임시 주택 거주자를 위한 GO의 효과
2025년 9월 10일 업데이트: TSE Mun Yee Mimi, The Hong Kong Polytechnic University
Concordia Tsat Sing Kong 임시 주택 단지에 거주하는 주민들을 위한 Green Oasis(GO) 웰니스 프로그램의 효과
이 사전 사후 연구의 목표는 Concordia Tsat Sing Kong 임시 주택단지에 거주하는 주민들의 건강과 웰빙을 향상시키는 것입니다. 본 연구의 목표는 다음과 같은 분야에서 Green Oasis(GO) 웰니스 프로그램의 효과를 평가하는 것입니다.
- 건강에 대한 인식을 높이고 더 많은 신체 활동/걷기, 정원 가꾸기 등 건강 증진 활동에 참여하십시오.
- 행복과 삶의 질을 높여드립니다.
참가자는 다음을 수행합니다.
- 신체 운동, 정원 가꾸기를 완료하고 GO 웹사이트와 상호작용하세요.
- 건강상담을 받다
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mimi Mun Yee Tse, PhD
- 전화번호: 39708764
- 이메일: mmytse@hkmu.edu.hk
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- 모병
- Hong Kong Metropolitan University
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연락하다:
- Mimi Mun Yee Tse, PhD
- 전화번호: (852)39708764
- 이메일: mmytse@hkmu.edu.hk
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부수사관:
- Denis Siu On Chan, MSc
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부수사관:
- Tyrone Tai On Kwok, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 10세 이상.
- 약식 정신 테스트에서 >6점을 받았습니다. 노인 고객의 정상 인지 기능과 비정상 인지 기능을 구별하는 데 컷오프 포인트 6이 유효합니다.
- 광둥어를 이해할 수 있습니다.
- 가벼운 운동과 스트레칭을 할 수 있습니다.
- 스마트폰과 인터넷을 이용할 수 있습니다.
제외 기준:
- 심각한 기질 질환이나 악성 종양이 있는 경우.
- 신경과 전문의나 정신과 의사로부터 정신 장애 진단을 받은 경우.
- 경험이 풍부한 약물 중독
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: GO 그룹
Concordia Tsat Sing Kong 임시 주택 단지(아직 건설 중)에 거주하는 참가자는 GO 웰니스 프로그램에 참여하도록 초대됩니다.
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Green Oasis 웰니스 프로그램: 신체 운동, 정원 가꾸기, 개발된 웹사이트와의 상호 작용이 포함됩니다. 참가자의 전반적인 건강 상태와 웹사이트 평가는 표준화된 설문지를 사용하여 T0(기준), T1(3개월), T2(9개월)에 측정됩니다. 연구 설계: 사전 사후 연구, Concordia Tsat Sing Kong 임시 주택단지에서 50명의 참가자를 모집합니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질(세계보건기구)
기간: T0(기준), T1(6개월), T2(12개월)
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WHOQOL-BREF 사전 및 사후 테스트를 실시합니다.
세계보건기구(WHO)의 삶의 질 척도(WHOQOL-BREF)의 간략한 중국어 버전은 신체 건강, 심리적 건강, 사회적 관계 및 환경이라는 영역을 갖습니다.
척도에는 5점 응답 척도가 사용됩니다.
점수가 높을수록 삶의 질이 높다는 것을 의미합니다.
WHOQOL-BREF는 타당성과 신뢰성이 뛰어납니다.
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T0(기준), T1(6개월), T2(12개월)
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행복
기간: T0(기준), T1(6개월), T2(12개월)
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주관적 행복 척도(SHS) 사전 및 사후 테스트를 실시합니다.
주관적 행복 척도의 중국어 적응(SHS)은 개인의 주관적 행복 수준을 측정하는 4개 항목으로 구성됩니다.
4개의 질문으로 구성되어 있으며 각 질문은 7점 리커트 척도로 평가되며, 점수가 높을수록 주관적 행복도가 높은 것을 의미합니다.
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T0(기준), T1(6개월), T2(12개월)
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일상생활활동
기간: T0(기준), T1(6개월), T2(12개월)
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일상생활 설문지(ADLQ) 활동 사전 및 사후 테스트를 실시합니다.
일상생활설문지(ADLQ)의 활동성은 이동성, 자기관리능력 등 ADL 10개 항목으로 구성된 Barthel Index로 측정합니다.
이는 개인이 전반적인 웰빙을 유지하고 자신을 돌보기 위해 매일 수행하는 기본적인 자기 관리 작업을 의미합니다. 활동에는 식사, 몸단장, 목욕, 옷 입기가 포함됩니다.
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T0(기준), T1(6개월), T2(12개월)
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신체 활동
기간: T0(기준), T1(6개월), T2(12개월)
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5개 항목 신체활동 설문지의 사전 및 사후 테스트를 실시합니다.
중국에서는 5개 항목의 신체 활동 설문지를 채택하여 참가자의 신체 활동 수준을 평가합니다.
이 설문지는 5점 Likert 척도를 사용하여 빈도, 기간, 강도, 전체 기간 및 참가자가 여가 시간 동안 수행하는 활동 유형의 5가지 항목을 평가합니다.
본 설문지의 검사-재검사 신뢰도는 0.61~0.91로 유용성을 나타냅니다.
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T0(기준), T1(6개월), T2(12개월)
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이주생활 만족도
기간: T0(기준), T1(6개월), T2(12개월)
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이주생활 만족도(SWMLS) 사전 및 사후 테스트를 실시합니다.
중국에서는 임시 주택으로 이사한 후 참가자의 삶에 대한 만족도를 평가하기 위해 이주 생활 만족도 척도(SWMLS)를 채택했습니다.
척도는 총 5문항으로 구성되어 있으며 7점 Likert 척도를 따르며 연구에 따라 표현을 일부 수정했습니다.
SWMLS는 타당성과 신뢰성이 좋습니다.
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T0(기준), T1(6개월), T2(12개월)
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통증 강도
기간: T0 (기준선), T1 (6 개월), T2 (12 개월)
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통증은 간단한 통증 인벤토리의 중국어 버전을 사용하여 측정하여 지난 24 시간 동안의 강도 및 일상 활동과의 간섭을 포함하여 참가자 통증의 다차원 적 특성을 평가합니다.
통증 심각도 (4 개 항목)의 총 점수는 0에서 10까지이며 점수가 높을수록 더 심한 통증이 있습니다.
이 척도는 0.70보다 큰 계수 알파로 좋은 신뢰성을 보여주었습니다.
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T0 (기준선), T1 (6 개월), T2 (12 개월)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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반구조화 면접
기간: T2 이후 2주 이내(검사 후)
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참가자들에게 프로그램 참여, 인지된 이점, 어려움 등에 대해 인터뷰합니다.
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T2 이후 2주 이내(검사 후)
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웹 사이트 평가
기간: T2 후 2 주 (사후 테스트)
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웹 사이트는 SUS (System Usability Scale)의 중국어 버전을 사용하여 평가됩니다.
SUS는 5 점 리 커트 스케일을 사용하여 평가 된 10 개의 항목으로 구성됩니다.
총 점수가 높을수록 정격 시스템의 품질이 향상됩니다.
이 척도는 Cronbach의 알파가 0.84 인 좋은 신뢰성을 가지고 있습니다.
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T2 후 2 주 (사후 테스트)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 2월 28일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .