Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stresshåndteringsuddannelse for sygeplejersker i et tertiærcenter i Nepal

24. august 2026 opdateret af: Rebecca M Shrestha, Dhulikhel Hospital

Udforskning af effektiviteten af ​​træningsprogrammer for stresshåndtering til at reducere stressniveauer hos sygeplejersker i et tertiært plejecenter i Nepal

Målet med dette kliniske forsøg er at finde ud af, om stresshåndteringsprogrammer kan hjælpe med at lindre eksisterende og forhindre fremtidige symptomer på stress hos sygeplejersker, der arbejder på et tertiært plejecenter i Nepal.

Forskere vil sammenligne behandlingsgruppen (udsat for stresshåndteringstræning) med kontrolgruppen (ikke udsat for stresshåndteringstræning) for at se, om

  1. Stresshåndteringssessioner fører til reduktion af stressniveauer blandt sygeplejersker på tertiært hospital i Nepal.
  2. At sammenligne stressniveauerne før og efter træning blandt deltagere i interventions- og kontrolgruppen

Deltagerne udfylder Depression, Angst og Stress-skalaen 21 og Perceived Stress-skalaen, før de enten bliver udsat for en 4-sessions stresshåndteringstræning (behandlingsgruppe) eller ikke udsættes for sådan træning (kontrol). Alle deltagere (begge grupper) udfylder Depression, Angst og Stress-skalaen 21 og Perceived Stress Scale til præ-post-komparativ måling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil sigte mod at udforske effektiviteten af ​​et stresshåndteringsprogram hos sygeplejersker på et lokalt undervisningshospital i Nepal. Der vil blive gennemført et 4-dages stresshåndteringsprogram, og stressniveauer før og efter træning vil blive målt ved hjælp af Perceived Stress Scale (PSS) og Stress-Subscale af Depression, Anxiety and Stress Scale-21 (DASS-21) en uge før og efter træningsprogrammet. Denne eksperimentelle præ-post dobbeltarmsundersøgelse vil involvere 86 deltagere - alle plejepersonale fra Dhulikhel Hospitalet. Deltagerne vil blive opdelt i 2 grupper - behandling og kontrol. Behandlingsgruppen vil yderligere blive opdelt i 2 grupper á 20-25. Stresshåndteringstræningsprogrammet vil blive afholdt over 4 uger, hvor begge grupper modtager ét træningskursus hver uge (f. Uge 1 - session 1; Uge 2 - session 2). Begge spørgeskemaer vil blive distribueret igen til begge grupper, 1 måned efter den sidste stresshåndteringssession (1-måneders opfølgning). Selvom kontrolgruppen ikke er udsat for stresshåndteringstræningen i studieperioden, vil den opnå træningen efter studiets afslutning. .

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Nepal
    • Kavrepalanchowk
      • Dhulikhel, Kavrepalanchowk, Nepal, 45200
        • Dhulikhel Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygeplejersker ansat på Dhulikhel Hospital
  • Minimum et års erhvervserfaring
  • Minimum kvalifikationsbevis niveau for sygepleje
  • Flydende i talt og skrevet engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Sygeplejersker med stillingen som sygeplejerskeleder og opefter
  • Sygeplejestuderende
  • Historie, der har gennemgået stresshåndteringstræning i fortiden
  • Fraværende i en eller flere sessioner
  • Forekomst af en større stressende/kritisk livsbegivenhed under undersøgelsen (f.eks. skilsmisse, dødsfald og andre kritiske begivenheder)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Stresshåndteringsgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil blive forsynet med et demografisk spørgeskema, DASS-21 og PSS en uge før og efter stresshåndteringstræningen. Behandlingsgruppen vil blive underopdelt i 2 grupper på 20-25 deltagere og underkastet et 4-sessions stresshåndteringstræningsprogram i løbet af 4 uger (én 40 minutters session hver uge). DASS og PSS vil blive administreret til denne gruppe en uge og en måned efter afslutningen af ​​den sidste stresshåndteringstræning.
Adfærdsmæssigt: Træning i stresshåndtering
Interventionen vil bestå af 4 sessioner leveret over 4 uger. Træningssessionen vil være struktureret som følger: Session 1 - Psykoedukation i relation til stress og dens virkninger. Session 2 - Adfærdsteknikker til at håndtere stress 1, Session 3 - Kognitive teknikker til at håndtere stress og Session 4- Adfærdsteknikker til at håndtere stress. Både mundtlige og skriftlige midler vil blive brugt til at give denne uddannelse.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Denne kontrolgruppe vil udfylde DASS-21 og PSS med behandlingsgruppen, inden behandlingsgruppen påbegynder stresshåndtering og vil også udfylde DASS-21 og PSS efter afslutning af behandlingsgruppens stresshåndteringstræning. Denne gruppe vil dog ikke få træning i stresshåndtering under studiet. Træning vil blive givet efter studiets afslutning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depression Angst Stress Scale - 21
Tidsramme: En uge før 4-ugers intervention, en uge og en måned efter intervention.
DASS-21 er et værktøj med 21 elementer, der måler tegn og symptomer på depression, angst og stress. DASS-21 viser god til fremragende intern konsistens. Tidligere undersøgelser har rapporteret en Cronbachs α, der spænder fra 0,82 - 0,90 for depression, 0,74 - 0,83 for angst og 82 - 0,87 for stress. DASS-21 er også blevet valideret i Nepal med god pålidelighed for hver underskala, med Cronbachs alfa 0,79 for angst, 0,91 for stress og 0,93 for depression. Hver genstand er på en 4-pint likert-skala med højere score, der indikerer øgede symptomer på depression, angst og stress.
En uge før 4-ugers intervention, en uge og en måned efter intervention.
Opfattet stressskala
Tidsramme: En uge før 4-ugers intervention, en uge og en måned efter intervention.
PSS viser god intern konsistens med en Cronbachs α, der spænder fra 0,74 - 0,91. En nepalesisk version af PSS er også blevet evalueret, hvilket giver validitet, stærk generel intern konsistens (Cronbachs α = 0,95) og inter-bedømmer-reliabilitet (ICC = 0,96). PSS-score kan variere fra 0 til 56 med en højere score, der indikerer højere niveauer af opfattet stress.
En uge før 4-ugers intervention, en uge og en måned efter intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dhulikhel Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 205/2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner