Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пилотное исследование по раннему выявлению хронической болезни почек, недиализная цель (NDO). (NDO)

3 июня 2024 г. обновлено: Didier Sánchez OSpina, Hospital Universitario de Burgos
Хроническая болезнь почек (ХБП) является серьезной проблемой общественного здравоохранения во всем мире, от которой страдают более 10% населения Испании. Раннее выявление считается главным приоритетом здравоохранения для разработки стратегий предотвращения прогрессирования заболевания на более поздние стадии и его осложнений. Кроме того, ХБП связана с высокой коморбидностью, плохим прогнозом и значительным потреблением ресурсов в системе здравоохранения. В этом контексте альбуминурия может быть более чувствительным маркером ХБП, чем снижение скорости клубочковой фильтрации (СКФ), а также считается индикатором не только поражения почек, но и «системного повреждения» (генерализованной эндотелиальной дисфункции, ремоделирования артерий и повышения сердечно-сосудистый риск) за пределами почек. Более того, снижение протеинурии/альбуминурии явно связано с более медленным прогрессированием ХБП, что делает его снижение также терапевтической целью. Учитывая эту важность, этот протокол направлен на определение соотношения альбумин/креатинин в моче у всех пациентов старше 18 лет, которые посещают своего врача первичной медико-санитарной помощи в провинции Бургос, Испания, и требуют анализа крови, связанного с причиной их консультации.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

Это протокол, в котором мы стремимся идентифицировать пациентов с изменениями, начинающимися почечной недостаточностью, путем определения соотношения альбумин/креатинин в моче, теста, который в настоящее время рутинно проводится в различных группах пациентов. По этой причине реализация недиализного объективного протокола надеется реализовать в стандартизированной форме у пациентов, которые обращаются к своему лечащему врачу в провинции Бургос, а затем распространить его на все сообщество Кастилии и Леона.

.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

10000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Население города Бургос, Испания, обращающееся к своему основному врачу.

Описание

Критерии включения:

  • Минимальный возраст 18 лет

Критерий исключения:

  • Возраст менее 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Население
Население города Бургос > 18 лет.
Соотношение альбумин-креатинин. Этот тест обычно проводится в моче.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соотношение альбумин/креатинин.
Временное ограничение: 02.01.2024 и 12.01.2024
Определение альбуминурии в моче.
02.01.2024 и 12.01.2024

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Maria J Izquierdo Ortiz, Doctor, HUBU
  • Главный следователь: Emilio J Gonzalez Parra, Doctor, HUBU
  • Главный следователь: Sebastian Mas Fontao, Doctor, HUBU
  • Главный следователь: Maria Martin Palencia, Doctor, HUBU
  • Директор по исследованиям: Didier Sanchez, Doctor, HUBU

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться