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PCI 이후 환자의 점진적 저항 운동의 Delorme 기법 유무에 따른 심장 재활.

2024년 6월 11일 업데이트: Riphah International University

PCI 이후 환자의 호흡곤란 및 삶의 질 개선을 위한 점진적 저항 운동의 Delorme 기법 유무에 따른 심장 재활의 효과.

최소 8주 이상의 병력이 있는 급성 단계의 PCI 이후 환자에 대한 점진적인 저항 운동을 포함하거나 포함하지 않은 심장 재활 프로그램의 효과를 확인합니다. 편리한 샘플링 기법을 이용한 무작위 임상시험입니다. 무작위로 참가자를 두 그룹으로 할당합니다: 심장 재활과 함께 Delorme 진보적 저항 운동을 받는 개입 그룹과 표준 심장 재활만 받는 대조군. 그룹 A에서 Delorme 기술에는 심장 재활과 함께 유산소 운동과 저항 운동을 최대 10회 반복하는 것이 포함됩니다. 7가지 다른 운동이 최대 10회씩 3세트로 수행됩니다. 대조군은 어떤 유형의 훈련도 수행하지 않고 단독으로 심장 재활을 받게 됩니다. 데이터는 t 테스트를 사용하여 분석되며 데이터 수집에는 SPSS 21이 사용됩니다. 연령 그룹은 70세 이상이며 환자는 최근 원발성 질환의 병력과 함께 호흡곤란을 겪고 있습니다. 데이터는 6분 걷기 테스트, 로즈 협심증 설문지 또는 정착 협심증 설문지, 삶의 질 척도(QOLFS) 및 수정된 Borg 호흡곤란 척도와 같은 도구를 통해 Sialkot의 Bethania 병원에서 수집됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령: ≥ 70세"
  • "원발성 질환(관상동맥심장병, 급성심근경색, 급성관상동맥증후군, 급성협심증)으로 인한 PCI의 최근 병력"
  • "호흡곤란의 존재"
  • "처음 PCI

제외 기준:

  • "신부전"
  • 만성 간질환
  • 흉부 질환
  • 설문지를 이행하지 못하였거나 수행된 절차에 협조하지 못한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Delorme 기술을 이용한 표준 심장 재활
중재 그룹은 표준 심장 재활과 함께 Delorme 기술을 받게 됩니다. 여기에는 유산소 운동을 최대 10회 반복하고 각 훈련 세션마다 저항 운동을 10분간 실시합니다.
다른: Delorme 기술을 이용한 표준 심장 재활
유산소 훈련은 8주 동안 최대 심박수의 60~70% 수준으로 주 3회 격일로 제공됩니다. 3세트 10회 반복(10RM의 50%, 그 다음 10RM의 75%, 100%로 진행되는 리프트 10회)에 대한 저항 훈련에는 7가지 운동(복부 컬 업, 이두박근 컬, 삼두근 확장, 등 확장, 다리 확장)이 포함됩니다. 컬, 측면 다리 올리기 및 무릎 확장).
다른: 표준 심장 재활
대조군(그룹 B)은 걷기, 자전거 타기, 근력 운동을 포함하는 표준 심장 재활(외래 심장 재활)을 받게 되며, 5~10분간의 준비 운동을 한 후 30~45분간의 훈련을 하고, 마무리 운동 없이 마무리합니다. 델로메 기술. 통제 그룹은 특정 훈련을 수행하지 않지만 따라야 할 다이어트 차트가 제공됩니다.
활성 비교기: 표준 심장 재활
대조군(그룹 B)은 걷기, 자전거 타기, 근력 운동을 포함하는 표준 심장 재활(외래 심장 재활)을 받게 되며, 5~10분간의 준비 운동을 한 후 30~45분간의 훈련을 하고, 마무리 운동 없이 마무리합니다. 델로메 기술.
다른: 표준 심장 재활
대조군(그룹 B)은 걷기, 자전거 타기, 근력 운동을 포함하는 표준 심장 재활(외래 심장 재활)을 받게 되며, 5~10분간의 준비 운동을 한 후 30~45분간의 훈련을 하고, 마무리 운동 없이 마무리합니다. 델로메 기술. 통제 그룹은 특정 훈련을 수행하지 않지만 따라야 할 다이어트 차트가 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 척도:
기간: 기준선과 넷째 주
"QOLS는 원래 삶의 질에 대한 5가지 개념적 영역, 즉 물질적, 육체적 웰빙, 다른 사람과의 관계, 사회적, 공동체 및 시민 활동, 개인적 발전과 성취, 레크리에이션을 측정하는 15개 항목으로 구성된 도구였습니다.
기준선과 넷째 주
수정된 보그 호흡곤란 척도
기간: 기준선과 넷째 주
수정된 보그 호흡 곤란 척도(MBS)는 최대 이하의 운동 중 호흡 곤란을 평가하는 수치 등급 시스템(0-10)입니다. 폐동맥고혈압(PAH)에 대한 일반적인 측정 방법인 6분 걷기 테스트(6MWT)를 통해 MBS는 단일 세션 내에서 일관되게 유지됩니다.
기준선과 넷째 주
협심증 설문지 해결
기간: 기준선과 넷째 주
SAQ(정착 협심증 설문지) 척도는 질병 특이적 척도이며 CHD 환자의 QOL을 평가하기 위한 당뇨병 특이적 척도입니다. 도메인을 다루는 항목이 5개 있습니다. 신체적 제한, 협심증 안정성, 협심증 중증도, 치료 만족도 및 질병 인식
기준선과 넷째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0365

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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