Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кардиореабилитация с использованием и без использования техники Делорма прогрессивных упражнений с сопротивлением у пациентов после ЧКВ.

11 июня 2024 г. обновлено: Riphah International University

Влияние кардиореабилитации с применением техники Делорме и прогрессивных упражнений с сопротивлением на улучшение одышки и качества жизни у пациентов после ЧКВ.

Определить эффект программы сердечной реабилитации с прогрессивными упражнениями с сопротивлением и без них у пациентов после острой стадии ЧКВ с анамнезом не менее 8 недель. Это рандомизированное клиническое исследование с использованием удобной методики отбора проб. Случайным образом разделите участников на две группы: группа вмешательства, получающая прогрессивные упражнения с сопротивлением Delorme наряду с сердечной реабилитацией, и контрольная группа, проходящая только стандартную кардиореабилитацию. В группе А техника Делорма будет включать в себя максимум 10 повторений аэробных упражнений и упражнений с отягощениями, а также реабилитацию сердца. Семь различных упражнений будут выполняться в 3 подходах по 10 повторений максимум. Контрольная группа не будет выполнять никаких тренировок, а будет проходить только кардиореабилитацию. Данные будут проанализированы с использованием t-теста, а для сбора данных будет использоваться SPSS 21. Возрастная группа будет от ≥70 лет, у пациента будет одышка, а также недавние первичные заболевания в анамнезе. Данные будут собираться в больнице Бетания, Сиалкот, с помощью таких инструментов, как тест 6-минутной ходьбы, опросник стенокардии Роуза или опросник стенокардии урегулирования, шкала качества жизни (QOLFS) и модифицированная шкала одышки Борга.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Amjad, PhD
  • Номер телефона: 03324390125
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: iqbal Tariq, phd
  • Номер телефона: 03338236752
  • Электронная почта: iqbal.tariq@riphah.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Пакистан, 51040
        • Рекрутинг
        • Bethania Hospital,
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: ≥ 70 лет»
  • «Недавний анамнез ЧКВ на фоне первичных заболеваний (ишемическая болезнь сердца, острый инфаркт миокарда, острый коронарный синдром, острая стенокардия)»
  • «Наличие одышки»
  • «Первое PCI

Критерий исключения:

  • "Почечная недостаточность"
  • Хроническое заболевание печени
  • Заболевания грудной клетки
  • Пациент, который не смог заполнить анкету или сотрудничать при выполнении процедур.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Стандартная кардиореабилитация по методике Делорма
Группа вмешательства получит технику Делорма вместе со стандартной сердечной реабилитацией, включающей 10 повторений аэробных упражнений, упражнения с отягощениями по 10 минут будут проводиться на каждой тренировке.
Другой: Стандартная кардиореабилитация по методике Делорма
Аэробные тренировки будут проводиться три раза в неделю при частоте сердечных сокращений 60-70% от максимальной в течение восьми недель. Тренировка с отягощениями из 3 подходов и 10 повторений (10 подъемов с 50% от 10ПМ, затем 75% от 10ПМ и постепенно до 100% от 10ПМ) будет включать семь упражнений (сгибания живота, сгибания рук на бицепс, разгибание трицепса, разгибание спины, ноги сгибания рук, подъемы ног в стороны и разгибания коленей).
Другой: стандартная кардиореабилитация
Контрольная группа (группа B) пройдет стандартную кардиореабилитацию (амбулаторную кардиореабилитацию), которая включает ходьбу, езду на велосипеде и силовые тренировки, включающие разминку в течение 5–10 минут, за которой следует тренировка в течение 30–45 минут, завершающаяся заминкой без техника Делорма. Контрольная группа не будет выполнять какие-либо специальные тренировки, но ей будет предоставлена ​​таблица диеты, которой ей следует следовать.
Активный компаратор: стандартная кардиореабилитация
Контрольная группа (группа B) пройдет стандартную кардиореабилитацию (амбулаторную кардиореабилитацию), которая включает ходьбу, езду на велосипеде и силовые тренировки, включающие разминку в течение 5–10 минут, за которой следует тренировка в течение 30–45 минут, завершающаяся заминкой без техника Делорма.
Другой: стандартная кардиореабилитация
Контрольная группа (группа B) пройдет стандартную кардиореабилитацию (амбулаторную кардиореабилитацию), которая включает ходьбу, езду на велосипеде и силовые тренировки, включающие разминку в течение 5–10 минут, за которой следует тренировка в течение 30–45 минут, завершающаяся заминкой без техника Делорма. Контрольная группа не будет выполнять какие-либо специальные тренировки, но ей будет предоставлена ​​таблица диеты, которой ей следует следовать.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ШКАЛА КАЧЕСТВА ЖИЗНИ:
Временное ограничение: исходный уровень и четвертая неделя
«Изначально QOLS представлял собой инструмент из 15 пунктов, который измерял пять концептуальных областей качества жизни: материальное и физическое благополучие, отношения с другими людьми, социальную, общественную и гражданскую деятельность, личное развитие и самореализацию, а также отдых.
исходный уровень и четвертая неделя
МОДИФИЦИРОВАННАЯ ШКАЛА ОДЫШКИ БОРГОВ
Временное ограничение: исходный уровень и четвертая неделя
Модифицированная шкала одышки Борга (MBS) представляет собой числовую рейтинговую систему (0–10), позволяющую оценить одышку во время субмаксимальных упражнений. При проведении теста шестиминутной ходьбы (6MWT), распространенного показателя легочной артериальной гипертензии (ЛАГ), MBS стабилен в течение одного сеанса.
исходный уровень и четвертая неделя
РАЗРЕШЕНИЕ АНКЕТЫ ПО СТЕНОКОДИКЕ
Временное ограничение: исходный уровень и четвертая неделя
Шкала опросника по урегулированию стенокардии (SAQ) — это шкала, специфичная для заболевания. Это шкала, специфичная для диабета, для оценки качества жизни пациентов с ИБС; иметь 5 предметов, охватывающих домены; Физические ограничения, стабильность стенокардии, тяжесть стенокардии, удовлетворенность лечением и восприятие заболевания
исходный уровень и четвертая неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/23/0365

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться