- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06447038
Pilotstudie for tidlig påvisning av kronisk nyresykdom, ikke-dialysemål (NDO). (NDO)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en protokoll der vi søker å identifisere de pasientene med endringer begynnende nyresvikt ved å bestemme albumin/kreatinin-forholdet i urin, test som for tiden utføres rutinemessig i forskjellige grupper av pasienter. Av Av denne grunn håper implementeringen av den ikke-dialyse objektive protokollen å bli implementert standardisert form hos pasienter som går til sin primære lege i Burgos-provinsen for senere å bli utvidet til hele Castilla y Leon-samfunnet.
.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Burgos, Spania, 09003
- Maria J Izquierdo
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Minimumsalder 18 år
Ekskluderingskriterier:
- Alder under 18 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Befolkning
Befolkningen i byen Burgos > 18 år gammel.
|
Albumin kreatinin ratio, denne testen utføres rutinemessig i urin.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Albumin kreatinin ratio.
Tidsramme: 01/02/2024 til 01/12/2024
|
Bestemmelse av albuminuri i urin.
|
01/02/2024 til 01/12/2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Maria J Izquierdo Ortiz, Doctor, HUBU
- Hovedetterforsker: Emilio J Gonzalez Parra, Doctor, HUBU
- Hovedetterforsker: Sebastian Mas Fontao, Doctor, HUBU
- Hovedetterforsker: Maria Martin Palencia, Doctor, HUBU
- Studieleder: Didier Sanchez, Doctor, HUBU
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- OND 01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .