Integration des 5G-basierten Remote-Gesundheitssystems in der Intensivpflege (IT5GRHSCI)
2. Juli 2024 aktualisiert von: Yucai Hong, Sir Run Run Shaw Hospital
Integration des 5G-basierten Remote-Gesundheitssystems in der Intensivpflege: Ein umfassender Bericht mit mehreren Satellitenstandorten
Das Hauptziel dieses ersten Berichts besteht darin, die folgenden Fragen zu beantworten: Unter welchen Umständen nutzen klinische Teams an Satellitenstandorten das 5G RHS?
Führt die Implementierung von 5G RHS zu erheblichen klinischen Verbesserungen?
Darüber hinaus werden zusätzliche Analysen durchgeführt, um spezifische Verbesserungen in verschiedenen Anwendungsfällen (z. B. Notaufnahme, Diagnose, Behandlung, Aufgabenführung und medizinische Ausbildung) zu bewerten und zu prüfen, ob Faktoren wie die Expertise von Zentralärzten, Patienten- und Arztstandorten, und der Zeitpunkt der Anrufe beeinflussen die klinischen Ergebnisse.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Hintergrund: Augmented Reality (AR) hat in den letzten Jahren eine rasante Entwicklung durchlaufen und im Gesundheitswesen an Bedeutung gewonnen, insbesondere in Verbindung mit der 5G-Internettechnologie. Diese Studie befasst sich mit der Integration von 5G Augmented Reality in der Notfallmedizin, wobei der Schwerpunkt auf deren Auswirkungen auf klinische Ergebnisse liegt.
Methoden: Diese Studie wird das 5G-basierte Remote Healthcare System (5G RHS) nutzen, um vier Satelliten-Notaufnahmeteams (ER) mit zentralen Experten zu verbinden, um seine Wirksamkeit in kritischen Fällen zu bewerten. Die Daten werden von Juli 2022 bis Juni 2023 gesammelt, um wichtige Forschungsfragen zu beantworten, einschließlich der Umstände, die den Einsatz von 5G RHS veranlassen, des Ausmaßes der erreichten klinischen Verbesserung und des Einflusses der Fachkompetenz zentraler Ärzte, der Standorte von Patienten und Ärzten sowie der Anrufzeit klinische Ergebnisse.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
220
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310012
- Sir Run Run Shaw Hospital Zhejiang University School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
In dieser Studie werden Patienten mit akuten Brustschmerzen, Schlaganfall und Trauma in die Abteilungen für Notfallmedizin der entsprechenden medizinischen Gemeinschaft, Zweigstellen des Run Run Shaw Hospitals der Zhejiang University School of Medicine, aufgenommen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1) Altersspanne (≥18 Jahre).
- 2) Patienten mit akuten Brustschmerzen, Schlaganfall und Trauma wurden in den Abteilungen für Notfallmedizin der entsprechenden medizinischen Gemeinschaft, Zweigstellen des Run Run Shaw Hospitals der Zhejiang University School of Medicine, diagnostiziert.
- 3) Nehmen Sie freiwillig an der Studie teil und unterzeichnen Sie die Einverständniserklärung. Wenn der Proband nicht in der Lage ist, die Einverständniserklärung zu verstehen oder zu unterzeichnen, vertritt sein/ihr Vormund ihn/sie im Aufklärungsprozess und stimmt der Teilnahme an der Studie zu; Wenn er/sie Analphabeten ist, benötigt er/sie einen Zeugen, der den Wissensprozess bezeugt, und er/sie wird sich entscheiden, an der Studie teilzunehmen.
Ausschlusskriterien:
- 1) Unvollständige klinische Daten.
- 2) Minderjährige.
- 3) Schwangere Frauen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
5G RHS-Gruppe
Für alle Patienten, die im angegebenen Zeitraum über die 5G-basierte Telekonsultationsplattform Remote Healthcare System (5G RHS) versorgt werden
|
Die 5G-RHS-Gruppe erhält Audio-Video-Konferenzen und ein effektives Datenmanagement zur Entscheidungsfindung über eine Augmented-Reality-Plattform.
Insgesamt werden 14 Ärzte von SRRSH an der Studie teilnehmen und dem Arzt Fernkonsultationen und sofortige Beratung anbieten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kritische Bedingungen
Zeitfenster: von Juli 2022 bis Juni 2023
|
Für alle Patienten, die im angegebenen Zeitraum über die 5G-RHS-Plattform versorgt wurden, haben wir klinische Daten aus elektronischen Gesundheitsakten (EHRs) gesammelt.
Diese Daten umfassen Informationen zu kritischen Zuständen.
|
von Juli 2022 bis Juni 2023
|
|
Hintergrundsituation
Zeitfenster: von Juli 2022 bis Juni 2023
|
Für alle Patienten, die im angegebenen Zeitraum über die 5G-RHS-Plattform versorgt werden, erfassen wir klinische Daten aus elektronischen Gesundheitsakten (EHRs).
Diese Daten umfassen Informationen im Zusammenhang mit der Notfallsituation,
|
von Juli 2022 bis Juni 2023
|
|
Gründe für eine Beratung
Zeitfenster: von Juli 2022 bis Juni 2023
|
Für alle Patienten, die im angegebenen Zeitraum über die 5G-RHS-Plattform versorgt werden, erfassen wir klinische Daten aus elektronischen Gesundheitsakten (EHRs).
Diese Daten umfassen Informationen zu den Gründen für die Inanspruchnahme einer Fernberatung (einschließlich komplexer Herausforderungen, neuer medizinischer Szenarien und pädagogischer Interaktionen).
|
von Juli 2022 bis Juni 2023
|
|
Behandlungsergebnisse
Zeitfenster: von Juli 2022 bis Juni 2023
|
Für alle Patienten, die im angegebenen Zeitraum über die 5G-RHS-Plattform versorgt werden, erfassen wir klinische Daten aus elektronischen Gesundheitsakten (EHRs).
Diese Daten umfassen Informationen im Zusammenhang mit Behandlungsergebnissen.
|
von Juli 2022 bis Juni 2023
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Yecheng Jin, M.D, Sir Run Run Shaw Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ky20220304-31
- 2023YFC3603100 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: National Key Research and Development Program of China)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
- Die Daten sind nicht öffentlich zugänglich, da sie Informationen enthalten, die die Privatsphäre der Forschungsteilnehmer gefährden könnten.
- Die Daten können nicht offen weitergegeben werden, sind aber auf Anfrage der Autoren zu angemessenen Bedingungen erhältlich.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .