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감염후 피로 증후군의 내피 기능 장애

2024년 6월 12일 업데이트: Francisco Westermeier, FH Joanneum Gesellschaft mbH
근육통성 뇌척수염/만성 피로 증후군(ME/CFS) 및 코로나19 이후 상태(Long Covid)와 같은 감염 후 만성 피로 증후군은 주로 피로를 약화시키는 것이 특징입니다. 이러한 피로는 환자가 여전히 일부 사회 활동(예: 학교, 직장)에 참여할 수 있는 경증부터 주로 집에 누워 누워 지내는 중등도 및 중증까지 다양합니다. 그 결과, ME/CFS와 장기 코로나19는 영향을 받은 개인과 간병인의 삶의 질에 부정적인 영향을 미칠 뿐만 아니라 오스트리아를 포함한 전 세계 의료 시스템에 상당하고 종종 소리 없는 부담을 안겨줍니다. 이는 표준화된 임상 평가 및 진단 지표가 부족하여 대부분의 사례가 진단되지 않은 상태로 남아 있기 때문입니다. 혈류, 산소 및 영양분 전달, 체내 노폐물 제거에 영향을 미치는 것으로 잘 알려진 내피 기능 장애는 ME/CFS 및 Long Covid 환자가 경험하는 증상의 주요 요인 중 하나로 설명되었습니다. 그러나 내피 기능 장애의 발생을 설명할 수 있는 메커니즘은 아직 대부분 밝혀지지 않았습니다. 따라서 이 프로젝트의 목표는 ME/CFS 및 Long Covid 환자로 구성된 오스트리아 코호트의 혈장 샘플을 사용하여 혈관을 둘러싸는 세포층인 내피 세포의 기능과 관련된 주요 생물학적 측면을 평가하는 것입니다. 우리는 연구 결과가 감염 후 만성 피로 증후군의 내피 기능 장애를 더 잘 이해하는 데 새로운 통찰력을 제공하여 환자 계층화 및 맞춤형 치료 대안을 개선할 것으로 기대합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

107

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Graz, 오스트리아, 8020
        • FH JOANNEUM University of Applied Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

(1) 건강한 대조군과 (2) ME/CFS 및 (3) Long-Covid 진단을 받은 환자를 포함하는 성별/연령 일치 코호트(n=107) 비엔나(투표 번호: 2281/2020). 건강한 개인은 SARS-CoV-2에 감염되지 않은 개인(HC1; n=30; 여성: 73.4%; 연령(세): 34.37 ± 12.30)과 이전에 SARS-CoV-2에 완전히 감염된 개인의 두 하위 그룹으로 나뉩니다. 회복기 환자(HC2; n=30; 여성: 73.4%; 연령(세): 34.10 ± 11.51).

설명

포함 기준:

SARS-CoV-2에 감염되지 않은 ME/CFS 환자(n=17; 여성: 70.59%; 연령(세): 40.10 ± 10.80) 및 Long-Covid 환자(n=30; 여성: 73.4%; 연령(세): 37.70 ± 9.96)은 극심한 피로와 다음 증상 중 하나 이상을 포함합니다: PEM, 자율신경 기능 장애 및/또는 기립성 불내증. 모든 참가자는 각각 급성 EBV 감염 후 최소 12주 및/또는 급성 SARS-CoV-2 감염 후 10주 이상 경과한 경우에만 포함되었습니다. SARS-CoV-2 특이적 IgA(A) 및 IgG(B) 항체 역가는 상용 테스트 키트(Anti-SARS-CoV-2-ELISA(IgA) 및 Anti-SARS-CoV-2-QuantiVac-ELISA(IgG))를 사용하여 측정되었습니다. ); 독일 Euroimmun) 혈장 샘플.

제외 기준:

참가자의 제외 기준에는 급성 악성 질환, 당뇨병, 급성 패혈증, 만성 염증성 위장 질환, 진통제, 제산제 또는 항생제의 빈번한 섭취 증거가 포함되었습니다. 또한, 이전에 입원한 SARS-CoV-2 환자가 포함되지 않아 인공호흡 등 집중치료로 인한 위양성 피로도 제거됐다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
L-아르기닌 대사산물의 순환 수준
기간: 6 개월
초고성능 액체 크로마토그래피-탠덤 질량분석법(UHPLC-MS/MS)
6 개월
내피 염증의 마커
기간: 6 개월
엘리사
6 개월
내피 세포에서 활성산소종(ROS) 생성
기간: 6 개월
형광 측정 분석
6 개월
내피 투과성
기간: 6 개월
3D 문화 모델
6 개월
혈관신생
기간: 6 개월
3D 문화 모델
6 개월
내피 세포의 후성유전학적 및 전사체 패턴
기간: 6 개월
게놈 차원의 DNA 메틸화 및 RNA 서열분석(RNA-seq)
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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