Pilottitutkimus kroonisen munuaissairauden varhaisesta havaitsemisesta, ei-dialyysitavoite (NDO). (NDO)
maanantai 3. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Didier Sánchez OSpina, Hospital Universitario de Burgos
Krooninen munuaissairaus (CKD) on merkittävä kansanterveysongelma maailmanlaajuisesti, ja se vaikuttaa yli 10 prosenttiin Espanjan väestöstä.
Varhaista havaitsemista pidetään terveydenhuollon ensisijaisena tavoitteena luoda strategioita taudin ja sen komplikaatioiden etenemisen estämiseksi.
Lisäksi CKD liittyy korkeaan komorbiditeettiin, huonoon ennusteeseen ja huomattavaan resurssien kulutukseen terveydenhuoltojärjestelmässä.
Tässä yhteydessä albuminuria voi olla herkempi CKD:n merkki kuin alentunut glomerulussuodatusnopeus (GFR), ja sitä pidetään myös munuaisvaurion lisäksi myös "systeemisen vaurion" indikaattorina (yleinen endoteelin toimintahäiriö, valtimoiden uudelleenmuotoilu ja lisääntynyt sydän- ja verisuoniriski) munuaisen ulkopuolelle.
Lisäksi proteinurian/albuminurian väheneminen liittyy selvästi kroonisen munuaistaudin hitaampaan etenemiseen, mikä tekee sen vähentämisestä myös terapeuttisen tavoitteen.
Tämän tärkeyden vuoksi tällä protokollalla pyritään määrittämään virtsan albumiini/kreatiniini-suhde kaikille yli 18-vuotiaille potilaille, jotka käyvät ensihoidon lääkärin luona Burgosin maakunnassa Espanjassa ja tarvitsevat verikokeen neuvottelusyyn perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on protokolla, jossa pyrimme tunnistamaan ne potilaat, joilla on muutoksia alkavassa munuaisten vajaatoiminnassa, määrittämällä albumiini/kreatiniini-suhde virtsasta. Testi suoritetaan tällä hetkellä rutiininomaisesti eri potilasryhmissä. Tästä syystä ei-dialyysiobjektiprotokollan täytäntöönpano toivotaan saavansa käyttöön standardoidussa muodossa potilailla, jotka menevät ensisijaisen lääkärin vastaanotolle Burgosin provinssissa ja myöhemmin laajennetaan koko Castilla y Leon -yhteisöön.
.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Burgos, Espanja, 09003
- Maria J Izquierdo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Espanjan Burgosin kaupungin väestö, joka käy päälääkärinsä luona.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Alaikäraja 18 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä alle 18 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Väestö
Burgosin kaupungin väkiluku > 18 vuotta.
|
Albumiinin kreatiniinisuhde, tämä testi suoritetaan rutiininomaisesti virtsasta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Albumiinin kreatiniinisuhde.
Aikaikkuna: 1.2.2024 tai 1.12.2024
|
Albuminurian määritys virtsasta.
|
1.2.2024 tai 1.12.2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Maria J Izquierdo Ortiz, Doctor, HUBU
- Päätutkija: Emilio J Gonzalez Parra, Doctor, HUBU
- Päätutkija: Sebastian Mas Fontao, Doctor, HUBU
- Päätutkija: Maria Martin Palencia, Doctor, HUBU
- Opintojohtaja: Didier Sanchez, Doctor, HUBU
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 6. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 6. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Urologiset sairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- Munuaisten vajaatoiminta
- Krooninen sairaus
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Munuaissairaudet
- Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
Muut tutkimustunnusnumerot
- OND 01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .