Intégration du système de soins de santé à distance basé sur la 5G dans les soins intensifs (IT5GRHSCI)
2 juillet 2024 mis à jour par: Yucai Hong, Sir Run Run Shaw Hospital
Intégration du système de soins de santé à distance basé sur la 5G dans les soins intensifs : un rapport complet avec plusieurs sites satellites
L'objectif principal de ce premier rapport est de répondre aux questions suivantes : Dans quelles circonstances les équipes cliniques des sites satellites utilisent-elles le 5G RHS ?
La mise en œuvre de la 5G RHS entraîne-t-elle des améliorations cliniques significatives ?
En outre, des analyses supplémentaires seront menées pour évaluer des améliorations spécifiques dans divers cas d'utilisation (par exemple, salle d'urgence, diagnostic, traitement, orientation des tâches et formation médicale) et pour examiner si des facteurs tels que l'expertise des médecins centraux, l'emplacement des patients et des médecins, et le moment des appels influence les résultats cliniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Contexte : La réalité augmentée (AR) a connu un développement rapide ces dernières années, gagnant en importance dans le domaine de la santé, en particulier lorsqu'elle est associée à la technologie Internet 5G. Cette étude se penche sur l’intégration de la réalité augmentée 5G en médecine d’urgence, en mettant l’accent sur son impact sur les résultats cliniques.
Méthodes : Cette étude utilisera le système de soins de santé à distance basé sur la 5G (5G RHS) pour connecter quatre équipes de salles d'urgence (ER) par satellite avec des experts centraux pour évaluer son efficacité dans les cas critiques. Les données seront collectées de juillet 2022 à juin 2023 pour répondre à des questions de recherche clés, notamment les circonstances ayant conduit à l'utilisation de la 5G RHS, l'étendue de l'amélioration clinique obtenue et l'influence de l'expertise centrale des médecins, de l'emplacement des patients et des médecins, ainsi que des heures d'appel. résultats cliniques.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
220
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310012
- Sir Run Run Shaw Hospital Zhejiang University School of Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Dans cette étude, les patients souffrant de douleurs thoraciques aiguës, d'accidents vasculaires cérébraux et de traumatismes seront inscrits dans les départements de médecine d'urgence de la communauté médicale concernée, branches de l'hôpital Run Run Shaw, école de médecine de l'université du Zhejiang.
La description
Critère d'intégration:
- 1) Tranche d’âge (≥18 ans).
- 2) Les patients souffrant de douleurs thoraciques aiguës, d'accidents vasculaires cérébraux et de traumatismes ont été diagnostiqués dans les départements de médecine d'urgence de la communauté médicale concernée, branches de l'hôpital Run Run Shaw, école de médecine de l'université du Zhejiang.
- 3) Participer volontairement à l'étude et signer le consentement éclairé ; Si le sujet n'a pas la capacité de comprendre ou de signer le consentement éclairé, son tuteur le représentera dans le processus éclairé et acceptera de participer à l'étude ; S'il est analphabète, il aura besoin d'un témoin pour assister au processus de connaissance et il décidera de participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- 1) Données cliniques incomplètes.
- 2) Mineurs.
- 3) Les femmes enceintes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe RHS 5G
Pour tous les patients recevant des soins via la plateforme de téléconsultation du système de santé à distance basé sur la 5G (5G RHS) pendant la période spécifiée.
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Le groupe 5G RHS bénéficiera de conférences audio-vidéo et d'une gestion efficace des données pour la prise de décision via une plateforme de réalité augmentée.
Au total, 14 médecins du SRRSH participeront à l'étude, offrant des consultations à distance et des conseils instantanés au médecin.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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conditions critiques
Délai: de juillet 2022 à juin 2023
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Pour tous les patients recevant des soins via la plateforme 5G RHS au cours de la période spécifiée, nous avons collecté des données cliniques à partir des dossiers de santé électroniques (DSE).
Ces données englobent des informations liées aux conditions critiques.
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de juillet 2022 à juin 2023
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situation de fond
Délai: de juillet 2022 à juin 2023
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Pour tous les patients recevant des soins via la plateforme 5G RHS pendant la période spécifiée, nous collecterons des données cliniques à partir des dossiers de santé électroniques (DSE).
Ces données comprennent des informations liées à la situation d'urgence,
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de juillet 2022 à juin 2023
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motifs de consultation
Délai: de juillet 2022 à juin 2023
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Pour tous les patients recevant des soins via la plateforme 5G RHS pendant la période spécifiée, nous collecterons des données cliniques à partir des dossiers de santé électroniques (DSE).
Ces données englobent des informations liées aux raisons de la consultation à distance (y compris les défis complexes, les nouveaux scénarios médicaux et les interactions éducatives).
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de juillet 2022 à juin 2023
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résultats du traitement
Délai: de juillet 2022 à juin 2023
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Pour tous les patients recevant des soins via la plateforme 5G RHS pendant la période spécifiée, nous collecterons des données cliniques à partir des dossiers de santé électroniques (DSE).
Ces données englobent des informations liées aux résultats du traitement.
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de juillet 2022 à juin 2023
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Yecheng Jin, M.D, Sir Run Run Shaw Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2024
Première publication (Réel)
3 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ky20220304-31
- 2023YFC3603100 (Autre subvention/numéro de financement: National Key Research and Development Program of China)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
- Les données ne sont pas accessibles au public car elles contiennent des informations susceptibles de compromettre la vie privée des participants à la recherche.
- Les données ne peuvent pas être partagées ouvertement mais sont disponibles sur demande auprès des auteurs sous certaines conditions raisonnables.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .