흡입마취와 전정맥마취 방법 비교 (TIVA-IHA)
2026년 1월 31일 업데이트: Özlem ÖZ GERGİN, TC Erciyes University
서혜부 탈장 치료를 받은 소아 환자에서 표적 조절 주입 방식을 통한 마취와 흡입 마취 방식의 환자 결과 비교.
서혜부 탈장 치료를 받는 소아 환자에 대한 표적 제어 주입 및 흡입 방법에 따른 마취 비교: 환자 결과에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
서혜부 헤르니아 치료를 받고 있는 소아 환자의 환자 결과에 대한 표적 제어 주입 방법 및 흡입 마취 방법에 따른 마취 효과 비교
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kayseri, 터키 (Türkiye)
- Özlem OZ GERGİN
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
서혜부 탈장 치료를 받고 있는 ASA I-II를 앓고 있는 3~12세 어린이.
설명
포함 기준:
- 3~12세 어린이
- 체중이 10kg 이상인 환자
- 서혜부 탈장 수술을 받을 환자
- ASA(미국 마취과 학회) 분류 I 및 II 소아 환자.
제외 기준:
- 전신 질환이 없습니다.
- ASA(미국 마취과 학회) 분류 III 소아 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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총 정맥 마취 그룹
전처치 후에는 일상적인 마취 유도가 시행됩니다.
목표 이중 스펙트럼 지수(BIS) 수준(40-60)에 도달하고 근육 이완이 보장되면 적절한 크기의 기관내관 또는 후두 마스크 기도(LMA)를 사용하여 기도를 확보합니다.
효과 부위의 프로포폴 목표 농도는 TCI(Target-Controlled Infusion) 장치를 사용하여 3mcg/ml로 설정됩니다.
제어된 환기는 50% 산소/공기 혼합으로 수행되며, 호기말 이산화탄소(EtCO2) 수준을 35~45mmHg 사이로 유지하기 위해 기계적 환기 매개변수를 조정합니다.
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TCI(Target-Controlled Infusion)란 마취과의사가 설정한 목표농도 범위 내에서 마취약의 투여량과 투여속도를 유지하기 위해 사용하는 방법이다.
이 시스템은 컴퓨터로 제어되는 펌프를 사용하여 환자에게 정맥으로 약물을 전달합니다.
마취의는 원하는 마취 깊이에 도달하기 위해 약물 농도를 조정합니다.
이 방법을 사용하면 마취를 더욱 정밀하게 제어할 수 있으며 마취 깊이를 원하는 범위 내로 쉽게 유지할 수 있습니다.
다른 이름들:
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흡입마취를 받는 환자군
환자는 그룹 I과 동일한 마취로 유도되며 BIS 값은 일상적으로 사용되는 세보플루란 흡입 가스 수준에서 40-60 사이로 조정됩니다.
환자에게는 50% 산소/공기로 조절된 환기가 제공되며, 기계적 환기 재료는 호기말 이산화탄소 수준(EtCO2)이 35-45mmHg가 되도록 조정됩니다.
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흡입마취군에서는 일상적인 유도 후 세보플루란 유지마취를 시행한다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수정된 Aldrete 채점 시스템
기간: 수술 후 1시간
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회복에 대한 효과는 MASS(Modified Aldrete Scoring System)를 사용하여 수술 후 첫 1시간 이내에 모니터링되었습니다.
MASS는 총 0~10점을 부여할 수 있습니다.
점수가 높을수록 더 나은 회복을 예측합니다.
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수술 후 1시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈압(mmHg)
기간: 수술 후 1시간
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환자의 혈압은 수술 시작부터 수술 후 첫 1시간까지 5분 간격으로 mmHg 단위로 측정되고 기록됩니다.
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수술 후 1시간
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심박수(심박수/분)
기간: 수술 후 1시간
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환자의 심박수는 수술 시작부터 수술 후 첫 시간까지 5분 간격으로 mmHg 단위로 측정되고 기록됩니다.
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수술 후 1시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Özlem OZ GERGİN, MD, TC Erciyes University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 14일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 31일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022/200
- TDK-2022-11979 (기타 보조금/기금 번호: TDK-2022-11979)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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