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청소년 여성의 긴장성 두통에 대한 체외 충격파 치료의 효과

2024년 6월 27일 업데이트: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
청소년의 만성 두통은 학교 결석, 사회 활동 유지 불가능, 불안, 우울증, 수면 문제 및 삶의 질 저하와 같은 추가 장애와 같은 결과를 초래할 수 있으므로 청소년 여성의 긴장성 두통에 대한 충격파 투열요법의 효능을 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

두통의 유병률은 나이가 들수록 증가하며, 청소년기의 유병률은 82%입니다. 체외충격파치료는 통증 신호의 변화, 혈관신생 촉진, 통각수용체의 감작화 및 근육 허혈로 인한 허혈성 조직의 관류 증가로 근막통증증후군의 통증을 감소시킬 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • Kerolous ishak shehata kelini

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 만성 긴장성 두통(두통이 최소 3개월 동안 한 달에 15일 이상 발생함)을 앓고 있습니다.
  • 연령은 15세에서 18세 사이입니다.
  • 앉아서 생활하는 생활 방식(국제 신체 활동 설문지에서 주간 신체 활동이 주당 600MET 미만)
  • 규칙적인 월경(28~34일)을 가집니다.

제외 기준:

  • 경구피임약을 사용하거나
  • 지난 6개월 동안의 호르몬 치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대조군
워밍업, 쿨다운을 위한 경추 ROM, 경추, 상부 흉추(승모근, 견갑골 거근, 흉쇄유돌근) 스트레칭과 강화 운동(경추 등척성, 심부 굴근 근육의 동심 수축)을 포함하는 20-30분 동안의 운동 프로그램을 받습니다. 각 운동은 5~10회 반복으로 구성된 3세트로 구성되며 세트 간 휴식 시간은 30~60초입니다.
장치: 체외충격파치료
체외충격파치료는 통증 신호의 변화, 혈관신생 촉진, 통각수용체의 감작화 및 근육 허혈로 인한 허혈성 조직의 관류 증가를 통해 근막통증증후군의 통증을 감소시킬 수 있습니다.
실험적: 스터디 그룹
체외충격파치료와 A그룹과 동일한 운동프로그램을 주 3회, 12주(생리주기 3회) 진행합니다.
장치: 체외충격파치료
체외충격파치료는 통증 신호의 변화, 혈관신생 촉진, 통각수용체의 감작화 및 근육 허혈로 인한 허혈성 조직의 관류 증가를 통해 근막통증증후군의 통증을 감소시킬 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
디지털 측량계
기간: 평가는 위치 억제 기술을 사용하여 8회 치료 방문 전후에 이루어졌습니다. 치료는 주 2회, 4주 동안 진행되었으며, 각 세션당 45~60분 동안 지속되었습니다.
양측 승모근, 견갑거근, 흉쇄유돌근, 비장 머리 및 목 근육의 통증 지점을 테스트한 치료 전후의 통증 강도를 측정합니다.
평가는 위치 억제 기술을 사용하여 8회 치료 방문 전후에 이루어졌습니다. 치료는 주 2회, 4주 동안 진행되었으며, 각 세션당 45~60분 동안 지속되었습니다.
목 근육에 대한 근전도검사(EMG)
기간: 평가는 위치 억제 기술을 사용하여 8회 치료 방문 전후에 이루어졌습니다. 치료는 주 2회, 4주 동안 진행되었으며, 각 세션당 45~60분 동안 지속되었습니다.
양측 승모근, 견갑거근, 흉쇄유돌근, 비장 머리 및 목의 치료 전후 근육 활동을 측정합니다.
평가는 위치 억제 기술을 사용하여 8회 치료 방문 전후에 이루어졌습니다. 치료는 주 2회, 4주 동안 진행되었으며, 각 세션당 45~60분 동안 지속되었습니다.
두통 충격 테스트 설문지
기간: 치료는 주 2회, 4주 동안 진행되었으며, 각 세션당 45~60분 동안 지속되었습니다.
평가는 위치 억제 기술을 사용하여 8회 치료 방문 전후에 이루어졌습니다. 치료는 주 2회, 4주 동안 진행되었으며, 각 세션당 45~60분 동안 지속되었습니다.
치료는 주 2회, 4주 동안 진행되었으며, 각 세션당 45~60분 동안 지속되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

October 6 University

수사관

  • 연구 책임자: Kerolous IS kelini, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 5일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 8일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/004547

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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