Влияние менопаузального статуса на жесткость миокарда и работоспособность у спортсменок-мастеров, специализирующихся на выносливости.
4 ноября 2025 г. обновлено: Kathryn F. Larson, Mayo Clinic
Целью данного исследования является изучение спортсменок-мастеров женского пола в постменопаузе, чтобы выяснить, будут ли они демонстрировать большую жесткость миокарда и сниженную способность к физической нагрузке, чем женщины в пременопаузе и спортсмены-мастера мужского пола аналогичного возраста.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
48
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Спортсмены-мастера (40–60 лет) с многолетним опытом спортивных достижений в соревнованиях на выносливость, определенные как >15 лет непрерывных спортивных тренировок по меньшей мере 7 часов в неделю и постоянное участие в соревновательных мероприятиях, будут набраны из реестра Мэйо и от местного спортивного сообщества через брошюры Центра здорового образа жизни Дэна Абрахама и объявлений клиники Майо.
Описание
Критерии включения:
- Многолетняя история спортивных результатов на выносливость определяется как >15 лет непрерывных спортивных тренировок по меньшей мере 7 часов в неделю и постоянное участие в соревновательных мероприятиях.
Критерий исключения:
- Текущий или предшествующий диагноз сердечно-сосудистых заболеваний, определяемый наличием структурного заболевания сердца, сердечной недостаточности, симптоматической ишемической болезни сердца, поражения клапана более чем средней степени тяжести или предшествующего хирургического вмешательства на клапане,
- Текущая или недавняя беременность в течение 1 года.
- Положительный тест на беременность (исследовательский визит 1)
- Одновременное применение или применение в течение 1 года пероральных контрацептивов или заместительной гормональной терапии,
- Невозможно пройти МРТ (см. стандартные клинические противопоказания для МРТ)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Спортсменки в пременопаузе
|
Нагрузочное тестирование на тредмиле с одновременным анализом газообмена и трансторакальной эхокардиографией до и после нагрузки.
Неинвазивное визуализационное сканирование, используемое для изучения функции и структуры сердца.
Неинвазивное визуализационное сканирование, используемое для измерения жесткости миокарда.
|
|
Спортсменки в постменопаузе
|
Нагрузочное тестирование на тредмиле с одновременным анализом газообмена и трансторакальной эхокардиографией до и после нагрузки.
Неинвазивное визуализационное сканирование, используемое для изучения функции и структуры сердца.
Неинвазивное визуализационное сканирование, используемое для измерения жесткости миокарда.
|
|
Спортсмены-мужчины
|
Нагрузочное тестирование на тредмиле с одновременным анализом газообмена и трансторакальной эхокардиографией до и после нагрузки.
Неинвазивное визуализационное сканирование, используемое для изучения функции и структуры сердца.
Неинвазивное визуализационное сканирование, используемое для измерения жесткости миокарда.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Жесткость миокарда
Временное ограничение: День 14
|
Жесткость миокарда будет измеряться с помощью магнитно-резонансной эластографии (кПа).
|
День 14
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Давление наполнения левого желудочка при физической нагрузке
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Давление наполнения левого желудочка при нагрузке будет измеряться с помощью стресс-эхокардиографии.
|
Базовый уровень
|
|
Способность к физической нагрузке
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Способность к физической нагрузке будет измеряться с помощью стресс-эхокардиографии.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kathryn Larson, MD, Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 октября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 октября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
6 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 24-001460
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .