Интеграция системы дистанционного здравоохранения на базе 5G в отделениях интенсивной терапии (IT5GRHSCI)
2 июля 2024 г. обновлено: Yucai Hong, Sir Run Run Shaw Hospital
Интеграция системы дистанционного здравоохранения на базе 5G в отделениях интенсивной терапии: комплексный отчет с несколькими спутниковыми площадками
Основная цель этого первоначального отчета — ответить на следующие вопросы: При каких обстоятельствах клинические команды в спутниковых точках используют 5G RHS?
Приведет ли внедрение 5G RHS к значительным клиническим улучшениям?
Кроме того, будет проведен дополнительный анализ для оценки конкретных улучшений в различных случаях использования (например, отделение неотложной помощи, диагностика, лечение, руководство задачами и медицинское образование), а также для изучения того, влияют ли такие факторы, как опыт центральных врачей, расположение пациентов и врачей, и время звонков влияет на клинические результаты.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Предыстория: Дополненная реальность (AR) в последние годы быстро развивается, приобретая известность в здравоохранении, особенно в сочетании с интернет-технологиями 5G. В этом исследовании рассматривается интеграция дополненной реальности 5G в неотложную медицину с упором на ее влияние на клинические результаты.
Методы: В этом исследовании будет использоваться система удаленного здравоохранения на базе 5G (5G RHS) для соединения четырех спутниковых бригад неотложной помощи (ER) с центральными экспертами для оценки ее эффективности в критических случаях. Данные будут собраны с июля 2022 года по июнь 2023 года для решения ключевых вопросов исследования, включая обстоятельства, побуждающие к использованию 5G RHS, степень достигнутого клинического улучшения, а также влияние опыта центрального врача, местоположения пациента и врача, а также времени звонка на клинические результаты.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
220
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310012
- Sir Run Run Shaw Hospital Zhejiang University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В этом исследовании пациенты с острой болью в груди, инсультом и травмой будут зарегистрированы в отделениях неотложной медицины соответствующего медицинского сообщества, филиалов больницы Ран Ран Шоу, Медицинской школы Университета Чжэцзян.
Описание
Критерии включения:
- 1) Возрастной диапазон (≥18 лет).
- 2) Пациенты с острой болью в груди, инсультом и травмой были диагностированы в отделениях неотложной медицины соответствующего медицинского сообщества, филиалов больницы Ран Ран Шо, Медицинской школы Университета Чжэцзян.
- 3) Добровольно принять участие в исследовании и подписать информированное согласие; Если субъект не способен понять или подписать информированное согласие, его/ее опекун будет представлять его/ее в информированном процессе и согласится участвовать в исследовании; Если он неграмотен, ему/ей понадобится свидетель, который станет свидетелем процесса познания, и он/она решит принять участие в исследовании.
Критерий исключения:
- 1) Неполные клинические данные.
- 2) Несовершеннолетние.
- 3) Беременные женщины.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа 5G RHS
Для всех пациентов, получающих помощь через платформу телеконсультаций системы дистанционного здравоохранения на базе 5G (5G RHS) в течение указанного периода времени.
|
Группа 5G RHS получит аудио-видеоконференцсвязь и эффективное управление данными для принятия решений через платформу дополненной реальности.
В исследовании примут участие в общей сложности 14 врачей из SRRSH, которые будут предлагать дистанционные консультации и мгновенное руководство для врача.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
критические условия
Временное ограничение: с июля 2022 г. по июнь 2023 г.
|
Для всех пациентов, получавших помощь через платформу 5G RHS в течение указанного периода времени, мы собрали клинические данные из электронных медицинских карт (EHR).
Эти данные включают информацию, связанную с критическими условиями.
|
с июля 2022 г. по июнь 2023 г.
|
|
фоновая ситуация
Временное ограничение: с июля 2022 г. по июнь 2023 г.
|
Для всех пациентов, получающих помощь через платформу 5G RHS в течение указанного периода времени, мы будем собирать клинические данные из электронных медицинских карт (EHR).
Эти данные включают в себя информацию, связанную с чрезвычайной ситуацией,
|
с июля 2022 г. по июнь 2023 г.
|
|
причины для консультации
Временное ограничение: с июля 2022 г. по июнь 2023 г.
|
Для всех пациентов, получающих помощь через платформу 5G RHS в течение указанного периода времени, мы будем собирать клинические данные из электронных медицинских карт (EHR).
Эти данные включают информацию, связанную с причинами обращения за удаленной консультацией (включая сложные проблемы, новые медицинские сценарии и образовательные взаимодействия).
|
с июля 2022 г. по июнь 2023 г.
|
|
результаты лечения
Временное ограничение: с июля 2022 г. по июнь 2023 г.
|
Для всех пациентов, получающих помощь через платформу 5G RHS в течение указанного периода времени, мы будем собирать клинические данные из электронных медицинских карт (EHR).
Эти данные включают информацию, связанную с результатами лечения.
|
с июля 2022 г. по июнь 2023 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Yecheng Jin, M.D, Sir Run Run Shaw Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ky20220304-31
- 2023YFC3603100 (Другой номер гранта/финансирования: National Key Research and Development Program of China)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
- Данные не являются общедоступными, поскольку содержат информацию, которая может поставить под угрозу конфиденциальность участников исследования.
- Данные не могут быть переданы открыто, но доступны по запросу авторов на некоторых разумных условиях.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .