Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurofeedback Emotionaalisen tiedon poistaminen mielestä (remtrain)

maanantai 10. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Jarrod Lewis-Peacock, University of Texas at Austin

4 päivän tutkimus kognitiivisen ohjauksen neurofeedback-koulutuksesta terveillä aikuisilla

Tässä projektissa tutkitaan, voidaanko yksilöitä kouluttaa käyttämällä reaaliaikaista palautetta aivojen toiminnasta hermokuvauksen aikana poistamaan ajatuksia tehokkaasti mielestä antamalla heille käsitys siitä, miltä ajatuksen poistaminen onnistuneesti tuntuu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensimmäisenä päivänä anatomista MRI-skannausta seuraa 12 minuutin lepotilan skannaus, 30 minuutin kohteen lokalisointitehtävä, jossa osallistujat näkevät 80 kohtauksen ärsykkeen sarjaa 3 kertaa kutakin, ja 10 minuutin muistitesti ulkona. skanneri. Lokalisaattorin aivodataa käytetään kohdekohtaisten aivojen toimintamallien perusmittausten tunnistamiseen. Kolmena peräkkäisenä päivänä (seuraavien 2 viikon aikana) osallistujat saavat neurofeedback-koulutusta. Jokaisessa 1 tunnin istunnossa anatomista skannausta seuraa 8 ajoa (kukin 5 minuuttia) 20 kokeesta, puolet kustakin leikkauksesta, satunnaisesti järjestetyt, ja 10 minuutin käyttäytymismuistitesti. Skannerissa osallistujat suorittavat työmuistitehtävän, jossa he koodaavat kohtauskuvan ja sitten heitä neuvotaan joko pitämään kuva mielessä muutaman sekunnin ajan tai piilottamaan sen mielessään. Jokaisen kokeen lopussa osallistujalle annetaan visuaalisesti neurofeedbackia, joka ilmaisee hänen "sitoutumistasonsa" kyseisessä kokeessa ohjatussa operaatiossa. Neurofeedback johdetaan ohjattuun toimintoon sopivasta MRI-luokittimesta (säilytä tai vaimentaa) työmuistin toimintoluokittimesta, joka on esiopetettu aikaisempien tietojen perusteella. Osallistujat (N=40) jaetaan satunnaisesti joko positiiviseen tai negatiiviseen valenssiehtoon. He kohtaavat heille määrätyn valenssin aiheuttamia ärsykkeitä vain neurokuvantamistehtävän aikana, mutta molemmista valenssista käyttäytymistestien aikana, jotta tutkijat voivat arvioida, yleistyykö oppiminen yli tunnevalenssin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Caleb Jerininc-Brodeur, B.S.
  • Puhelinnumero: (415) 320-3457‬
  • Sähköposti: cjerinic@utexas.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Ziyao Zhang, M.S.
  • Puhelinnumero: ‭(303) 554-0242‬
  • Sähköposti: ziyaoz@utexas.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Oikeakätinen
  • Puhu sujuvasti englantia
  • Vähintään 8-luokan koulutus
  • Hyvä kuulo
  • Hyvä näkö tai minimaalinen korjaus koskettimilla tai silmälaseilla

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat merkittävät sairaudet (mukaan lukien sydän- ja verisuonisairaudet, syöpä, immuunikatohäiriöt (mukaan lukien HIV-infektio)
  • Diabetes
  • Epästabiilit endokriiniset häiriöt
  • Neurologiset häiriöt
  • Neuromuskulaariset häiriöt
  • Veren dyskrasiat
  • Aiemmat vakavat psykiatriset häiriöt (mukaan lukien skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö ja dementia)
  • Aineriippuvuus
  • Historiallinen pään trauma, johon liittyy tajunnan menetys
  • Aivoverenkiertohäiriö
  • Kohtaukset
  • Neurokirurginen interventio
  • Metalliset implantit kehossa (mukaan lukien sydämentahdistimet, neurostimulaattorit tai muut metalliesineet)
  • Metalliset lävistykset, joita ei voi poistaa skannausta varten
  • Naiset, jotka ovat raskaana tai luulevat olevansa raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Positiiviset ärsykkeet neurofeedback
Osallistujat kohtaavat vain positiivisia ärsykkeitä fMRI-tehtävän aikana, mutta he testataan sekä positiivisilla että negatiivisilla valenssiärsykkeillä käyttäytymismuistitestien aikana.
fMRI neurofeedback on tekniikka, jonka avulla ihmiset voivat tarkkailla reaaliaikaista palautetta aivotoiminnastaan ​​fMRI-skannauksilla mitattuna. Istunnon aikana osallistuja makaa MRI-skannerin sisällä, kun hänen koko aivonsa skannataan. Nämä tiedot käsitellään reaaliajassa tietokoneella ja esitetään sitten osallistujalle visuaalisen palautteen muodossa. Tämä palaute voidaan esittää kaaviona, värikoodatun esityksenä tai muussa helposti tulkittavassa muodossa. Osallistujaa ohjataan moduloimaan aivotoimintaansa saamansa palautteen perusteella. Tämä voi sisältää erilaisia ​​henkisiä strategioita, kuten huomion keskittämistä tiettyihin ajatuksiin, kuviin tai tuntemuksiin. Toistuvien istuntojen aikana osallistujat oppivat tietoisesti vaikuttamaan aivotoimintaansa saamansa palautteen perusteella. Yrityksen ja erehdyksen avulla he löytävät, mitkä henkiset strategiat ovat tehokkaimpia saavuttamaan halutut muutokset aivotoiminnassa.
Kokeellinen: Negatiiviset ärsykkeet neurofeedback
Osallistujat kohtaavat vain negatiivisia ärsykkeitä fMRI-tehtävän aikana, mutta he testataan sekä positiivisilla että negatiivisilla valenssiärsykkeillä käyttäytymismuistitestien aikana.
fMRI neurofeedback on tekniikka, jonka avulla ihmiset voivat tarkkailla reaaliaikaista palautetta aivotoiminnastaan ​​fMRI-skannauksilla mitattuna. Istunnon aikana osallistuja makaa MRI-skannerin sisällä, kun hänen koko aivonsa skannataan. Nämä tiedot käsitellään reaaliajassa tietokoneella ja esitetään sitten osallistujalle visuaalisen palautteen muodossa. Tämä palaute voidaan esittää kaaviona, värikoodatun esityksenä tai muussa helposti tulkittavassa muodossa. Osallistujaa ohjataan moduloimaan aivotoimintaansa saamansa palautteen perusteella. Tämä voi sisältää erilaisia ​​henkisiä strategioita, kuten huomion keskittämistä tiettyihin ajatuksiin, kuviin tai tuntemuksiin. Toistuvien istuntojen aikana osallistujat oppivat tietoisesti vaikuttamaan aivotoimintaansa saamansa palautteen perusteella. Yrityksen ja erehdyksen avulla he löytävät, mitkä henkiset strategiat ovat tehokkaimpia saavuttamaan halutut muutokset aivotoiminnassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neurofeedback-oppiminen
Aikaikkuna: Kahden viikon sisällä ensimmäisen koepäivän jälkeen 3 neurofeedback-harjoittelua, jotka kestävät noin 1 tunnin, järjestetään vähintään 24 tunnin välein. Tulosmitta lasketaan kaikkien kolmen istunnon lopussa.
Visuaalinen fMRI-neurofeedback (esim. ympyrän halkaisija) annetaan osallistujalle jokaisen kokeen lopussa, mikä ilmaisee "sitoutumisen tason" kyseisessä kokeessa ohjatussa toimenpiteessä. Neurofeedback-pisteet johdetaan fMRI-kuvion luokittelijasta käyttämällä ohjeistettua operaatiota varten ohjelmoitua logistista regressiota esiopetetusta työmuistitoimintoluokittimesta. Pisteet vaihtelevat 0–1, ja korkeammat pisteet osoittavat, että ne sopivat paremmin kohdetoimintamalliin. Tutkijat kvantifioivat neurofeedback-oppimisen laskemalla palautepisteiden muutokset kunkin istunnon aikana ja istuntojen välillä.
Kahden viikon sisällä ensimmäisen koepäivän jälkeen 3 neurofeedback-harjoittelua, jotka kestävät noin 1 tunnin, järjestetään vähintään 24 tunnin välein. Tulosmitta lasketaan kaikkien kolmen istunnon lopussa.
Kontrollin hermostolliset seuraukset
Aikaikkuna: Kahden viikon sisällä ensimmäisen koepäivän jälkeen 3 neurofeedback-harjoittelua, jotka kestävät noin 1 tunnin, järjestetään vähintään 24 tunnin välein. Tulosmittaus lasketaan kaikissa kokeissa kussakin ajossa ja jokaisessa kolmessa istunnossa.
Ennakoiva häiriö kokeen N koodauksessa, erikseen ylläpito- ja estokokeilujen jälkeen, arvioidaan käyttämällä aihekohtaista toimintomallin täsmäämistä lokalisointitietojen ja päätehtävän tietojen välillä. Ennakoiva häiriö heijastuisi vähentyneenä vastaavuutena (alemmat pisteet) kohteen lokalisointiesityksen ja kyseisen kohteen esityksen välillä, kun se on koodattu kokeessa N. Korkeammat pisteet heijastaisivat vapautumista ennakoivasta häiriöstä.
Kahden viikon sisällä ensimmäisen koepäivän jälkeen 3 neurofeedback-harjoittelua, jotka kestävät noin 1 tunnin, järjestetään vähintään 24 tunnin välein. Tulosmittaus lasketaan kaikissa kokeissa kussakin ajossa ja jokaisessa kolmessa istunnossa.
Kontrollin käyttäytymisen seuraukset
Aikaikkuna: Tämä tulosmittaus kerätään kokeen ensimmäisen päivän lopussa ja jokaisen kolmen seuraavan neurofeedback-istunnon lopussa, jotka tapahtuvat vähintään 24 tunnin välein seuraavien 2 viikon aikana.
Jokaisen istunnon jälkeen osallistujat arvioidaan käyttäytymismuistitesteillä sekä positiivisilla että negatiivisilla tiedoilla. Kaksi kuvaa (samasta valenssista) esitetään muistiin kussakin kokeessa, opastetaan manipuloimaan yhden kuvan muistia, sitten ilmestyy koetinkuva ja osallistujien on vastattava niin nopeasti ja tarkasti kuin mahdollista, KYLLÄ jos kyseinen koetinkuva oli yksi niistä kuvista, jotka esitettiin kokeen alussa (vaikka osallistujaa pyydettiin estämään kuva) tai EI muuten. Puolet antureista sisältää uusia kuvia. Tämän muistitestin tarkkuudet ja vasteajat analysoidaan tilastollisesti. Tutkijat vertaavat näiden mittareiden eroja kunnon (säilytä vs. tukahduttaminen) ja vihjetyypin (manipuloitu vs. ei-manipuloitu kohde) välillä. Kolmen neurofeedback-istunnon aikana tutkijat yhdistävät myös osallistujan neurofeedback-pisteet heidän käyttäytymissuoritukseensa tässä muistitestissä.
Tämä tulosmittaus kerätään kokeen ensimmäisen päivän lopussa ja jokaisen kolmen seuraavan neurofeedback-istunnon lopussa, jotka tapahtuvat vähintään 24 tunnin välein seuraavien 2 viikon aikana.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harjoittelun siirto valenssin yli
Aikaikkuna: Kahden viikon sisällä ensimmäisen koepäivän jälkeen 3 neurofeedback-harjoittelua, jotka kestävät noin 1 tunnin, järjestetään vähintään 24 tunnin välein. Tämä tulosmittaus kerätään kunkin kolmen istunnon lopussa.
Tutkijat arvioivat, siirtyykö neurofeedback-harjoittelu tunnevalenssin yli. Puolet osallistujista koulutetaan positiivisiin kuviin ja puolet negatiivisiin kuviin. Jokaisen istunnon lopussa suoritettava käyttäytymismuistitesti sisältää sekä positiivisia että negatiivisia kuvia, ja tämän testin tulosmittauksia (kuten on kuvattu ensisijaisessa tuloksessa 3) verrataan näiden kahden osallistujaryhmän välillä. Tiedoista arvioidaan tilastollisesti, onko emotionaalisella valenssilla, jonka perusteella osallistuja on koulutettu kokeisiin, joissa on positiivinen tai negatiivinen valenssi).
Kahden viikon sisällä ensimmäisen koepäivän jälkeen 3 neurofeedback-harjoittelua, jotka kestävät noin 1 tunnin, järjestetään vähintään 24 tunnin välein. Tämä tulosmittaus kerätään kunkin kolmen istunnon lopussa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Jarrod Lewis-Peacock, Ph.D., University of Texas at Austin

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01MH129042_remtrain
  • R01MH129042 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tässä kokeessa kerätyt tiedot jaetaan National Institutes of Mental Health Data Archiven kautta.

IPD-jaon aikakehys

Alkaa 6 kuukautta tämän tutkimuksen julkaisemisen jälkeen.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa