5G-pohjaisen etäterveydenhuoltojärjestelmän integrointi tehohoitoon (IT5GRHSCI)
tiistai 2. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Yucai Hong, Sir Run Run Shaw Hospital
5G-pohjaisen etäterveydenhuoltojärjestelmän integrointi tehohoitoon: kattava raportti useilla satelliittisivustoilla
Tämän alustavan raportin ensisijaisena tavoitteena on käsitellä seuraavia kysymyksiä: Missä olosuhteissa kliiniset tiimit satelliittipaikoilla käyttävät 5G RHS:ää?
Tuoko 5G RHS:n käyttöönotto merkittäviä kliinisiä parannuksia?
Lisäksi tehdään lisäanalyysejä, joilla arvioidaan erityisiä parannuksia eri käyttötapauksissa (esim. päivystys, diagnoosi, hoito, tehtäväohjaus ja lääketieteellinen koulutus) ja selvitetään, vaikuttavatko tekijät, kuten keskuslääkäreiden asiantuntemus, potilas ja lääkärin sijainti, ja puheluiden ajoitus vaikuttavat kliinisiin tuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Taustaa: Augmented Reality (AR) on kehittynyt nopeasti viime vuosina, ja se on noussut näkyvästi terveydenhuollossa, varsinkin kun se yhdistetään 5G-internetteknologiaan. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan 5G:n lisätyn todellisuuden integrointia hätälääketieteessä keskittyen sen vaikutuksiin kliinisiin tuloksiin.
Menetelmät: Tässä tutkimuksessa käytetään 5G-pohjaista etäterveydenhuoltojärjestelmää (5G RHS) yhdistämään neljä satelliittien Emergency Room (ER) -tiimiä keskusasiantuntijoiden kanssa arvioimaan sen tehokkuutta kriittisissä tapauksissa. Tietoja kerätään heinäkuusta 2022 kesäkuuhun 2023 keskeisten tutkimuskysymysten käsittelemiseksi, mukaan lukien 5G RHS:n käyttöön johtaneet olosuhteet, saavutetun kliinisen parannuksen laajuus ja keskeisen lääkärin asiantuntemuksen vaikutus, potilaan ja lääkärin sijainti sekä soittoaika kliiniset tulokset.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
220
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310012
- Sir Run Run Shaw Hospital Zhejiang University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tässä tutkimuksessa potilaat, joilla on akuutti rintakipu, aivohalvaus ja trauma, otetaan asianomaisen lääketieteellisen yhteisön, Zhejiangin yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun Run Run Shaw -sairaalan osastoille, ensihoidon osastoille.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1) Ikähaarukka (≥18 vuotta vanha).
- 2) Potilaat, joilla oli akuutti rintakipu, aivohalvaus ja trauma, diagnosoitiin asianomaisen lääketieteellisen yhteisön, Zhejiangin yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun Run Run Shaw -sairaalan osastoilla.
- 3) osallistua vapaaehtoisesti tutkimukseen ja allekirjoittaa tietoisen suostumuksen; Jos tutkittava ei pysty ymmärtämään tai allekirjoittamaan tietoon perustuvaa suostumusta, hänen huoltajansa edustaa häntä tietoprosessissa ja suostuu osallistumaan tutkimukseen; Jos hän on lukutaidoton, hän tarvitsee todistajan todistamaan tietoprosessia ja hän päättää osallistua tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- 1) Epätäydelliset kliiniset tiedot.
- 2) Alaikäiset.
- 3) Raskaana olevat naiset.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
5G RHS ryhmä
Kaikille potilaille, jotka saavat hoitoa 5G-pohjaisen Remote Healthcare Systemin (5G RHS) etäkonsultointialustan kautta määritetyn ajanjakson aikana
|
5G RHS -ryhmä saa audio-videoneuvottelut ja tehokkaan tiedonhallinnan päätöksentekoa varten lisätyn todellisuuden alustan kautta.
Tutkimukseen osallistuu yhteensä 14 SRRSH:n lääkäriä, jotka tarjoavat lääkärille etäkonsultaatiota ja välitöntä ohjausta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kriittiset olosuhteet
Aikaikkuna: heinäkuusta 2022 kesäkuuhun 2023
|
Kaikista potilaista, jotka saivat hoitoa 5G RHS -alustan kautta määritetyn ajanjakson aikana, keräsimme kliinisiä tietoja sähköisistä terveyskertomuksista (EHR).
Nämä tiedot sisältävät kriittisiin olosuhteisiin liittyviä tietoja.
|
heinäkuusta 2022 kesäkuuhun 2023
|
|
taustatilanne
Aikaikkuna: heinäkuusta 2022 kesäkuuhun 2023
|
Keräämme kaikista potilaista, jotka saavat hoitoa 5G RHS -alustan kautta määritetyn ajanjakson aikana, kliinisiä tietoja sähköisistä terveyskertomuksista (EHR).
Nämä tiedot sisältävät hätätilanteeseen liittyviä tietoja,
|
heinäkuusta 2022 kesäkuuhun 2023
|
|
syitä kuulemiseen
Aikaikkuna: heinäkuusta 2022 kesäkuuhun 2023
|
Keräämme kaikista potilaista, jotka saavat hoitoa 5G RHS -alustan kautta määritetyn ajanjakson aikana, kliinisiä tietoja sähköisistä terveyskertomuksista (EHR).
Nämä tiedot sisältävät tietoja, jotka liittyvät etäkonsultaatioon hakemisen syihin (mukaan lukien monimutkaiset haasteet, uudet lääketieteelliset skenaariot ja koulutusvuorovaikutus).
|
heinäkuusta 2022 kesäkuuhun 2023
|
|
hoitotulokset
Aikaikkuna: heinäkuusta 2022 kesäkuuhun 2023
|
Keräämme kaikista potilaista, jotka saavat hoitoa 5G RHS -alustan kautta määritetyn ajanjakson aikana, kliinisiä tietoja sähköisistä terveyskertomuksista (EHR).
Nämä tiedot sisältävät hoitotuloksiin liittyviä tietoja.
|
heinäkuusta 2022 kesäkuuhun 2023
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Yecheng Jin, M.D, Sir Run Run Shaw Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ky20220304-31
- 2023YFC3603100 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Key Research and Development Program of China)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
- Tiedot eivät ole julkisesti saatavilla, koska ne sisältävät tietoa, joka voisi vaarantaa tutkimukseen osallistuneiden yksityisyyden.
- Tietoja ei voida jakaa avoimesti, mutta ne ovat saatavilla pyynnöstä tekijöiltä tietyin kohtuullisin ehdoin.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .