여성 마스터 지구력 운동선수의 폐경기 상태가 심근경직도와 운동능력에 미치는 영향.
2025년 11월 4일 업데이트: Kathryn F. Larson, Mayo Clinic
이 연구의 목적은 폐경 후 여성 마스터스 선수를 연구하여 그들이 폐경 전 여성 및 비슷한 나이의 남성 마스터스 선수보다 심근 경직이 더 크고 운동 능력이 감소하는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
48
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
주당 최소 7시간 동안 15년 이상 지속적인 운동 훈련을 받고 경쟁 이벤트에 지속적으로 참여하는 것으로 정의된 경쟁적인 지구력 운동 능력의 오랜 역사를 지닌 마스터스 운동선수(40~60세)는 Mayo 등록부에서 모집되며 Dan Abraham Healthy Living Center 및 Mayo Clinic Classifieds 내의 브로셔를 통해 지역 운동 커뮤니티에서 제공됩니다.
설명
포함 기준:
- 경쟁적인 지구력 운동 능력의 오랜 역사는 주당 최소 7시간 동안 15년 이상 지속적인 운동 훈련과 지속적인 경쟁 이벤트 참여로 정의됩니다.
제외 기준:
- 구조적 심장 질환, 심부전, 증상이 있는 관상동맥 질환, 중등도 이상의 판막 질환 또는 이전 판막 수술의 존재로 정의되는 심혈관 질환에 대한 현재 또는 이전 진단,
- 현재 또는 최근 1년 이내 임신
- 양성 임신 테스트(연구 방문 1)
- 경구 피임약 또는 호르몬 대체 요법을 병용하거나 1년 이내에 사용하는 경우,
- cMRI를 받을 수 없음(MRI에 대한 표준 임상 금기 사항 참조)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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폐경 전 여성 운동선수
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동시 가스 교환 분석과 운동 전후 경흉부 심초음파 검사를 통해 런닝머신을 통한 운동 테스트.
심장의 기능과 구조를 검사하는 데 사용되는 비침습적 영상 스캔
심근 경직도를 측정하는 데 사용되는 비침습적 영상 스캔
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폐경기 여성 운동선수
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동시 가스 교환 분석과 운동 전후 경흉부 심초음파 검사를 통해 런닝머신을 통한 운동 테스트.
심장의 기능과 구조를 검사하는 데 사용되는 비침습적 영상 스캔
심근 경직도를 측정하는 데 사용되는 비침습적 영상 스캔
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남자 선수
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동시 가스 교환 분석과 운동 전후 경흉부 심초음파 검사를 통해 런닝머신을 통한 운동 테스트.
심장의 기능과 구조를 검사하는 데 사용되는 비침습적 영상 스캔
심근 경직도를 측정하는 데 사용되는 비침습적 영상 스캔
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심근 경직
기간: 14일차
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심근경직도는 자기공명탄성검사(kPa)로 측정됩니다.
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14일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동으로 인한 좌심실 충만압
기간: 기준선
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운동으로 인한 좌심실 충만압은 스트레스 심장 초음파 검사로 측정됩니다.
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기준선
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운동능력
기간: 기준선
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운동 능력은 스트레스 심장 초음파 검사로 측정됩니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Kathryn Larson, MD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
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유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 14일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 6일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 21일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 24-001460
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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