Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pilotstudie for tidlig påvisning av kronisk nyresykdom, ikke-dialysemål (NDO). (NDO)

3. juni 2024 oppdatert av: Didier Sánchez OSpina, Hospital Universitario de Burgos
Kronisk nyresykdom (CKD) er et betydelig folkehelseproblem over hele verden, og påvirker mer enn 10 % av den spanske befolkningen. Tidlig oppdagelse anses som en toppprioritet i helsevesenet for å etablere strategier for å forhindre progresjon til mer avanserte stadier av sykdommen og dens komplikasjoner. I tillegg er CKD assosiert med høy komorbiditet, dårlig prognose og betydelig ressursforbruk i helsevesenet. I denne sammenhengen kan albuminuri være en mer sensitiv markør for CKD enn redusert glomerulær filtrasjonshastighet (GFR), og det regnes også som en indikator på ikke bare nyreskade, men også "systemisk skade" (generalisert endotelial dysfunksjon, arteriell remodellering og økt kardiovaskulær risiko) utover nyrene. Videre er reduksjonen av proteinuri/albuminuri tydelig assosiert med en langsommere progresjon av CKD, noe som også gjør reduksjonen til et terapeutisk mål. Gitt denne viktigheten, tar denne protokollen sikte på å bestemme urinalbumin/kreatinin-forholdet hos alle pasienter over 18 år som besøker sin primærlege i provinsen Burgos, Spania, og krever en blodprøve relatert til årsaken til konsultasjonen.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Detaljert beskrivelse

Dette er en protokoll der vi søker å identifisere de pasientene med endringer begynnende nyresvikt ved å bestemme albumin/kreatinin-forholdet i urin, test som for tiden utføres rutinemessig i forskjellige grupper av pasienter. Av Av denne grunn håper implementeringen av den ikke-dialyse objektive protokollen å bli implementert standardisert form hos pasienter som går til sin primære lege i Burgos-provinsen for senere å bli utvidet til hele Castilla y Leon-samfunnet.

.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Burgos, Spania, 09003
        • Maria J Izquierdo

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Befolkning i byen Burgos, Spania som går til primærlegen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Minimumsalder 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Befolkning
Befolkningen i byen Burgos > 18 år gammel.
Albumin kreatinin ratio, denne testen utføres rutinemessig i urin.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Albumin kreatinin ratio.
Tidsramme: 01/02/2024 til 01/12/2024
Bestemmelse av albuminuri i urin.
01/02/2024 til 01/12/2024

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Maria J Izquierdo Ortiz, Doctor, HUBU
  • Hovedetterforsker: Emilio J Gonzalez Parra, Doctor, HUBU
  • Hovedetterforsker: Sebastian Mas Fontao, Doctor, HUBU
  • Hovedetterforsker: Maria Martin Palencia, Doctor, HUBU
  • Studieleder: Didier Sanchez, Doctor, HUBU

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

6. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere