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단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영으로 평가된 잔류 색전증 (RESPECT)

단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영으로 평가된 잔류 색전증 - RESPECT 코호트

진단 및 치료 전략에서 달성된 주요 진전은 폐색전증(PE) 환자의 단기 예후를 실질적으로 향상시켰습니다. 이러한 개선으로 인해 정맥 혈전색전증의 급성 상태가 만성 상태로 전환되었으며, 이는 최근 만성 혈전색전증(CTED)의 발병을 정당화합니다. 대부분의 상황에서 이는 폐섬광조영술로 평가할 수 있는 잔류 폐혈관 폐쇄(RPVO)로 인한 것입니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

평면 환기/관류(V/Q) 신티그래피가 최적의 표준이지만 몇 달 동안은 V/Q SPECT(단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영)가 지침에서 권장됩니다.

본 연구의 목적은 정량화된 RPVO에 대한 다양한 SPECT 프로토콜의 성능을 평가하고 RPVO를 평가하기 위해 평면 신티그래피와 비교하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

358

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Saint-Étienne, 프랑스, 42055
        • 모병
        • Centre Hospitalier Universitaire
        • 수석 연구원:
          • Pierre-Benoit BONNEFOY, MD
        • 부수사관:
          • Nathalie PREVOT, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

V/Q 폐 SPECT-CT 환자는 관류 폐쇄, PH 의심 환자 또는 PE 이후 지속적인 호흡곤란을 배제하기 위해 평가합니다.

설명

포함 기준:

  • 관류 폐쇄를 배제하기 위한 V/Q 폐 SPECT-CT 평가를 위해 Saint-Etienne 공립병원 핵의학과로 의뢰된 환자, 폐고혈압(PH) 의심 또는 PE 후 지속적인 호흡 곤란으로 입원
  • 환자 소속 또는 사회보장 수혜자.

제외 기준:

  • 임신한 환자.
  • 급성 폐색전증으로 인해 핵의학과로 이송된 환자입니다.
  • 전체 프로토콜 획득 실현이 불가능합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RPVO (%)
기간: 포함시
Meyer 점수(평면 신티그래피, 2D)를 사용하여 RPVO를 평가합니다. 백분율이 높을수록 폐폐쇄가 심함을 나타냅니다.
포함시
부분적 시각 점수
기간: 포함시
분절시각점수(SPECT-CT, 3D) 평가 백분율이 높을수록 폐폐쇄 정도가 큰 것을 의미
포함시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Pierre-Benoit BONNEFOY, MD, CENTRE HOSPITALIER DE SAINT-ETIENNE

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 27일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 23CH190
  • 2024-A00613-44 (기타 식별자: ANSM)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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