Integrasjon av det 5G-baserte eksterne helsevesenet i Critical Care (IT5GRHSCI)
2. juli 2024 oppdatert av: Yucai Hong, Sir Run Run Shaw Hospital
Integrasjon av det 5G-baserte eksterne helsevesenet i Critical Care: En omfattende rapport med flere satellittsider
Hovedmålet med denne innledende rapporten er å ta opp følgende spørsmål: Under hvilke omstendigheter bruker kliniske team på satellittsteder 5G RHS?
Resulterer implementeringen av 5G RHS i betydelige kliniske forbedringer?
Videre vil det bli utført ytterligere analyser for å vurdere spesifikke forbedringer i ulike brukstilfeller (f.eks. legevakt, diagnose, behandling, oppgaveveiledning og medisinsk utdanning) og for å undersøke om faktorer som ekspertisen til sentrale leger, pasient- og legesteder, og tidspunktet for samtaler påvirker kliniske utfall.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn: Augmented Reality (AR) har gjennomgått en rivende utvikling de siste årene, og har fått en fremtredende plass i helsevesenet, spesielt i kombinasjon med 5G internettteknologi. Denne studien fordyper seg i integreringen av 5G Augmented Reality i akuttmedisin, med fokus på dens innvirkning på kliniske utfall.
Metoder: Denne studien vil bruke det 5G-baserte Remote Healthcare System (5G RHS) for å koble fire satellitt Emergency Room (ER) team med sentrale eksperter for å vurdere effektiviteten i kritiske tilfeller. Data vil bli samlet inn fra juli 2022 til juni 2023 for å ta opp sentrale forskningsspørsmål, inkludert omstendighetene som førte til bruken av 5G RHS, omfanget av oppnådd klinisk forbedring, og påvirkningen av sentral legeekspertise, pasient- og legeplasser, og ringetid på kliniske utfall.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
220
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310012
- Sir Run Run Shaw Hospital Zhejiang University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
I denne studien vil pasienter med akutte brystsmerter, hjerneslag og traumer bli registrert i avdelingene for akuttmedisin i det relevante medisinske miljøet, Branches of Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 1) Aldersgruppe (≥18 år).
- 2) Pasienter med akutte brystsmerter, hjerneslag og traumer ble diagnostisert ved avdelingene for akuttmedisin i det relevante medisinske miljøet, Branches of Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine.
- 3) Frivillig delta i studien og signere det informerte samtykket; Hvis forsøkspersonen ikke har evnen til å forstå eller signere det informerte samtykket, vil hans/hennes verge representere ham/henne i den informerte prosessen og godta å delta i studien; Hvis han/hun er analfabet, vil han/hun trenge et vitne for å være vitne til kunnskapsprosessen, og vedkommende vil bestemme seg for å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- 1) Ufullstendige kliniske data.
- 2) Mindreårige.
- 3) Gravide kvinner.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
5G RHS gruppe
For alle pasienter som mottar omsorg gjennom den 5G-baserte telekonsultasjonsplattformen (5G RHS) i den angitte tidsperioden
|
5G RHS-gruppen vil motta lyd- og videokonferanser og effektiv dataadministrasjon for beslutningstaking via utvidet virkelighetsplattform.
Totalt 14 leger fra SRRSH vil delta i studien, og tilby fjernkonsultasjoner og umiddelbar veiledning til legen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kritiske forhold
Tidsramme: fra juli 2022 til juni 2023
|
For alle pasienter som mottar omsorg gjennom 5G RHS-plattformen i løpet av den angitte tidsperioden, samlet vi kliniske data fra elektroniske helsejournaler (EPJ).
Disse dataene omfatter informasjon relatert til kritiske forhold.
|
fra juli 2022 til juni 2023
|
|
bakgrunnssituasjon
Tidsramme: fra juli 2022 til juni 2023
|
For alle pasienter som mottar omsorg gjennom 5G RHS-plattformen i løpet av den angitte tidsperioden, vil vi samle kliniske data fra elektroniske helsejournaler (EPJ).
Disse dataene omfatter informasjon relatert til nødsituasjonen,
|
fra juli 2022 til juni 2023
|
|
begrunnelse for konsultasjon
Tidsramme: fra juli 2022 til juni 2023
|
For alle pasienter som mottar omsorg gjennom 5G RHS-plattformen i løpet av den angitte tidsperioden, vil vi samle kliniske data fra elektroniske helsejournaler (EPJ).
Disse dataene omfatter informasjon relatert til årsaker til å søke ekstern konsultasjon (inkludert komplekse utfordringer, nye medisinske scenarier og pedagogiske interaksjoner).
|
fra juli 2022 til juni 2023
|
|
behandlingsresultater
Tidsramme: fra juli 2022 til juni 2023
|
For alle pasienter som mottar omsorg gjennom 5G RHS-plattformen i løpet av den angitte tidsperioden, vil vi samle kliniske data fra elektroniske helsejournaler (EPJ).
Disse dataene omfatter informasjon relatert til behandlingsresultater.
|
fra juli 2022 til juni 2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Yecheng Jin, M.D, Sir Run Run Shaw Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
3. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ky20220304-31
- 2023YFC3603100 (Annet stipend/finansieringsnummer: National Key Research and Development Program of China)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
- Dataene er ikke offentlig tilgjengelige på grunn av at de inneholder informasjon som kan kompromittere personvernet til forskningsdeltakere.
- Data kan ikke deles åpent, men er tilgjengelig på forespørsel fra forfattere under noen rimelige forhold.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .