 on myös validoitu Nepalissa hyvällä luotettavuudella jokaiselle alaskaalalle, Cronbachin alfat 0,79 ahdistukselle, 0,91 stressille ja 0,93 masennukselle. Jokainen tuote on 4 pintin likert asteikolla, ja korkeammat pisteet osoittavat lisääntyneitä masennuksen, ahdistuksen ja stressin oireita.
Viikko ennen 4 viikon interventiota, viikko ja kuukausi toimenpiteen jälkeen.
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: Viikko ennen 4 viikon interventiota, viikko ja kuukausi toimenpiteen jälkeen.
PSS näyttää hyvän sisäisen johdonmukaisuuden Cronbachin α:n ollessa 0,74 - 0,91. PSS:n nepalilainen versio on myös arvioitu, mikä on tuottanut validiteetin, vahvan yleisen sisäisen johdonmukaisuuden (Cronbachin α = 0,95) ja arvioijien välisen luotettavuuden (ICC = 0,96). PSS-pisteet voivat vaihdella välillä 0–56, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa koettua stressiä.
Viikko ennen 4 viikon interventiota, viikko ja kuukausi toimenpiteen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 205/2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa