Integração do sistema remoto de saúde baseado em 5G em cuidados intensivos (IT5GRHSCI)
2 de julho de 2024 atualizado por: Yucai Hong, Sir Run Run Shaw Hospital
Integração do sistema remoto de saúde baseado em 5G em cuidados intensivos: um relatório abrangente com vários locais satélites
O objetivo principal deste relatório inicial é abordar as seguintes questões: Em que circunstâncias as equipes clínicas em locais satélites utilizam o 5G RHS?
A implementação do 5G RHS resulta em melhorias clínicas significativas?
Além disso, serão realizadas análises adicionais para avaliar melhorias específicas em vários casos de uso (por exemplo, pronto-socorro, diagnóstico, tratamento, orientação de tarefas e educação médica) e para examinar se fatores como a experiência dos médicos centrais, pacientes e localização dos médicos, e o momento das ligações influenciam os resultados clínicos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Contexto: A Realidade Aumentada (AR) passou por rápido desenvolvimento nos últimos anos, ganhando destaque na área da saúde, principalmente quando aliada à tecnologia de internet 5G. Este estudo investiga a integração da Realidade Aumentada 5G na medicina de emergência, com foco no seu impacto nos resultados clínicos.
Métodos: Este estudo utilizará o Sistema de Saúde Remoto baseado em 5G (5G RHS) para conectar quatro equipes satélites de pronto-socorro (ER) com especialistas centrais para avaliar sua eficácia em casos críticos. Os dados serão coletados de julho de 2022 a junho de 2023 para abordar questões-chave de pesquisa, incluindo as circunstâncias que levaram ao uso de 5G RHS, a extensão da melhoria clínica alcançada e a influência da experiência central do médico, da localização do paciente e do médico e do horário de atendimento. os resultados clínicos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
220
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310012
- Sir Run Run Shaw Hospital Zhejiang University School of Medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Neste estudo, os pacientes com dor torácica aguda, acidente vascular cerebral e trauma serão matriculados nos departamentos de medicina de emergência da comunidade médica relevante, filiais do Hospital Run Run Shaw, Escola de Medicina da Universidade de Zhejiang.
Descrição
Critério de inclusão:
- 1) Faixa etária (≥18 anos).
- 2) Pacientes com dor torácica aguda, acidente vascular cerebral e trauma foram diagnosticados nos departamentos de medicina de emergência da comunidade médica relevante, filiais do Hospital Run Run Shaw, Escola de Medicina da Universidade de Zhejiang.
- 3) Participar voluntariamente do estudo e assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido; Caso o sujeito não tenha capacidade de compreender ou assinar o consentimento informado, seu responsável irá representá-lo no processo informado e concordar em participar do estudo; Se for analfabeto, precisará de uma testemunha para presenciar o processo de conhecimento e decidirá participar do estudo.
Critério de exclusão:
- 1) Dados clínicos incompletos.
- 2) Menores.
- 3) Mulheres grávidas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo 5G RHS
Para todos os pacientes que recebem atendimento por meio da plataforma de teleconsulta Remote Healthcare System (5G RHS) baseada em 5G durante o período especificado
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O grupo 5G RHS receberá conferências de áudio e vídeo e gerenciamento eficaz de dados para tomada de decisões por meio de plataforma de realidade aumentada.
Participarão do estudo 14 médicos do SRRSH, oferecendo consultas remotas e orientações instantâneas ao médico.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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condições críticas
Prazo: de julho de 2022 a junho de 2023
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Para todos os pacientes que receberam atendimento por meio da plataforma 5G RHS durante o período especificado, coletamos dados clínicos de registros eletrônicos de saúde (EHRs).
Esses dados abrangem informações relacionadas a condições críticas.
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de julho de 2022 a junho de 2023
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situação de fundo
Prazo: de julho de 2022 a junho de 2023
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Para todos os pacientes que recebem atendimento por meio da plataforma 5G RHS durante o período especificado, coletaremos dados clínicos de registros eletrônicos de saúde (EHRs).
Esses dados englobam informações relacionadas à situação de emergência,
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de julho de 2022 a junho de 2023
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motivos da consulta
Prazo: de julho de 2022 a junho de 2023
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Para todos os pacientes que recebem atendimento por meio da plataforma 5G RHS durante o período especificado, coletaremos dados clínicos de registros eletrônicos de saúde (EHRs).
Esses dados abrangem informações relacionadas aos motivos da procura de consulta remota (incluindo desafios complexos, novos cenários médicos e interações educacionais).
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de julho de 2022 a junho de 2023
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resultados do tratamento
Prazo: de julho de 2022 a junho de 2023
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Para todos os pacientes que recebem atendimento por meio da plataforma 5G RHS durante o período especificado, coletaremos dados clínicos de registros eletrônicos de saúde (EHRs).
Esses dados abrangem informações relacionadas aos resultados do tratamento.
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de julho de 2022 a junho de 2023
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Yecheng Jin, M.D, Sir Run Run Shaw Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
3 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ky20220304-31
- 2023YFC3603100 (Número de outro subsídio/financiamento: National Key Research and Development Program of China)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
- Os dados não estão disponíveis publicamente por conterem informações que podem comprometer a privacidade dos participantes da pesquisa.
- Os dados não podem ser compartilhados abertamente, mas estão disponíveis mediante solicitação dos autores em algumas condições razoáveis.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .