Integración del sistema de atención médica remota basado en 5G en cuidados críticos (IT5GRHSCI)
2 de julio de 2024 actualizado por: Yucai Hong, Sir Run Run Shaw Hospital
Integración del sistema de atención médica remota basado en 5G en cuidados críticos: un informe completo con múltiples sitios satelitales
El objetivo principal de este informe inicial es abordar las siguientes preguntas: ¿Bajo qué circunstancias los equipos clínicos en ubicaciones satélite utilizan 5G RHS?
¿La implementación de 5G RHS da como resultado mejoras clínicas significativas?
Además, se realizarán análisis adicionales para evaluar mejoras específicas en diversos casos de uso (por ejemplo, sala de emergencias, diagnóstico, tratamiento, orientación de tareas y educación médica) y para examinar si factores como la experiencia de los médicos centrales, las ubicaciones de los pacientes y los médicos, y el momento de las llamadas influyen en los resultados clínicos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Antecedentes: La Realidad Aumentada (AR) ha experimentado un rápido desarrollo en los últimos años, ganando prominencia en la atención médica, especialmente cuando se combina con la tecnología de Internet 5G. Este estudio profundiza en la integración de la Realidad Aumentada 5G en la medicina de urgencias, centrándose en su impacto en los resultados clínicos.
Métodos: Este estudio utilizará el sistema de atención médica remota (5G RHS) basado en 5G para conectar cuatro equipos de salas de emergencia (ER) satélites con expertos centrales para evaluar su eficacia en casos críticos. Los datos se recopilarán desde julio de 2022 hasta junio de 2023 para abordar preguntas clave de investigación, incluidas las circunstancias que impulsaron el uso de 5G RHS, el alcance de la mejora clínica lograda y la influencia de la experiencia del médico central, la ubicación de los médicos y pacientes, y el tiempo de llamada. resultados clínicos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
220
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310012
- Sir Run Run Shaw Hospital Zhejiang University School of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
En este estudio, los pacientes con dolor torácico agudo, accidente cerebrovascular y traumatismo se inscribirán en los departamentos de medicina de emergencia de la comunidad médica correspondiente, sucursales del Hospital Run Run Shaw de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zhejiang.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1) Rango de edad (≥18 años).
- 2) Los pacientes con dolor torácico agudo, accidente cerebrovascular y traumatismo fueron diagnosticados en los departamentos de medicina de emergencia de la comunidad médica pertinente, sucursales del Hospital Run Run Shaw de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zhejiang.
- 3) Participar voluntariamente en el estudio y firmar el consentimiento informado; Si el sujeto no tiene la capacidad de comprender o firmar el consentimiento informado, su tutor lo representará en el proceso informado y aceptará participar en el estudio; Si es analfabeto, necesitará un testigo que presencie el proceso de conocimiento y decidirá participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- 1) Datos clínicos incompletos.
- 2) Menores de edad.
- 3) Mujeres embarazadas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo 5G RHS
Para todos los pacientes que reciben atención a través de la plataforma de teleconsulta del Sistema de atención médica remota (5G RHS) basada en 5G durante el período de tiempo especificado
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El grupo 5G RHS recibirá audio-videoconferencia y gestión eficaz de datos para la toma de decisiones a través de una plataforma de realidad aumentada.
En el estudio participarán un total de 14 médicos de SRRSH, que ofrecerán consultas remotas y orientación instantánea al médico.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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condiciones criticas
Periodo de tiempo: de julio de 2022 a junio de 2023
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Para todos los pacientes que recibieron atención a través de la plataforma 5G RHS durante el período de tiempo especificado, recopilamos datos clínicos de registros médicos electrónicos (EHR).
Estos datos abarcan información relacionada con condiciones críticas.
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de julio de 2022 a junio de 2023
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situación de fondo
Periodo de tiempo: de julio de 2022 a junio de 2023
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Para todos los pacientes que reciban atención a través de la plataforma 5G RHS durante el período de tiempo especificado, recopilaremos datos clínicos de registros médicos electrónicos (EHR).
Estos datos engloban información relacionada con la situación de emergencia,
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de julio de 2022 a junio de 2023
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motivos de consulta
Periodo de tiempo: de julio de 2022 a junio de 2023
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Para todos los pacientes que reciban atención a través de la plataforma 5G RHS durante el período de tiempo especificado, recopilaremos datos clínicos de registros médicos electrónicos (EHR).
Estos datos abarcan información relacionada con los motivos para buscar una consulta remota (incluidos desafíos complejos, nuevos escenarios médicos e interacciones educativas).
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de julio de 2022 a junio de 2023
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resultados del tratamiento
Periodo de tiempo: de julio de 2022 a junio de 2023
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Para todos los pacientes que reciban atención a través de la plataforma 5G RHS durante el período de tiempo especificado, recopilaremos datos clínicos de registros médicos electrónicos (EHR).
Estos datos abarcan información relacionada con los resultados del tratamiento.
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de julio de 2022 a junio de 2023
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Yecheng Jin, M.D, Sir Run Run Shaw Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
3 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ky20220304-31
- 2023YFC3603100 (Otro número de subvención/financiamiento: National Key Research and Development Program of China)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
- Los datos no están disponibles públicamente debido a que contienen información que podría comprometer la privacidad de los participantes de la investigación.
- Los datos no se pueden compartir abiertamente, pero están disponibles previa solicitud de los autores en algunas condiciones razonables.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .