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Wirksamkeit von GO für Bewohner von Übergangsunterkünften

10. September 2025 aktualisiert von: TSE Mun Yee Mimi, The Hong Kong Polytechnic University

Wirksamkeit des Green Oasis (GO) Wellness-Programms für Bewohner der Übergangswohnsiedlung Concordia Tsat Sing Kong

Das Ziel dieser Vor-Nachher-Studie besteht darin, die Gesundheit und das Wohlbefinden der Bewohner der Concordia Tsat Sing Kong Transitional Housing Estate zu verbessern. Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit des Green Oasis (GO)-Wellnessprogramms in folgenden Bereichen zu bewerten:

  1. Steigern Sie das Gesundheitsbewusstsein und beteiligen Sie sich an gesundheitsfördernden Aktivitäten, einschließlich mehr körperlicher Aktivität/Spazierengehen und Gartenarbeit.
  2. Steigern Sie Ihr Glück und Ihre Lebensqualität.

Die Teilnehmer werden:

  • Absolvieren Sie körperliche Übungen, arbeiten Sie im Garten und interagieren Sie mit der GO-Website
  • Gesundheitsvorträge erhalten

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Rekrutierung
        • Hong Kong Metropolitan University
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Denis Siu On Chan, MSc
        • Unterermittler:
          • Tyrone Tai On Kwok, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab 10 Jahren.
  • Erzielte >6 im abgekürzten mentalen Test; Für die Unterscheidung zwischen normalen und abnormalen kognitiven Funktionen bei geriatrischen Klienten gilt ein Grenzwert von 6.
  • Kann Kantonesisch verstehen.
  • Kann an leichten Übungen und Dehnübungen teilnehmen.
  • Zugriff auf Smartphone und Internet haben.

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben eine schwere organische Erkrankung oder einen bösartigen Tumor.
  • Lassen Sie eine psychische Störung von Neurologen oder Psychiatern diagnostizieren.
  • Erfahrene Drogenabhängigkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: GO-Gruppe
Teilnehmer, die im Concordia Tsat Sing Kong Transitional Housing Estate (noch im Bau) wohnen, werden zur Teilnahme am GO-Wellnessprogramm eingeladen.
Verhalten: GEHEN

Green Oasis-Wellnessprogramm: Dazu gehören körperliche Übungen, Gartenarbeit und Interaktion mit der entwickelten Website. Der allgemeine Gesundheitszustand und die Website-Bewertung der Teilnehmer werden bei T0 (Grundlinie), T1 (3 Monate), T2 (9 Monate) mithilfe standardisierter Fragebögen gemessen.

Studiendesign: Vor- und Nachstudie, 50 Teilnehmer werden aus der Übergangswohnsiedlung Concordia Tsat Sing Kong rekrutiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualität (Weltgesundheitsorganisation)
Zeitfenster: T0 (Grundlinie), T1 (6 Monate), T2 (12 Monate)
Durchführung von Vor- und Nachtests von WHOQOL-BREF. Die kurze chinesische Version der Lebensqualitätsskala der Weltgesundheitsorganisation (WHOQOL-BREF) umfasst unsere Bereiche: körperliche Gesundheit, psychische Gesundheit, soziale Beziehungen und Umwelt. In der Skala wird eine 5-stufige Antwortskala verwendet. Höhere Werte weisen auf eine höhere Lebensqualität hin. WHOQOL-BREF weist eine gute Validität und Zuverlässigkeit auf.
T0 (Grundlinie), T1 (6 Monate), T2 (12 Monate)
Glück
Zeitfenster: T0 (Grundlinie), T1 (6 Monate), T2 (12 Monate)
Durchführung eines Vor- und Nachtests der subjektiven Glücksskala (SHS). Die chinesische Adaption der subjektiven Glücksskala (SHS) besteht aus 4 Elementen zur Messung des individuellen Grads des subjektiven Glücks. Es umfasst 4 Fragen, die jeweils auf einer 7-Punkte-Likert-Skala bewertet werden, wobei eine höhere Punktzahl ein höheres Maß an subjektivem Glück bedeutet
T0 (Grundlinie), T1 (6 Monate), T2 (12 Monate)
Aktivitäten des täglichen Lebens
Zeitfenster: T0 (Grundlinie), T1 (6 Monate), T2 (12 Monate)
Durchführung von Vor- und Nachtests des Activities of Daily Living Questionnaire (ADLQ). Der Fragebogen zu den Aktivitäten des täglichen Lebens (ADLQ) wird anhand des Barthel-Index gemessen, der aus 10 ADL-Elementen besteht, einschließlich Mobilität und Selbstpflegefähigkeit. Es bezieht sich auf die grundlegenden Selbstpflegeaufgaben, die Einzelpersonen täglich ausführen, um ihr allgemeines Wohlbefinden zu erhalten und für sich selbst zu sorgen. Zu den Aktivitäten gehören Essen, Fellpflege, Baden und Anziehen.
T0 (Grundlinie), T1 (6 Monate), T2 (12 Monate)
Körperliche Aktivität
Zeitfenster: T0 (Grundlinie), T1 (6 Monate), T2 (12 Monate)
Durchführung des Vor- und Nachtests des 5-Punkte-Fragebogens zur körperlichen Aktivität. Die chinesische Einführung des 5-Punkte-Fragebogens zur körperlichen Aktivität wird verwendet, um das körperliche Aktivitätsniveau der Teilnehmer zu bewerten. Dieser Fragebogen verwendet eine 5-Punkte-Likert-Skala, um fünf Elemente zu bewerten: Häufigkeit, Dauer, Intensität, Gesamtlänge und Art der Aktivitäten, die die Teilnehmer in ihrer Freizeit durchführen. Die Test-Retest-Reliabilität dieses Fragebogens liegt zwischen 0,61 und 0,91, was auf seine Nützlichkeit hinweist.
T0 (Grundlinie), T1 (6 Monate), T2 (12 Monate)
Zufriedenheit mit dem Migrationsleben
Zeitfenster: T0 (Grundlinie), T1 (6 Monate), T2 (12 Monate)
Durchführung eines Vor- und Nachtests der Satisfaction With Migration Life Scale (SWMLS). Die chinesische Einführung der Satisfaction With Migration Life Scale (SWMLS) zur Beurteilung der Zufriedenheit der Teilnehmer mit ihrem Leben nach dem Einzug in eine Übergangsunterkunft. Die Skala umfasst insgesamt 5 Fragen und folgt einer 7-stufigen Likert-Skala, mit einigen Änderungen an den Formulierungen gemäß der Studie. SWMLS weist eine gute Validität und Zuverlässigkeit auf.
T0 (Grundlinie), T1 (6 Monate), T2 (12 Monate)
Schmerzintensität
Zeitfenster: T0 (Grundlinie), T1 (6 Monate), T2 (12 Monate)
Schmerzen werden anhand der chinesischen Version des kurzen Schmerzinventars gemessen, um die mehrdimensionale Natur der Schmerzen der Teilnehmer zu bewerten, einschließlich Intensität und Störung der täglichen Aktivitäten in den letzten 24 Stunden. Die Gesamtwerte für die Schmerzschwere (vier Elemente) liegen zwischen 0 und 10, wobei höhere Werte auf starke Schmerzen hinweisen. Diese Skala zeigte eine gute Zuverlässigkeit, wobei die Koeffizientenalphas von mehr als 0,70 Jahre alt sind
T0 (Grundlinie), T1 (6 Monate), T2 (12 Monate)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Halbstrukturiertes Interview
Zeitfenster: innerhalb von 2 Wochen nach T2 (Post-Test)
Befragen Sie die Teilnehmer über die Teilnahme am Programm, ihre wahrgenommenen Vorteile, Herausforderungen usw.
innerhalb von 2 Wochen nach T2 (Post-Test)
Website -Bewertung
Zeitfenster: 2 Wochen nach T2 (Post-Test)
Die Website wird mithilfe der chinesischen Version der System Usability Scale (SUS) bewertet. Die SUS besteht aus 10 Elementen, die mit einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet wurden. Eine höhere Gesamtpunktzahl zeigt eine bessere Qualität des Nennsystems an. Diese Skala hat eine gute Zuverlässigkeit mit einem Cronbach -Alpha von 0,84.
2 Wochen nach T2 (Post-Test)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

11. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GO

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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