이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

죽상동맥경화성 심혈관 질환의 앙상블 하위 유형화를 위한 다중 오믹스 병합 (ASCVD-MOMENT)

죽상동맥경화성 심혈관 질환 및 관련 메커니즘 연구에 대한 앙상블 하위 유형화를 위한 다중 오믹스 병합

관상동맥질환의 진화적 진행을 주도하는 현재 생물학적 문제는 초점이 맞춰져 있습니다. 이 단계에서는 대사체학 및 미생물학을 제외하고는 이에 대한 생물학적 증거가 부족하고 규모도 작습니다. 관상동맥 죽상경화증 악화의 조직학적 매핑과 같은 문제는 더 많은 임상적이고 기본적인 증거에 의해 확증되어야 합니다! 관상동맥심장질환 환자의 임상데이터와 멀티오믹스 데이터를 분석하여 관련 위험인자를 탐색하고, 관상동맥심장질환 위험도의 개별화된 예측을 위한 분자 아형 및 예후 예측 모델을 구축하여 관상동맥심장질환 환자의 임상적 선별검사를 안내할 것입니다. - 관상 동맥 심장 질환의 위험 그룹을 파악하고 보다 표적화된 개입 대책을 수립합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

관상동맥질환(CAD)의 진행을 촉진하는 생물학적 메커니즘은 복잡하고 다면적입니다. 이러한 메커니즘을 이해하는 데 상당한 진전이 있었지만, 생물학적 증거의 대부분은 특히 대사체학과 미생물학의 영역을 넘어서는 제한적이고 단편적인 상태로 남아 있습니다. 예를 들어, 관상동맥 죽상동맥경화증의 악화에 대한 상세한 조직학적 매핑은 초기 발견을 입증하기 위해 여전히 더 광범위한 임상 및 기초 연구가 필요합니다.

이러한 격차를 해소하기 위해 연구자들은 관상동맥 심장 질환 환자의 임상 및 다중 오믹스 데이터에 대한 포괄적인 분석에 눈을 돌리고 있습니다. 여기에는 CAD와 관련된 잠재적인 위험 요소를 식별하기 위해 유전체학, 단백질체학, 대사체학 및 미생물학을 포함한 다양한 데이터 유형에 대한 심층 분석이 포함됩니다. 이러한 데이터를 통합함으로써 연구자들은 질병의 진행에 대한 보다 미묘한 이해를 제공할 수 있는 질병의 분자 하위 유형을 밝혀내는 것을 목표로 합니다.

또한, 목표는 개별 환자의 CAD 위험을 정확하게 예측할 수 있는 강력한 예후 예측 모델을 개발하는 것입니다. 이러한 모델은 확인된 분자 하위 유형 및 관련 위험 요인을 활용하여 효과적인 임상 의사 결정에 중요한 맞춤형 예측을 제공합니다. 이러한 개별화된 접근 방식을 통해 고위험군에 대한 선별 과정을 강화하고 보다 정확하고 효과적인 개입 전략을 설계하는 것이 가능할 것입니다.

궁극적으로 이 연구는 기초 과학적 발견과 임상 적용 사이의 격차를 해소하여 관상동맥 질환 환자의 결과를 크게 향상시킬 수 있는 맞춤형 치료 중재의 길을 닦기 위해 노력하고 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, 중국, 450018
        • Department of Cardiology, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리는 4가지 임상 표현형(AMI, US, CCS, NCA)에 대한 포함 제외 기준을 충족하는 죽상경화성 심장 질환 환자 집단을 수집하는 것을 목표로 합니다.

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상
  2. 관상동맥심장병의 진단기준을 충족시키다
  3. 입원 후 관상동맥 조영술을 받고 적어도 하나의 주요 관상동맥에 50% 이상의 협착증이 있는 경우
  4. 사전 동의서에 서명할 수 있음

제외 기준:

  1. 심각한 판막 질환(판막 질환 단계 C 또는 D로 정의됨)
  2. 비대성 심근병증; 폐심장병 2) 위장병
  3. 갑상선 기능 항진증, 빈혈 또는 기타 고강도 심장 질환
  4. 악성 종양
  5. 간(알라닌 아미노전이효소 또는 총 빌리루빈이 정상 상한치의 3배를 초과하는 것으로 정의됨) 또는 신장(eGFR로 정의됨) >20 mL/min/1.73m2의 심각한 기능 장애 또는 투석이 필요한 경우)
  6. 심각한 선천성 심장병
  7. 심각한 감염성 또는 전염병
  8. 자가 면역 질환
  9. 연령 <18세
  10. 임상기록이 불완전한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
급성 심근경색(AMI)
급성 심근경색
불안정 협심증(UA)
불안정 협심증
만성 관상동맥 증후군(CCS)
만성 관상동맥 증후군
정상 관상동맥(NCA)
정상 관상동맥

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ACM
기간: 1~3년
모든 원인으로 인한 사망
1~3년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
메이스
기간: 1~3년
주요 심혈관 사건
1~3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Junnan Tang, Director, Department of Cardiology, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ASCVD-MOMENT-TYPING

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다