Formation à la gestion du stress pour les professionnels des soins infirmiers dans un centre de soins tertiaires au Népal
24 août 2026 mis à jour par: Rebecca M Shrestha, Dhulikhel Hospital
Explorer l'efficacité des programmes de formation à la gestion du stress pour réduire les niveaux de stress chez les professionnels infirmiers dans un centre de soins tertiaires au Népal
Le but de cet essai clinique est de savoir si les programmes de gestion du stress peuvent aider à atténuer les symptômes de stress existants et à prévenir de futurs symptômes de stress chez les professionnels infirmiers travaillant dans un centre de soins tertiaires au Népal.
Les chercheurs compareront le groupe de traitement (exposé à une formation en gestion du stress) au groupe témoin (non exposé à une formation en gestion du stress) pour voir si
- Les séances de gestion du stress conduisent à une réduction des niveaux de stress chez les infirmières d'un hôpital de niveau tertiaire au Népal.
- Comparer les niveaux de stress avant et après l'entraînement parmi les participants du groupe d'intervention et du groupe témoin
Les participants rempliront l'échelle de dépression, d'anxiété et de stress 21 et l'échelle de stress perçu avant d'être exposé à une formation de gestion du stress de 4 séances (groupe de traitement) ou de ne pas être exposé à une telle formation (contrôle). Tous les participants (les deux groupes) rempliront l'échelle de dépression, d'anxiété et de stress 21 et l'échelle de stress perçu pour une mesure comparative pré-post.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude visera à explorer l'efficacité d'un programme de gestion du stress chez les professionnels infirmiers dans un hôpital universitaire communautaire au Népal.
Un programme de formation à la gestion du stress de 4 jours sera mené et les niveaux de stress avant et après l'entraînement seront mesurés à l'aide de l'échelle de stress perçu (PSS) et de la sous-échelle de stress de l'échelle de dépression, d'anxiété et de stress-21 (DASS-21) une semaine avant et après le programme de formation.
Cette étude expérimentale pré-post à double bras impliquera 86 participants - tous le personnel infirmier de l'hôpital de Dhulikhel.
Les participants seront divisés en 2 groupes - traitement et contrôle.
Le groupe de traitement sera ensuite divisé en 2 groupes de 20 à 25 personnes.
Le programme de formation à la gestion du stress se déroulera sur 4 semaines, les deux groupes recevant une formation chaque semaine (par ex.
Semaine 1 - séance 1 ; Semaine 2 - séance 2).
Les deux questionnaires seront à nouveau distribués aux deux groupes, 1 mois après la dernière séance de gestion du stress (suivi d'un mois). Le groupe témoin, bien que n'étant pas soumis à la formation en gestion du stress pendant la période d'étude, obtiendra la formation à la fin de l'étude. .
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kavrepalanchowk
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Dhulikhel, Kavrepalanchowk, Népal, 45200
- Dhulikhel Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Infirmières employées à l'hôpital de Dhulikhel
- Expérience professionnelle d'au moins un an
- Niveau minimum du certificat de qualification en soins infirmiers
- Anglais courant parlé et écrit
Critère d'exclusion:
- Infirmières ayant le poste d'infirmière gestionnaire et plus
- Étudiants en soins infirmiers
- Antécédents d'avoir suivi une formation en gestion du stress dans le passé
- Absent pour une ou plusieurs séances
- Incidence d'un événement de vie stressant/critique majeur au cours de l'étude (par exemple, divorce, décès et autres événements critiques)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de gestion du stress
Les participants de ce groupe recevront un questionnaire démographique, le DASS-21 et le PSS une semaine avant et après la formation à la gestion du stress.
Le groupe de traitement sera subdivisé en 2 groupes de 20 à 25 participants et soumis à un programme de formation à la gestion du stress de 4 séances sur 4 semaines (une séance de 40 minutes chaque semaine).
Le DASS et le PSS seront administrés à ce groupe une semaine et un mois après la fin de la session finale de formation à la gestion du stress.
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L'intervention comprendra 4 séances dispensées sur 4 semaines.
La session de formation sera structurée comme suit : Session 1 - Psychoéducation relative au stress et à ses effets.
Session 2 - Techniques comportementales pour faire face au stress 1, Session 3 - Techniques cognitives pour faire face au stress et Session 4 - Techniques comportementales pour faire face au stress.
Des moyens tant verbaux qu’écrits seront utilisés pour dispenser cette formation.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Ce groupe témoin remplira le DASS-21 et le PSS avec le groupe de traitement avant que le groupe de traitement ne commence la gestion du stress et remplira également le DASS-21 et le PSS à la fin de la formation en gestion du stress du groupe de traitement.
Ce groupe n'obtiendra cependant pas de formation en gestion du stress pendant l'étude.
Une formation sera dispensée à la fin des études.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de dépression, d'anxiété et de stress - 21
Délai: Une semaine avant l'intervention de 4 semaines, une semaine et un mois après l'intervention.
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Le DASS-21 est un outil composé de 21 éléments mesurant les signes et symptômes de la dépression, de l’anxiété et du stress.
Le DASS-21 affiche une cohérence interne bonne à excellente.
Des études antérieures ont rapporté un α de Cronbach allant de 0,82 à 0,90 pour la dépression, de 0,74 à 0,83 pour l'anxiété et de 82 à 0,87 pour le stress.
Le DASS-21 a également été validé au Népal avec une bonne fiabilité pour chaque sous-échelle, avec des alphas de Cronbach de 0,79 pour l'anxiété, de 0,91 pour le stress et de 0,93 pour la dépression.
Chaque élément est sur une échelle Likert de 4 pintes avec des scores plus élevés indiquant des symptômes accrus de dépression, d'anxiété et de stress.
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Une semaine avant l'intervention de 4 semaines, une semaine et un mois après l'intervention.
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Échelle de stress perçu
Délai: Une semaine avant l'intervention de 4 semaines, une semaine et un mois après l'intervention.
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Le PSS affiche une bonne cohérence interne avec un α de Cronbach compris entre 0,74 et 0,91.
Une version népalaise du PSS a également été évaluée, donnant lieu à une validité, une forte cohérence interne globale (α de Cronbach = 0,95) et une fiabilité inter-évaluateurs (ICC = 0,96).
Les scores PSS peuvent varier de 0 à 56, un score plus élevé indiquant des niveaux de stress perçus plus élevés.
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Une semaine avant l'intervention de 4 semaines, une semaine et un mois après l'intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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- Lovibond PF, Lovibond SH. The structure of negative emotional states: comparison of the Depression Anxiety Stress Scales (DASS) with the Beck Depression and Anxiety Inventories. Behav Res Ther. 1995 Mar;33(3):335-43. doi: 10.1016/0005-7967(94)00075-u.
- Chaabane S, Chaabna K, Bhagat S, Abraham A, Doraiswamy S, Mamtani R, Cheema S. Perceived stress, stressors, and coping strategies among nursing students in the Middle East and North Africa: an overview of systematic reviews. Syst Rev. 2021 May 5;10(1):136. doi: 10.1186/s13643-021-01691-9.
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- Izdebski Z, Kozakiewicz A, Bialorudzki M, Dec-Pietrowska J, Mazur J. Occupational Burnout in Healthcare Workers, Stress and Other Symptoms of Work Overload during the COVID-19 Pandemic in Poland. Int J Environ Res Public Health. 2023 Jan 30;20(3):2428. doi: 10.3390/ijerph20032428.
- Yazdani M, Rezaei S, Pahlavanzadeh S. The effectiveness of stress management training program on depression, anxiety and stress of the nursing students. Iran J Nurs Midwifery Res. 2010 Fall;15(4):208-15.
- Pahlevani M, Ebrahimi M, Radmehr S, Amini F, Bahraminasab M, Yazdani M. Effectiveness of stress management training on the psychological well-being of the nurses. J Med Life. 2015;8(Spec Iss 4):313-318.
- Kumar N, Jin Y. Impact of nurses' emotional labour on job stress and emotional exhaustion amid COVID-19: The role of instrumental support and coaching leadership as moderators. J Nurs Manag. 2022 Oct;30(7):2620-2632. doi: 10.1111/jonm.13818. Epub 2022 Oct 11.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 août 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 mai 2024
Première publication (Réel)
31 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2026
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 205/2024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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