노년층의 센텔라 아시아티카
2026년 6월 29일 업데이트: Benjamin Zimmerman, National University of Natural Medicine
센텔라 아시아티카가 노인의 혈관내피 기능에 미치는 영향
본 연구의 목적은 센텔라 아시아티카를 함유한 건강보조식품이 노인의 혈관 내피 기능에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
23
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97201
- Helfgott Research Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
● 50~85세, 남성 또는 여성
- 학습 목적과 방향을 이해할 수 있는 충분한 영어 실력
- 사전 동의를 제공할 의지와 능력이 있음
- 프로토콜을 따르고 방문에 참석할 수 있음
제외 기준:
- 심근경색, 알려진 관상동맥 또는 경동맥 질환 또는 심부전의 병력
- 뇌졸중, 파킨슨병, 치매 또는 기타 주요 CNS 장애의 병력
- 간 질환 병력(예: 간염, 간경변)
- 생명을 위협하는 심각한 질병의 최근/반복 이력(예: 암(비흑색종 피부암 제외)
- 활동성 주요 전염병(예: 폐렴)
- 과도한 음주(남성의 경우 주당 15잔 이상, 여성의 경우 주당 8잔 이상) 또는 약물 사용 장애
- 고혈압이나 혈압을 낮추는 데 일반적으로 사용되는 약물을 현재 사용하고 있는 경우(예: 베타 차단제, ACE 억제제)
- 혈액 응고를 예방하기 위해 일반적으로 사용되는 모든 약물의 현재 사용(예: 와파린(쿠마딘))
- 만성 NSAID 사용(3개월 이상 주 3회 이상)
- 일반적으로 진정제로 사용되는 약물이나 보충제를 현재 사용하고 있는 경우(예: 졸피뎀(Ambien), 벤조디아제핀(Valium, Xanax), 발레리안 뿌리)
- 산화질소 합성 개선을 위한 식이 보충제(예: L-아르기닌, L-시트룰린)
- 저혈당증을 조절하기 위해 일반적으로 사용되는 약물의 현재 사용(예: 비구아나이드(메트포르민))
- 발기부전에 일반적으로 사용되는 약물을 현재 사용하고 있는 경우(예: 실데나필(비아그라), 타다라필(시알리스)
- 임신, 수유 중이거나 향후 6주 이내에 임신을 계획 중인 경우
- 센서 배치를 방해할 수 있는 개방성 피부 발진 및 염증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 센텔라 아시아티카
1주차에는 250mg/일(1캡슐). 2주차에는 500mg/일(2캡슐). 3주차에는 750mg/일(3캡슐). 4주차에는 1000mg/일(4캡슐).
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센텔라 아시아티카(Centella Asiatica)는 미국에서 Gotu Kola라는 이름으로 건강 보조 식품으로 판매되는 다년생 초본 식물입니다.
그것은 아유르베다와 중국 의학에서 수세기 동안 사용되어 왔습니다.
증거에 따르면 노화 및 인지 저하에 대한 회복력에 도움이 될 수 있습니다.
본 연구에 사용된 제품은 Arjuna Natural에서 생산됩니다.
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약
주당 일치하는 수의 캡슐.
캡슐에는 미결정 셀룰로오스가 포함되어 있습니다.
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비교기에는 일치하는 캡슐에 미세결정성 셀룰로오스가 포함되어 있습니다.
본 연구의 비교 제품은 Arjuna Natural에서 생산됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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내피 기능
기간: 기준선
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RHI(반응성 충혈 지수)를 통해 EndoPAT 장치를 통해 측정됩니다. 이 장치는 손가락 끝의 동맥 박동량 변화를 기반으로 신호를 측정합니다.
혈압 커프를 사용하여 상완 동맥으로의 혈류를 5분간 일시적으로 차단합니다.
압력이 해제되면 동맥 직경이 증가하여 흐름이 증가합니다.
EndoPat 소프트웨어는 폐색된 팔의 폐색 후 신호 비율을 대조 팔의 동일한 비율로 정규화하여 잘 검증된 방법을 사용하여 RHI를 계산합니다.
내피 기능의 차이는 기준선부터 4주차까지 그룹 내에서 측정됩니다. 그룹 간 차이도 분석됩니다.
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기준선
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내피 기능
기간: 1일차
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RHI(반응성 충혈 지수)를 통해 EndoPAT 장치를 통해 측정됩니다. 이 장치는 손가락 끝의 동맥 박동량 변화를 기반으로 신호를 측정합니다.
혈압 커프를 사용하여 상완 동맥으로의 혈류를 5분간 일시적으로 차단합니다.
압력이 해제되면 동맥 직경이 증가하여 흐름이 증가합니다.
EndoPat 소프트웨어는 폐색된 팔의 폐색 후 신호 비율을 대조 팔의 동일한 비율로 정규화하여 잘 검증된 방법을 사용하여 RHI를 계산합니다.
내피 기능의 차이는 기준선부터 4주차까지 그룹 내에서 측정됩니다. 그룹 간 차이도 분석됩니다.
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1일차
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내피 기능
기간: 4주차
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RHI(반응성 충혈 지수)를 통해 EndoPAT 장치를 통해 측정됩니다. 이 장치는 손가락 끝의 동맥 박동량 변화를 기반으로 신호를 측정합니다.
혈압 커프를 사용하여 상완 동맥으로의 혈류를 5분간 일시적으로 차단합니다.
압력이 해제되면 동맥 직경이 증가하여 흐름이 증가합니다.
EndoPat 소프트웨어는 폐색된 팔의 폐색 후 신호 비율을 대조 팔의 동일한 비율로 정규화하여 잘 검증된 방법을 사용하여 RHI를 계산합니다.
내피 기능의 차이는 기준선부터 4주차까지 그룹 내에서 측정됩니다. 그룹 간 차이도 분석됩니다.
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4주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심박수 변이도(HRV)
기간: 기준선
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HRV는 웨어러블 무선 BodyGuard2를 통해 방문할 때마다 지속적으로 측정됩니다.
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기준선
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심박수 변이도(HRV)
기간: 1일차
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HRV는 웨어러블 무선 BodyGuard2를 통해 방문할 때마다 지속적으로 측정됩니다.
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1일차
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심박수 변이도(HRV)
기간: 4주차
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HRV는 웨어러블 무선 BodyGuard2를 통해 방문할 때마다 지속적으로 측정됩니다.
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4주차
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혈압
기간: 기준선
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혈압은 매 방문마다 자동 혈압계로 측정됩니다.
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기준선
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혈압
기간: 1일차
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혈압은 매 방문마다 자동 혈압계로 측정됩니다.
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1일차
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혈압
기간: 4주차
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혈압은 매 방문마다 자동 혈압계로 측정됩니다.
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4주차
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체질량지수(BMI)
기간: 기준선
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BMI는 참가자의 키와 몸무게를 측정하여 매 방문마다 계산됩니다.
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기준선
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체질량지수(BMI)
기간: 1일차
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BMI는 참가자의 키와 몸무게를 측정하여 매 방문마다 계산됩니다.
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1일차
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체질량지수(BMI)
기간: 4주차
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BMI는 참가자의 키와 몸무게를 측정하여 매 방문마다 계산됩니다.
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4주차
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈당
기간: 기준선
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포도당의 혈중 농도
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기준선
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혈당
기간: 4주차
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포도당의 혈중 농도
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4주차
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요소질소
기간: 기준선
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요소질소의 혈중 농도
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기준선
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요소질소
기간: 4주차
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요소질소의 혈중 농도
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4주차
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크레아티닌
기간: 기준선
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크레아티닌의 혈중 농도
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기준선
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크레아티닌
기간: 4주차
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크레아티닌의 혈중 농도
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4주차
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요소질소 대 크레아티닌 비율
기간: 기준선
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요소질소와 크레아티닌의 혈중 농도 비율
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기준선
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요소질소 대 크레아티닌 비율
기간: 4주차
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요소질소와 크레아티닌의 혈중 농도 비율
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4주차
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나트륨
기간: 기준선
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나트륨의 혈중 농도
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기준선
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나트륨
기간: 4주차
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나트륨의 혈중 농도
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4주차
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칼륨
기간: 기준선
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칼륨의 혈중 농도
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기준선
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칼륨
기간: 4주차
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칼륨의 혈중 농도
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4주차
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염화물
기간: 기준선
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염화물의 혈중 농도
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기준선
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염화물
기간: 4주차
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염화물의 혈중 농도
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4주차
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이산화탄소
기간: 기준선
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혈중 이산화탄소 농도
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기준선
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이산화탄소
기간: 4주차
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혈중 이산화탄소 농도
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4주차
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칼슘
기간: 기준선
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혈중 칼슘 농도
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기준선
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칼슘
기간: 4주차
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혈중 칼슘 농도
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4주차
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총 단백질
기간: 기준선
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혈액 내 총 단백질
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기준선
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총 단백질
기간: 4주차
|
혈액 내 총 단백질
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4주차
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알부민
기간: 기준선
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혈액 내 알부민 농도
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기준선
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알부민
기간: 4주차
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혈액 내 알부민 농도
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4주차
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글로불린
기간: 기준선
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혈액 내 글로불린 농도
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기준선
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글로불린
기간: 4주차
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혈액 내 글로불린 농도
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4주차
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알부민 대 글로불린 비율
기간: 기준선
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글로불린에 대한 알부민의 혈중 농도 비율
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기준선
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알부민 대 글로불린 비율
기간: 4주차
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글로불린에 대한 알부민의 혈중 농도 비율
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4주차
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빌리루빈
기간: 기준선
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혈액 내 빌리루빈 농도
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기준선
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빌리루빈
기간: 4주차
|
혈액 내 빌리루빈 농도
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4주차
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알칼리성 인산분해효소
기간: 기준선
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혈액 내 알칼리성 포스파타제 농도
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기준선
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알칼리성 인산분해효소
기간: 4주차
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혈액 내 알칼리성 포스파타제 농도
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4주차
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아스파르테이트 아미노전이효소
기간: 기준선
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혈액 내 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제 농도
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기준선
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아스파르테이트 아미노전이효소
기간: 4주차
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혈액 내 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제 농도
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4주차
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알라닌 아미노트랜스퍼라제
기간: 기준선
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혈액 내 알라닌 아미노트랜스퍼라제 농도
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기준선
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알라닌 아미노트랜스퍼라제
기간: 4주차
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혈액 내 알라닌 아미노트랜스퍼라제 농도
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4주차
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추정 사구체 여과율
기간: 기준선
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1.73제곱미터당 사구체 여과율 추정
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기준선
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추정 사구체 여과율
기간: 4주차
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1.73제곱미터당 사구체 여과율 추정
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4주차
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부착
기간: 4주차
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아시아산의 혈장 농도
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4주차
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부착
기간: 4주차
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메데카식산의 혈장 농도
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4주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BZCA
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .