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뉴로피드백으로 마음 속 감정 정보 제거 (remtrain)

2024년 6월 10일 업데이트: Jarrod Lewis-Peacock, University of Texas at Austin

건강한 성인의 인지 조절에 대한 뉴로피드백 훈련에 대한 4일간의 연구

이 프로젝트는 개인이 신경 영상 촬영 중에 뇌 기능에 대한 실시간 피드백을 사용하여 생각을 성공적으로 제거하는 것이 어떤 느낌인지 제공함으로써 마음에서 생각을 효과적으로 제거하도록 훈련할 수 있는지 여부를 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

첫날에는 해부학적 MRI 스캔에 이어 12분간의 휴식 상태 스캔, 참가자가 80개의 장면 자극 세트를 각각 3회 보는 30분간의 항목 로컬라이저 작업, 야외에서 10분간의 기억 테스트가 수행됩니다. 스캐너. 로컬라이저의 뇌 데이터는 항목별 뇌 활동 패턴의 기본 측정값을 식별하는 데 사용됩니다. 이후 3일(향후 2주 이내)에 참가자는 뉴로피드백 훈련을 받게 됩니다. 각 1시간 세션에서 해부학적 스캔에 이어 20회 시험이 8회(각 5분) 실행되며 각 작업의 절반은 무작위로 순서가 지정되고 10분 행동 기억 테스트가 수행됩니다. 스캐너에서 참가자는 장면 이미지를 인코딩한 다음 해당 이미지를 몇 초 동안 염두에 두거나 마음에서 해당 이미지를 억제하라는 지시를 받는 작업 메모리 작업을 수행합니다. 각 시험이 끝나면 뉴로피드백이 참가자에게 시각적으로 제공되어 해당 시험에서 지시된 작업에 대한 "참여 수준"을 나타냅니다. 뉴로피드백은 이전 데이터에 대해 미리 훈련된 작업 메모리 작업 분류기의 지시된 작업(유지 또는 억제)에 적합한 MRI 분류기에서 파생됩니다. 참가자(N=40)는 양성 또는 음성 원자가 조건에 무작위로 할당됩니다. 그들은 신경 영상 작업 중에만 할당된 원자가로부터 자극을 받게 되지만, 행동 테스트 중에는 두 원자가로부터 자극을 받게 되므로 연구자는 학습이 감정적 원자가에 걸쳐 일반화되는지 여부를 평가할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Caleb Jerininc-Brodeur, B.S.
  • 전화번호: (415) 320-3457‬
  • 이메일: cjerinic@utexas.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Ziyao Zhang, M.S.
  • 전화번호: ‭(303) 554-0242‬
  • 이메일: ziyaoz@utexas.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 오른 손잡이
  • 영어를 유창하게 구사하세요
  • 최소 8학년 교육
  • 청력이 좋음
  • 시력이 양호하거나 콘택트렌즈나 안경을 이용한 최소한의 교정

제외 기준:

  • 중대한 질병의 병력(심혈관 질환, 암, 면역결핍 질환(HIV 감염 포함) 포함)
  • 당뇨병
  • 불안정한 내분비 장애
  • 신경 장애
  • 신경근 장애
  • 혈액 질환
  • 주요 정신 질환(정신분열증, 양극성 장애, 치매 포함) 병력
  • 물질 의존성
  • 의식 상실을 동반한 두부 외상 병력
  • 뇌혈관사고
  • 발작
  • 신경외과적 개입
  • 신체의 금속 임플란트(심박 조율기, 신경 자극기 또는 기타 금속 물체 포함)
  • 스캔 시 제거할 수 없는 금속 피어싱
  • 임신 중이거나 임신할 수 있다고 생각되는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 긍정적 자극 뉴로피드백
참가자는 fMRI 작업 중에 긍정적인 자극만 접하게 되지만 행동 기억 테스트에서는 긍정적이고 부정적인 원자가 자극에 대해 테스트됩니다.
fMRI 뉴로피드백은 fMRI 스캔으로 측정된 뇌 활동의 피드백을 개인이 실시간으로 관찰할 수 있는 기술입니다. 세션 중에 참가자는 MRI 스캐너 안에 누워 뇌 전체를 스캔합니다. 이 데이터는 컴퓨터에 의해 실시간으로 처리된 후 시각적 피드백의 형태로 참가자에게 제공됩니다. 이 피드백은 그래프, 색상으로 구분된 표현 또는 기타 쉽게 해석할 수 있는 형식으로 표시될 수 있습니다. 참가자는 받은 피드백을 기반으로 뇌 활동을 조절하라는 지시를 받습니다. 여기에는 특정 생각, 이미지 또는 감각에 주의를 집중하는 등 다양한 정신적 전략이 포함될 수 있습니다. 반복되는 세션을 통해 참가자는 받은 피드백을 기반으로 자신의 뇌 활동에 의식적으로 영향을 미치는 방법을 배웁니다. 시행착오를 통해 그들은 뇌 활동에서 원하는 변화를 달성하는 데 가장 효과적인 정신 전략이 무엇인지 발견합니다.
실험적: 부정적인 자극 뉴로피드백
참가자는 fMRI 작업 중에 부정적인 자극만 접하게 되지만 행동 기억 테스트에서는 긍정적이고 부정적인 원자가 자극에 대해 테스트됩니다.
fMRI 뉴로피드백은 fMRI 스캔으로 측정된 뇌 활동의 피드백을 개인이 실시간으로 관찰할 수 있는 기술입니다. 세션 중에 참가자는 MRI 스캐너 안에 누워 뇌 전체를 스캔합니다. 이 데이터는 컴퓨터에 의해 실시간으로 처리된 후 시각적 피드백의 형태로 참가자에게 제공됩니다. 이 피드백은 그래프, 색상으로 구분된 표현 또는 기타 쉽게 해석할 수 있는 형식으로 표시될 수 있습니다. 참가자는 받은 피드백을 기반으로 뇌 활동을 조절하라는 지시를 받습니다. 여기에는 특정 생각, 이미지 또는 감각에 주의를 집중하는 등 다양한 정신적 전략이 포함될 수 있습니다. 반복되는 세션을 통해 참가자는 받은 피드백을 기반으로 자신의 뇌 활동에 의식적으로 영향을 미치는 방법을 배웁니다. 시행착오를 통해 그들은 뇌 활동에서 원하는 변화를 달성하는 데 가장 효과적인 정신 전략이 무엇인지 발견합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뉴로피드백 학습
기간: 실험 첫날부터 2주 이내에 약 1시간 동안 지속되는 3번의 뉴로피드백 훈련 세션이 최소 24시간 간격으로 진행됩니다. 결과 측정은 3개 세션이 모두 끝날 때 계산됩니다.
시각적 fMRI 뉴로피드백(예: 원의 직경)은 해당 시험에서 지시된 작업의 "참여 수준"을 나타내는 각 시험이 끝날 때 참가자에게 제공됩니다. 뉴로피드백 점수는 사전 훈련된 작업 메모리 작업 분류기에서 지시된 작업에 대한 정규화된 로지스틱 회귀를 사용하여 fMRI 패턴 분류기에서 파생됩니다. 점수 범위는 0에서 1까지이며, 점수가 높을수록 목표 활동 패턴에 더 잘 맞는다는 것을 의미합니다. 조사관은 각 세션 내에서 그리고 세션 전반에 걸쳐 피드백 점수의 변화를 계산하여 뉴로피드백 학습을 정량화합니다.
실험 첫날부터 2주 이내에 약 1시간 동안 지속되는 3번의 뉴로피드백 훈련 세션이 최소 24시간 간격으로 진행됩니다. 결과 측정은 3개 세션이 모두 끝날 때 계산됩니다.
통제의 신경적 결과
기간: 실험 첫날부터 2주 이내에 약 1시간 동안 지속되는 3번의 뉴로피드백 훈련 세션이 최소 24시간 간격으로 진행됩니다. 결과 측정은 각 실행의 모든 ​​시험과 3개 세션 각각에 대해 계산됩니다.
시도를 유지하고 시도를 억제하는 것과 별도로 시도 N의 인코딩에 대한 사전 간섭은 로컬라이저 데이터와 기본 작업 데이터 간의 주제 내 항목별 활동 패턴 일치를 사용하여 평가됩니다. 사전 간섭은 항목에 대한 로컬라이저 표현과 시험 N에서 인코딩될 때 해당 항목의 표현 간의 감소된 대응(낮은 점수)에 반영됩니다. 점수가 높을수록 사전 간섭의 해제가 반영됩니다.
실험 첫날부터 2주 이내에 약 1시간 동안 지속되는 3번의 뉴로피드백 훈련 세션이 최소 24시간 간격으로 진행됩니다. 결과 측정은 각 실행의 모든 ​​시험과 3개 세션 각각에 대해 계산됩니다.
통제의 행동 결과
기간: 이 결과 측정은 실험 첫날이 끝날 때와 다음 2주 이내에 최소 24시간 간격으로 발생하는 3개의 후속 뉴로피드백 세션이 끝날 때 수집됩니다.
각 세션이 끝나면 참가자는 긍정적인 정보와 부정적인 정보 모두에 대한 행동 기억 테스트를 통해 평가됩니다. 각 시험에서 기억을 위해 두 장의 사진(동일한 원자가)이 제시되고, 해당 이미지 중 하나의 기억을 조작하라는 지시가 제공됩니다. 그런 다음 프로브 이미지가 나타나고 참가자는 가능한 한 빠르고 정확하게 응답해야 합니다. 해당 프로브 이미지가 시험 시작 시 제시된 이미지 중 하나인 경우(참가자에게 해당 이미지를 표시하지 않도록 요청한 경우에도) 그렇지 않으면 NO입니다. 프로브의 절반에는 새로운 이미지가 포함되어 있습니다. 이 기억력 테스트의 정확성과 응답 시간은 통계적으로 분석됩니다. 조사관은 상태(유지 및 억제)와 큐 유형(조작된 항목과 비조작된 항목)에 걸쳐 이러한 측정값의 차이를 비교할 것입니다. 3개의 뉴로피드백 세션 동안 조사관은 참가자의 뉴로피드백 점수를 이 기억 테스트의 행동 성과와 연관시킬 것입니다.
이 결과 측정은 실험 첫날이 끝날 때와 다음 2주 이내에 최소 24시간 간격으로 발생하는 3개의 후속 뉴로피드백 세션이 끝날 때 수집됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
원자가 간 훈련 전송
기간: 실험 첫날부터 2주 이내에 약 1시간 동안 지속되는 3번의 뉴로피드백 훈련 세션이 최소 24시간 간격으로 진행됩니다. 이 결과 측정은 3개의 세션이 끝날 때마다 수집됩니다.
조사관은 뉴로피드백 훈련이 정서적 원자가를 통해 전달되는지 여부를 평가할 것입니다. 참가자 중 절반은 긍정적인 이미지에 대해 훈련을 받고 나머지 절반은 부정적인 이미지에 대해 훈련을 받게 됩니다. 각 세션이 끝날 때의 행동 기억 테스트에는 긍정적인 이미지와 부정적인 이미지가 모두 포함되며, 이 테스트의 결과 측정(1차 결과 3에 설명된 대로)은 이 두 참가자 그룹 간에 비교됩니다. 데이터는 참가자가 훈련받은 감정적 밸런스가 선택적인 효과(동일한 밸런스의 시험에 대한 정확도 및/또는 응답 시간의 더 큰 변화 표시) 또는 비선택적(성과 지표에 차이가 없음)인지 여부에 대해 통계적으로 평가됩니다. 긍정적이거나 부정적인 원자가를 갖는 시험의 경우).
실험 첫날부터 2주 이내에 약 1시간 동안 지속되는 3번의 뉴로피드백 훈련 세션이 최소 24시간 간격으로 진행됩니다. 이 결과 측정은 3개의 세션이 끝날 때마다 수집됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jarrod Lewis-Peacock, Ph.D., University of Texas at Austin

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R01MH129042_remtrain
  • R01MH129042 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

이 실험에서 수집된 모든 데이터에 대한 데이터는 국립 정신 건강 연구소 데이터 아카이브를 통해 공유됩니다.

IPD 공유 기간

본 연구 발표 후 6개월 이후부터 시작됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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