Integrazione del sistema sanitario remoto basato sul 5G in terapia intensiva (IT5GRHSCI)
2 luglio 2024 aggiornato da: Yucai Hong, Sir Run Run Shaw Hospital
Integrazione del sistema sanitario remoto basato sul 5G in terapia intensiva: un rapporto completo con più siti satellite
L'obiettivo principale di questo rapporto iniziale è rispondere alle seguenti domande: in quali circostanze i team clinici nelle località satellite utilizzano il 5G RHS?
L’implementazione del 5G RHS comporta miglioramenti clinici significativi?
Inoltre, verranno condotte analisi aggiuntive per valutare miglioramenti specifici in vari casi d'uso (ad esempio, pronto soccorso, diagnosi, trattamento, guida alle attività e formazione medica) e per esaminare se fattori come l'esperienza dei medici centrali, la posizione dei pazienti e dei medici, e la tempistica delle chiamate influenza i risultati clinici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Background: la realtà aumentata (AR) ha subito un rapido sviluppo negli ultimi anni, guadagnando importanza nel settore sanitario, soprattutto se abbinata alla tecnologia Internet 5G. Questo studio approfondisce l’integrazione della realtà aumentata 5G nella medicina d’urgenza, concentrandosi sul suo impatto sui risultati clinici.
Metodi: questo studio utilizzerà il sistema sanitario remoto basato su 5G (5G RHS) per connettere quattro squadre di pronto soccorso (ER) satellitari con esperti centrali per valutarne l'efficacia nei casi critici. I dati verranno raccolti da luglio 2022 a giugno 2023 per rispondere a domande chiave di ricerca, comprese le circostanze che spingono all'uso del 5G RHS, l'entità del miglioramento clinico raggiunto e l'influenza delle competenze del medico centrale, delle posizioni dei pazienti e dei medici e del tempo dedicato esiti clinici.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
220
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310012
- Sir Run Run Shaw Hospital Zhejiang University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
In questo studio, i pazienti con dolore toracico acuto, ictus e trauma saranno arruolati nei dipartimenti di medicina d'urgenza della comunità medica pertinente, filiali dell'ospedale Run Run Shaw, scuola di medicina dell'Università di Zhejiang.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1) Fascia di età (≥18 anni).
- 2) I pazienti con dolore toracico acuto, ictus e trauma sono stati diagnosticati nei dipartimenti di medicina d'urgenza della comunità medica interessata, filiali dell'ospedale Run Run Shaw, scuola di medicina dell'Università di Zhejiang.
- 3) Partecipare volontariamente allo studio e firmare il consenso informato; Se il soggetto non ha la capacità di comprendere o firmare il consenso informato, il suo tutore lo rappresenterà nel processo informato e accetterà di partecipare allo studio; Se analfabeta, avrà bisogno di un testimone che testimoni il processo di conoscenza e deciderà di partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- 1) Dati clinici incompleti.
- 2) Minori.
- 3) Donne incinte.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo 5G RHS
Per tutti i pazienti che ricevono assistenza tramite la piattaforma di teleconsulto del sistema sanitario remoto basato su 5G (5G RHS) durante il periodo di tempo specificato
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Il gruppo 5G RHS riceverà conferenze audio-video e una gestione efficace dei dati per il processo decisionale tramite piattaforma di realtà aumentata.
Allo studio parteciperanno un totale di 14 medici della SRRSH, offrendo consultazioni remote e guida immediata al medico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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condizioni critiche
Lasso di tempo: da luglio 2022 a giugno 2023
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Per tutti i pazienti che hanno ricevuto cure tramite la piattaforma 5G RHS durante il periodo di tempo specificato, abbiamo raccolto dati clinici dalle cartelle cliniche elettroniche (EHR).
Questi dati comprendono informazioni relative a condizioni critiche.
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da luglio 2022 a giugno 2023
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situazione di fondo
Lasso di tempo: da luglio 2022 a giugno 2023
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Per tutti i pazienti che ricevono assistenza tramite la piattaforma 5G RHS durante il periodo di tempo specificato, raccoglieremo i dati clinici dalle cartelle cliniche elettroniche (EHR).
Questi dati comprendono informazioni relative alla situazione di emergenza,
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da luglio 2022 a giugno 2023
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motivi della consultazione
Lasso di tempo: da luglio 2022 a giugno 2023
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Per tutti i pazienti che ricevono assistenza tramite la piattaforma 5G RHS durante il periodo di tempo specificato, raccoglieremo i dati clinici dalle cartelle cliniche elettroniche (EHR).
Questi dati comprendono informazioni relative ai motivi per richiedere una consulenza remota (comprese sfide complesse, nuovi scenari medici e interazioni educative).
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da luglio 2022 a giugno 2023
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esiti del trattamento
Lasso di tempo: da luglio 2022 a giugno 2023
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Per tutti i pazienti che ricevono assistenza tramite la piattaforma 5G RHS durante il periodo di tempo specificato, raccoglieremo i dati clinici dalle cartelle cliniche elettroniche (EHR).
Questi dati comprendono informazioni relative ai risultati del trattamento.
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da luglio 2022 a giugno 2023
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Yecheng Jin, M.D, Sir Run Run Shaw Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2022
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
3 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ky20220304-31
- 2023YFC3603100 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Key Research and Development Program of China)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
- I dati non sono disponibili al pubblico perché contengono informazioni che potrebbero compromettere la privacy dei partecipanti alla ricerca.
- I dati non possono essere condivisi apertamente ma sono disponibili su richiesta degli autori ad alcune condizioni ragionevoli.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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