- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06447038
Пилотное исследование по раннему выявлению хронической болезни почек, недиализная цель (NDO). (NDO)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это протокол, в котором мы стремимся идентифицировать пациентов с изменениями, начинающимися почечной недостаточностью, путем определения соотношения альбумин/креатинин в моче, теста, который в настоящее время рутинно проводится в различных группах пациентов. По этой причине реализация недиализного объективного протокола надеется реализовать в стандартизированной форме у пациентов, которые обращаются к своему лечащему врачу в провинции Бургос, а затем распространить его на все сообщество Кастилии и Леона.
.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Burgos, Испания, 09003
- Maria J Izquierdo
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Минимальный возраст 18 лет
Критерий исключения:
- Возраст менее 18 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Население
Население города Бургос > 18 лет.
|
Соотношение альбумин-креатинин. Этот тест обычно проводится в моче.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соотношение альбумин/креатинин.
Временное ограничение: 02.01.2024 и 12.01.2024
|
Определение альбуминурии в моче.
|
02.01.2024 и 12.01.2024
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Maria J Izquierdo Ortiz, Doctor, HUBU
- Главный следователь: Emilio J Gonzalez Parra, Doctor, HUBU
- Главный следователь: Sebastian Mas Fontao, Doctor, HUBU
- Главный следователь: Maria Martin Palencia, Doctor, HUBU
- Директор по исследованиям: Didier Sanchez, Doctor, HUBU
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Урологические заболевания
- Атрибуты болезни
- Почечная недостаточность
- Хроническое заболевание
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Урогенитальные заболевания
- Мужские мочеполовые заболевания
- Заболевания почек
- Почечная недостаточность, хроническая
Другие идентификационные номера исследования
- OND 01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .