Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Efficacité de GO pour les résidents des logements de transition

10 septembre 2025 mis à jour par: TSE Mun Yee Mimi, The Hong Kong Polytechnic University

Efficacité du programme de bien-être Green Oasis (GO) pour les résidents vivant dans le lotissement de transition Concordia Tsat Sing Kong

L'objectif de cette étude pré-post est d'améliorer la santé et le bien-être des résidents du lotissement transitoire Concordia Tsat Sing Kong. Cette étude vise à évaluer l'efficacité du programme de bien-être Green Oasis (GO) dans :

  1. Accroître la sensibilisation à la santé et participer à des activités favorisant la santé, notamment davantage d’activités physiques, de marche et de jardinage.
  2. Améliorez le bonheur et la qualité de vie.

Les participants :

  • faire des exercices physiques, du jardinage et interagir avec le site Web GO
  • recevoir des discussions sur la santé

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutement
        • Hong Kong Metropolitan University
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Denis Siu On Chan, MSc
        • Sous-enquêteur:
          • Tyrone Tai On Kwok, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • A partir de 10 ans.
  • A obtenu un score > 6 au test mental abrégé ; un seuil de 6 est valable pour différencier les fonctions cognitives normales et anormales chez les clients gériatriques.
  • Peut comprendre le cantonais.
  • Capable de participer à des exercices légers et à des étirements.
  • Avoir accès à un smartphone et à Internet.

Critère d'exclusion:

  • Souffrez d’une maladie organique grave ou d’une tumeur maligne.
  • Avoir un trouble mental diagnostiqué par des neurologues ou des psychiatres.
  • Toxicomanie expérimentée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe ALLER
Les participants qui résident dans le lotissement transitoire Concordia Tsat Sing Kong (toujours en construction) seront invités à rejoindre le programme de bien-être GO.
Comportemental: ALLER

Programme de bien-être Green Oasis : comprend des exercices physiques, du jardinage, une interaction avec le site Internet développé. L'état de santé général des participants et l'évaluation du site Web seront mesurés à T0 (référence), T1 (3 mois), T2 (9 mois), à l'aide de questionnaires standardisés.

Conception de l'étude : étude pré-post, 50 participants seront recrutés dans le lotissement de transition Concordia Tsat Sing Kong.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie (Organisation mondiale de la santé)
Délai: T0 (référence), T1 (6 mois), T2 (12 mois)
Réalisation de pré- et post-tests de WHOQOL-BREF. La brève version chinoise de l'échelle de qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé (WHOQOL-BREF) couvre nos domaines : santé physique, santé psychologique, relations sociales et environnement. Une échelle de réponse en 5 points est utilisée dans l'échelle. Des scores plus élevés indiquent une meilleure qualité de vie. WHOQOL-BREF a une bonne validité et fiabilité.
T0 (référence), T1 (6 mois), T2 (12 mois)
Bonheur
Délai: T0 (référence), T1 (6 mois), T2 (12 mois)
Réalisation de pré- et post-tests de l'échelle de bonheur subjectif (SHS). L'adaptation chinoise (SHS) de l'échelle de bonheur subjectif se compose de 4 éléments permettant de mesurer les niveaux individuels de bonheur subjectif. Il comporte 4 questions, chacune évaluée sur une échelle de Likert à 7 points, où un score plus élevé signifie un degré plus élevé de bonheur subjectif.
T0 (référence), T1 (6 mois), T2 (12 mois)
Activités de la vie quotidienne
Délai: T0 (référence), T1 (6 mois), T2 (12 mois)
Réalisation de pré- et post-tests du questionnaire sur les activités de la vie quotidienne (ADLQ). Le questionnaire sur les activités de la vie quotidienne (ADLQ) sera mesuré par l'indice Barthel, qui se compose de 10 éléments de l'AVQ, y compris la mobilité et la capacité de prendre soin de soi. Il fait référence aux tâches de base d’autosoins que les individus effectuent quotidiennement pour maintenir leur bien-être général et prendre soin d’eux-mêmes ; les activités comprennent manger, se toiletter, se laver et s'habiller.
T0 (référence), T1 (6 mois), T2 (12 mois)
Activité physique
Délai: T0 (référence), T1 (6 mois), T2 (12 mois)
Réalisation de pré- et post-tests du questionnaire d'activité physique en 5 éléments. L'adoption chinoise du questionnaire d'activité physique en 5 éléments sera utilisée pour évaluer les niveaux d'activité physique des participants. Ce questionnaire utilise une échelle de Likert en 5 points pour évaluer cinq éléments : la fréquence, la durée, l'intensité, la durée totale et le type d'activités que les participants effectuent pendant leur temps libre. La fiabilité test-retest de ce questionnaire est comprise entre 0,61 et 0,91, ce qui indique son utilité.
T0 (référence), T1 (6 mois), T2 (12 mois)
Satisfaction à l'égard de la vie migratoire
Délai: T0 (référence), T1 (6 mois), T2 (12 mois)
Réalisation de pré- et post-tests de l'échelle de satisfaction à l'égard de la vie en migration (SWMLS). L'adoption chinoise de l'échelle de satisfaction à l'égard de la vie en migration (SWMLS) pour évaluer la satisfaction des participants à l'égard de leur vie après avoir emménagé dans un logement de transition. L'échelle comporte 5 questions au total et suit une échelle de Likert en 7 points, avec quelques modifications sur la formulation selon l'étude. SWMLS a une bonne validité et fiabilité.
T0 (référence), T1 (6 mois), T2 (12 mois)
Intensité de douleur
Délai: T0 (ligne de base), T1 (6 mois), T2 (12 mois)
La douleur sera mesurée à l'aide de la version chinoise du bref inventaire de la douleur pour évaluer la nature multidimensionnelle de la douleur des participants, y compris l'intensité et l'interférence avec les activités quotidiennes au cours des dernières 24 heures. Les scores totaux de gravité de la douleur (quatre éléments) varient de 0 à 10, avec des scores plus élevés indiquant une douleur plus sévère. Cette échelle a démontré une bonne fiabilité, avec des alphas de coefficient supérieurs à 0,70
T0 (ligne de base), T1 (6 mois), T2 (12 mois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entretien semi-directif
Délai: dans les 2 semaines après T2 (post-test)
Interviewez les participants sur leur adhésion au programme, leurs avantages perçus, leurs défis, etc.
dans les 2 semaines après T2 (post-test)
Évaluation du site Web
Délai: 2 semaines après T2 (post-test)
Le site Web sera évalué à l'aide de la version chinoise de l'échelle d'utilisation du système (SUS). Le SUS se compose de 10 éléments évalués à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points. Un score total plus élevé indique une meilleure qualité du système nominal. Cette échelle a une bonne fiabilité, avec un alpha de Cronbach de 0,84.
2 semaines après T2 (post-test)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Hong Kong Polytechnic University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

28 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2024

Première publication (Réel)

10 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GO

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner