Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Pilotstudie zur Früherkennung chronischer Nierenerkrankungen, Nicht-Dialyse-Ziel (NDO). (NDO)

3. Juni 2024 aktualisiert von: Didier Sánchez OSpina, Hospital Universitario de Burgos
Chronische Nierenerkrankungen (CKD) sind weltweit ein erhebliches Problem der öffentlichen Gesundheit und betreffen mehr als 10 % der spanischen Bevölkerung. Die Früherkennung gilt als oberste Priorität im Gesundheitswesen, um Strategien zur Verhinderung des Fortschreitens der Krankheit und ihrer Komplikationen in fortgeschrittenere Stadien zu entwickeln. Darüber hinaus ist CKD mit einer hohen Komorbidität, einer schlechten Prognose und einem erheblichen Ressourcenverbrauch im Gesundheitssystem verbunden. In diesem Zusammenhang ist Albuminurie möglicherweise ein empfindlicherer Marker für CKD als eine verringerte glomeruläre Filtrationsrate (GFR) und wird auch als Indikator nicht nur für Nierenschäden, sondern auch für „systemische Schäden“ (generalisierte endotheliale Dysfunktion, arterielle Umgestaltung und erhöhte) angesehen kardiovaskuläres Risiko) über die Niere hinaus. Darüber hinaus ist die Reduzierung der Proteinurie/Albuminurie eindeutig mit einem langsameren Fortschreiten der CKD verbunden, sodass deren Reduzierung ebenfalls ein therapeutisches Ziel darstellt. Angesichts dieser Bedeutung zielt dieses Protokoll darauf ab, das Urin-Albumin/Kreatinin-Verhältnis bei allen Patienten über 18 Jahren zu bestimmen, die ihren Hausarzt in der Provinz Burgos, Spanien, aufsuchen und eine Blutuntersuchung im Zusammenhang mit ihrem Konsultationsgrund benötigen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist ein Protokoll, mit dem wir versuchen, Patienten mit Veränderungen im beginnenden Nierenversagen zu identifizieren, indem wir das Albumin/Kreatinin-Verhältnis im Urin bestimmen, ein Test, der derzeit routinemäßig bei verschiedenen Patientengruppen durchgeführt wird. Aus diesem Grund soll die Umsetzung des Nicht-Dialyse-Zielprotokolls in standardisierter Form bei Patienten umgesetzt werden, die ihren Hausarzt in der Provinz Burgos aufsuchen, um später auf die gesamte Gemeinschaft von Kastilien und León ausgeweitet zu werden.

.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Burgos, Spanien, 09003
        • Maria J Izquierdo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Bevölkerung der Stadt Burgos, Spanien, die ihren Hausarzt aufsucht.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestalter 18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Bevölkerung
Bevölkerung der Stadt Burgos > 18 Jahre.
Albumin-Kreatinin-Verhältnis, dieser Test wird routinemäßig im Urin durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Albumin-Kreatinin-Verhältnis.
Zeitfenster: 01.02.2024 bis 01.12.2024
Bestimmung der Albuminurie im Urin.
01.02.2024 bis 01.12.2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Maria J Izquierdo Ortiz, Doctor, HUBU
  • Hauptermittler: Emilio J Gonzalez Parra, Doctor, HUBU
  • Hauptermittler: Sebastian Mas Fontao, Doctor, HUBU
  • Hauptermittler: Maria Martin Palencia, Doctor, HUBU
  • Studienleiter: Didier Sanchez, Doctor, HUBU

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren