- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06447038
Pilotstudie zur Früherkennung chronischer Nierenerkrankungen, Nicht-Dialyse-Ziel (NDO). (NDO)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist ein Protokoll, mit dem wir versuchen, Patienten mit Veränderungen im beginnenden Nierenversagen zu identifizieren, indem wir das Albumin/Kreatinin-Verhältnis im Urin bestimmen, ein Test, der derzeit routinemäßig bei verschiedenen Patientengruppen durchgeführt wird. Aus diesem Grund soll die Umsetzung des Nicht-Dialyse-Zielprotokolls in standardisierter Form bei Patienten umgesetzt werden, die ihren Hausarzt in der Provinz Burgos aufsuchen, um später auf die gesamte Gemeinschaft von Kastilien und León ausgeweitet zu werden.
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Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Burgos, Spanien, 09003
- Maria J Izquierdo
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestalter 18 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Alter unter 18 Jahren
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Bevölkerung
Bevölkerung der Stadt Burgos > 18 Jahre.
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Albumin-Kreatinin-Verhältnis, dieser Test wird routinemäßig im Urin durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Albumin-Kreatinin-Verhältnis.
Zeitfenster: 01.02.2024 bis 01.12.2024
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Bestimmung der Albuminurie im Urin.
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01.02.2024 bis 01.12.2024
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Maria J Izquierdo Ortiz, Doctor, HUBU
- Hauptermittler: Emilio J Gonzalez Parra, Doctor, HUBU
- Hauptermittler: Sebastian Mas Fontao, Doctor, HUBU
- Hauptermittler: Maria Martin Palencia, Doctor, HUBU
- Studienleiter: Didier Sanchez, Doctor, HUBU
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Urologische Erkrankungen
- Krankheitsattribute
- Niereninsuffizienz
- Chronische Erkrankung
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Urogenitale Erkrankungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Nierenerkrankungen
- Niereninsuffizienz, chronisch
Andere Studien-ID-Nummern
- OND 01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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