Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność GO dla mieszkańców mieszkań przejściowych

10 września 2025 zaktualizowane przez: TSE Mun Yee Mimi, The Hong Kong Polytechnic University

Skuteczność programu odnowy biologicznej Green Oasis (GO) dla mieszkańców osiedla przejściowego Concordia Tsat Sing Kong

Celem tego badania wstępnego jest poprawa zdrowia i dobrego samopoczucia mieszkańców osiedla mieszkaniowego Concordia Tsat Sing Kong. Celem tego badania jest ocena skuteczności programu odnowy biologicznej Green Oasis (GO) w:

  1. Zwiększaj świadomość zdrowotną i angażuj się w działania promujące zdrowie, w tym więcej aktywności fizycznej/spacerowania, prace w ogrodzie.
  2. Zwiększ szczęście i jakość życia.

Uczestnicy będą:

  • wykonuj ćwiczenia fizyczne, uprawiaj ogród i korzystaj ze strony internetowej GO
  • odbierać pogadanki o zdrowiu

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Rekrutacyjny
        • Hong Kong Metropolitan University
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Denis Siu On Chan, MSc
        • Pod-śledczy:
          • Tyrone Tai On Kwok, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W wieku 10 lat lub więcej.
  • Wynik > 6 w skróconym teście psychicznym; punkt odcięcia wynoszący 6 jest ważny w różnicowaniu normalnych i nieprawidłowych funkcji poznawczych u pacjentów geriatrycznych.
  • Rozumie język kantoński.
  • Możliwość wzięcia udziału w lekkich ćwiczeniach i rozciąganiu.
  • Mieć dostęp do smartfona i Internetu.

Kryteria wyłączenia:

  • Masz poważną chorobę organiczną lub nowotwór złośliwy.
  • Mają zaburzenia psychiczne zdiagnozowane przez neurologów lub psychiatrów.
  • Doświadczone uzależnienie od narkotyków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa GO
Uczestnicy zamieszkujący osiedle przejściowe Concordia Tsat Sing Kong (wciąż w budowie) zostaną zaproszeni do przyłączenia się do programu odnowy biologicznej GO.
Behawioralne: IŚĆ

Program wellness Green Oasis: obejmuje ćwiczenia fizyczne, prace w ogrodzie, interakcję z opracowaną stroną internetową. Ogólny stan zdrowia uczestników i ocena strony internetowej będą mierzone w T0 (wartość wyjściowa), T1 (3 miesiące), T2 (9 miesięcy), przy użyciu standardowych kwestionariuszy.

Projekt badania: badanie poprzedzające badanie, 50 uczestników zostanie zrekrutowanych z osiedla przejściowego Concordia Tsat Sing Kong.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia (Światowa Organizacja Zdrowia)
Ramy czasowe: T0 (wartość bazowa), T1 (6 miesięcy), T2 (12 miesięcy)
Przeprowadzenie testu wstępnego i końcowego WHOQOL-BREF. Krótka, chińska wersja skali jakości życia Światowej Organizacji Zdrowia (WHOQOL-BREF) obejmuje nasze domeny: zdrowie fizyczne, zdrowie psychiczne, relacje społeczne i środowisko. W skali zastosowano 5-punktową skalę odpowiedzi. Wyższe wyniki wskazują na wyższą jakość życia. WHOQOL-BREF ma dobrą ważność i niezawodność.
T0 (wartość bazowa), T1 (6 miesięcy), T2 (12 miesięcy)
Szczęście
Ramy czasowe: T0 (wartość bazowa), T1 (6 miesięcy), T2 (12 miesięcy)
Przeprowadzenie testu wstępnego i końcowego Subiektywnej Skali Szczęścia (SHS). Chińska adaptacja (SHS) Subiektywnej Skali Szczęścia składa się z 4 pozycji służących do pomiaru indywidualnych poziomów subiektywnego szczęścia. Zawiera 4 pytania, każde oceniane w 7-punktowej skali Likerta, gdzie wyższy wynik oznacza wyższy stopień subiektywnego szczęścia
T0 (wartość bazowa), T1 (6 miesięcy), T2 (12 miesięcy)
Czynności życia codziennego
Ramy czasowe: T0 (wartość bazowa), T1 (6 miesięcy), T2 (12 miesięcy)
Przeprowadzenie testu wstępnego i końcowego Kwestionariusza Aktywności Codziennych (ADLQ). Kwestionariusz czynności życia codziennego (ADLQ) będzie mierzony za pomocą Indeksu Barthela, który składa się z 10 pozycji ADL, w tym mobilności i zdolności do samoopieki. Odnosi się do podstawowych zadań związanych z samoopieką, które jednostka wykonuje codziennie, aby utrzymać ogólny dobrostan i zadbać o siebie; czynności obejmują jedzenie, czesanie, kąpiel i ubieranie.
T0 (wartość bazowa), T1 (6 miesięcy), T2 (12 miesięcy)
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: T0 (wartość bazowa), T1 (6 miesięcy), T2 (12 miesięcy)
Przeprowadzenie testu wstępnego i końcowego składającego się z 5 pozycji Kwestionariusza Aktywności Fizycznej. Do oceny poziomu aktywności fizycznej uczestników zostanie wykorzystany przyjęty w Chinach pięcioelementowy kwestionariusz aktywności fizycznej. W kwestionariuszu tym zastosowano 5-punktową skalę Likerta do oceny pięciu elementów: częstotliwości, czasu trwania, intensywności, całkowitej długości i rodzaju czynności, które uczestnicy wykonują w czasie wolnym. Rzetelność testu-retestu tego kwestionariusza mieści się w przedziale od 0,61 do 0,91, co wskazuje na jego użyteczność.
T0 (wartość bazowa), T1 (6 miesięcy), T2 (12 miesięcy)
Zadowolenie z życia migracyjnego
Ramy czasowe: T0 (wartość bazowa), T1 (6 miesięcy), T2 (12 miesięcy)
Przeprowadzenie badania pre- i post-testowego Skali Satysfakcji z Życia Migracyjnego (SWMLS). Przyjęcie w Chinach Skali Satysfakcji z Życia Migracyjnego (SWMLS) w celu oceny zadowolenia uczestników z życia po przeprowadzce do mieszkań przejściowych. Skala składa się w sumie z 5 pytań i opiera się na 7-punktowej skali Likerta, z pewnymi modyfikacjami sformułowań wynikającymi z badania. SWMLS ma dobrą ważność i niezawodność.
T0 (wartość bazowa), T1 (6 miesięcy), T2 (12 miesięcy)
Intensywność bólu
Ramy czasowe: T0 (linia bazowa), T1 (6 miesięcy), T2 (12 miesięcy)
Ból będzie mierzony za pomocą chińskiej wersji krótkiego zapasu bólu w celu oceny wielowymiarowego charakteru bólu uczestników, w tym intensywności i zakłóceń w codziennych czynnościach w ciągu ostatnich 24 godzin. Całkowite wyniki nasilenia bólu (cztery pozycje) wahają się od 0 do 10, przy czym wyższe wyniki wskazują na silniejszy ból. Ta skala wykazała dobrą niezawodność, przy współczynniku alfów większych niż 0,70
T0 (linia bazowa), T1 (6 miesięcy), T2 (12 miesięcy)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wywiad częściowo ustrukturyzowany
Ramy czasowe: w ciągu 2 tygodni po T2 (po teście)
Przeprowadź wywiad z uczestnikami na temat przystąpienia do programu, postrzeganych przez nich korzyści, wyzwań itp.
w ciągu 2 tygodni po T2 (po teście)
Ocena strony internetowej
Ramy czasowe: 2 tygodnie po T2 (po teście)
Witryna zostanie oceniona przy użyciu chińskiej wersji Systemu Użyteczności Systemu (SUS). SUS składa się z 10 pozycji ocenionych za pomocą 5-punktowej skali Likerta. Wyższy całkowity wynik wskazuje na lepszą jakość znamionowego systemu. Ta skala ma dobrą niezawodność, z alfa Cronbacha 0,84.
2 tygodnie po T2 (po teście)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

11 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GO

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj