중환자실에 5G 기반 원격의료 시스템 통합 (IT5GRHSCI)
2024년 7월 2일 업데이트: Yucai Hong, Sir Run Run Shaw Hospital
중환자실에 5G 기반 원격 의료 시스템 통합: 여러 위성 사이트를 대상으로 한 종합 보고서
이 초기 보고서의 주요 목적은 다음 질문을 해결하는 것입니다. 위성 위치의 임상 팀은 어떤 상황에서 5G RHS를 활용합니까?
5G RHS를 구현하면 임상적으로 상당한 개선이 이루어지나요?
또한, 다양한 사용 사례(예: 응급실, 진단, 치료, 업무 지침, 의학 교육)의 구체적인 개선 사항을 평가하고 중앙 의사의 전문성, 환자 및 의사의 위치, 통화 시기는 임상 결과에 영향을 미칩니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
배경: 증강 현실(AR)은 최근 몇 년간 급속한 발전을 거듭해 왔으며, 특히 5G 인터넷 기술과 결합되면서 의료 분야에서 두각을 나타내고 있습니다. 본 연구에서는 임상 결과에 미치는 영향에 중점을 두고 응급 의료에 5G 증강 현실을 통합하는 방법을 탐구합니다.
방법: 본 연구에서는 5G 기반 원격 의료 시스템(5G RHS)을 활용하여 4개의 위성 응급실(ER) 팀을 중앙 전문가와 연결하여 중요한 사례에서 그 효과를 평가할 것입니다. 5G RHS 사용을 촉발하는 상황, 달성된 임상 개선 정도, 중앙 의사 전문 지식, 환자 및 의사 위치, 통화 시간 등의 영향을 포함한 주요 연구 질문을 해결하기 위해 2022년 7월부터 2023년 6월까지 데이터가 수집됩니다. 임상 결과.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
220
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310012
- Sir Run Run Shaw Hospital Zhejiang University School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
본 연구에서 급성 흉통, 뇌졸중 및 외상 환자는 관련 의료계의 응급의학과, 절강대학교 의과대학 Run Run Shaw 병원 분과에 등록됩니다.
설명
포함 기준:
- 1) 연령대(≥18세).
- 2) 절강대학교 의과대학 Run Run Shaw 병원 분원, 관련 의료계 응급의학과에서 급성 흉통, 뇌졸중 및 외상 환자를 진단했습니다.
- 3) 연구에 자발적으로 참여하고 사전 동의서에 서명합니다. 피험자가 사전 동의를 이해하거나 서명할 능력이 없는 경우, 피험자의 보호자는 사전 동의 과정에서 피험자를 대표하고 연구에 참여하는 데 동의합니다. 문맹인 경우 지식 과정을 목격할 증인이 필요하며 연구에 참여하기로 결정하게 됩니다.
제외 기준:
- 1) 불완전한 임상 데이터.
- 2) 미성년자.
- 3) 임산부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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5G RHS 그룹
특정 기간 동안 5G 기반 원격의료시스템(5G RHS) 원격상담 플랫폼을 통해 진료를 받는 모든 환자 대상
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5G RHS 그룹은 증강현실 플랫폼을 통해 의사결정을 위한 음성-화상 회의와 효과적인 데이터 관리를 받게 된다.
SRRSH 소속 의사 총 14명이 연구에 참여해 의사에게 원격 상담과 즉각적인 안내를 제공할 예정이다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중요한 조건
기간: 2022년 7월부터 2023년 6월까지
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특정 기간 동안 5G RHS 플랫폼을 통해 진료를 받은 모든 환자에 대해 전자건강기록(EHR)에서 임상 데이터를 수집했습니다.
이 데이터에는 심각한 상황과 관련된 정보가 포함됩니다.
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2022년 7월부터 2023년 6월까지
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배경 상황
기간: 2022년 7월부터 2023년 6월까지
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지정된 기간 동안 5G RHS 플랫폼을 통해 진료를 받는 모든 환자에 대해 전자건강기록(EHR)에서 임상 데이터를 수집합니다.
이 데이터에는 긴급 상황과 관련된 정보가 포함됩니다.
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2022년 7월부터 2023년 6월까지
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상담 이유
기간: 2022년 7월부터 2023년 6월까지
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지정된 기간 동안 5G RHS 플랫폼을 통해 진료를 받는 모든 환자에 대해 전자건강기록(EHR)에서 임상 데이터를 수집합니다.
이 데이터에는 원격 상담을 찾는 이유(복잡한 과제, 새로운 의료 시나리오 및 교육적 상호 작용 포함)와 관련된 정보가 포함됩니다.
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2022년 7월부터 2023년 6월까지
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치료 결과
기간: 2022년 7월부터 2023년 6월까지
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지정된 기간 동안 5G RHS 플랫폼을 통해 진료를 받는 모든 환자에 대해 전자건강기록(EHR)에서 임상 데이터를 수집합니다.
이 데이터에는 치료 결과와 관련된 정보가 포함됩니다.
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2022년 7월부터 2023년 6월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Yecheng Jin, M.D, Sir Run Run Shaw Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ky20220304-31
- 2023YFC3603100 (기타 보조금/기금 번호: National Key Research and Development Program of China)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
- 데이터에는 연구 참가자의 개인정보를 침해할 수 있는 정보가 포함되어 있으므로 공개적으로 사용할 수 없습니다.
- 데이터는 공개적으로 공유할 수 없지만 합리적인 조건에 따라 작성자의 요청에 따라 제공됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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