만성 신장 질환의 조기 발견을 위한 예비 연구, 비투석 목적(NDO). (NDO)
2024년 6월 3일 업데이트: Didier Sánchez OSpina, Hospital Universitario de Burgos
만성 신장 질환(CKD)은 전 세계적으로 심각한 공중 보건 문제로, 스페인 인구의 10% 이상이 영향을 받고 있습니다.
조기 발견은 질병의 더 진행된 단계와 합병증으로의 진행을 예방하기 위한 전략을 수립하기 위한 최우선 의료 우선순위로 간주됩니다.
또한 CKD는 높은 동반질환, 나쁜 예후, 의료 시스템 내 상당한 자원 소비와 관련이 있습니다.
이러한 맥락에서, 알부민뇨는 사구체여과율(GFR) 감소보다 CKD의 더 민감한 지표일 수 있으며, 신장 손상뿐만 아니라 "전신 손상"(전신 내피 기능 장애, 동맥 재형성 및 증가)의 지표로도 간주됩니다. 심혈관 위험) 신장 너머.
더욱이, 단백뇨/알부민뇨의 감소는 CKD의 느린 진행과 명확하게 연관되어 있어 이의 감소도 치료 목표가 됩니다.
이러한 중요성을 고려하여 이 프로토콜은 스페인 부르고스 지방의 주치의를 방문하고 상담 이유와 관련된 혈액 검사가 필요한 18세 이상의 모든 환자의 소변 알부민/크레아티닌 비율을 결정하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이는 소변 내 알부민/크레아티닌 비율을 결정하여 초기 신부전에 변화가 있는 환자를 식별하려는 프로토콜이며, 현재 다양한 환자 그룹에서 일상적으로 수행되는 테스트입니다. 이러한 이유로 비투석 객관적 프로토콜의 구현은 부르고스 지방의 주치의를 찾는 환자에게 표준화된 형태로 구현되어 나중에 전체 Castilla y Leon 커뮤니티로 확장되기를 희망합니다.
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연구 유형
관찰
등록 (추정된)
10000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Burgos, 스페인, 09003
- Maria J Izquierdo
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
주치의를 찾는 스페인 부르고스 시의 인구.
설명
포함 기준:
- 최소 연령 18세
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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인구
부르고스 시 인구 > 18세.
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알부민 크레아티닌 비율, 이 검사는 일상적으로 소변에서 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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알부민 크레아티닌 비율.
기간: 2024년 1월 2일 ~ 2024년 1월 12일
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소변 내 알부민뇨 측정.
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2024년 1월 2일 ~ 2024년 1월 12일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Maria J Izquierdo Ortiz, Doctor, HUBU
- 수석 연구원: Emilio J Gonzalez Parra, Doctor, HUBU
- 수석 연구원: Sebastian Mas Fontao, Doctor, HUBU
- 수석 연구원: Maria Martin Palencia, Doctor, HUBU
- 연구 책임자: Didier Sanchez, Doctor, HUBU
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- OND 01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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