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태아사망으로 인한 자궁 소파술 전 통증에 대한 NLP의 효과 (NLP)

2025년 4월 4일 업데이트: Sanliurfa Education and Research Hospital

신경언어치료 프로그래밍(NLP)이 통증 점수, 통증에 대한 두려움 및 태아 사망으로 인한 자궁 소파술 전의 통증 재앙에 미치는 영향

임신 중절은 의학적으로나 자궁 소파술로 시행할 수 있는 어렵고 고통스러운 절차입니다. 임신중절을 겪는 여성의 불안을 줄이기 위한 연구가 진행되어 왔지만, 불안, 통증 인식, 통증 재앙화 등의 주제에 대한 출판물은 없습니다.

신경 언어 프로그래밍(NLP)은 "개인의 우수성을 위한 예술과 과학", "주관적 경험에 대한 연구"로 불려 왔습니다. NLP는 평범한 결과나 실패를 낳는 행동과 성공이나 탁월함을 요구하는 행동의 차이를 이해하는 데 도움이 됩니다.

NLP: "내가 잘하는 일을 어떻게 하는가?", "어떻게 하면 더 잘할 수 있을까요?", "다른 사람에게서 내가 존경하는 기술을 어떻게 얻을 수 있나요? "와 같은 질문을 다룹니다. NLP는 관찰 가능한 동작에만 국한되지 않는다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 우리의 사고방식, 즉 모든 경험과 우리의 행동을 통제하는 정신적 과정도 포함됩니다. 개인 경험의 전체 구조(사실상 동기 부여)를 다루면서 행동을 초래하는 사고 과정, 감정 및 신념을 형성하려고 합니다. 특히 우리 자신뿐만 아니라 다른 사람들과의 의사소통에 관한 것입니다.

환자에게 NLP 기술을 교육하여 자궁소파술을 통한 임신중절 시 통증 및 통증 인지에 대한 연구는 계획되지 않았습니다.

연구 개요

상세 설명

이 무작위 대조 연구에서는 샨리우르파 훈련 및 연구 병원의 산부인과 산부인과 정화조 서비스에서 임신 중절 징후가 있는 자궁 소파술을 받은 환자 그룹을 두 그룹으로 나누어 NLP 훈련을 실시합니다. 이중맹검 방식의 자궁 소파술 및 자궁 소파술 후 VAS(시각적 통증 척도). 평가는 통증에 대한 두려움 척도-3과 통증 파국화 척도를 사용하여 이루어집니다. NLP 훈련은 약 20분간 진행되며, NLP 훈련을 받지 않는 그룹은 20분간 침묵을 유지합니다. 결과가 비교됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Şanlıurfa, 칠면조
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상, 임신중지 징후가 있는 비임신, 연구 참여에 동의한 자, 터키어를 이해하고 말할 수 있는 환자

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않거나 이전에 임신 중절 경험이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
임신 종료 전, 후에는 통증 점수와 설문지를 통한 통증 평가가 수행되지 않습니다.
활성 비교기: 간섭
임신중절을 위한 자궁소파술 전 신경언어학 프로그램을 시행하고, 이후 통증 점수와 설문지를 통한 통증 평가를 시행합니다.
NLP 적용 프로토콜에서는 여성이 가장 자주 사용하는 시각, 청각 및/또는 촉각 표현 시스템이 결정됩니다. 그런 다음 앵커링 기법을 사용하여 여성의 현재 증상과 배뇨 과정에 대한 감정 및 생각으로 인해 발생하는 내부 반응과 외부 반응을 앵커링 기법을 사용하여 결합합니다. 기존의 부정적인 감정은 줄어들고 긍정적인 감정은 강화됩니다. 그런 다음 가장 많이 사용되는 시각적, 청각적 또는 촉각적 표현 시스템에서 여성이 기존에 갖고 있던 부정적인 감정의 강도를 스위시 기법을 사용하여 삭제합니다. 그러면 여성이 가장 많이 사용하는 표상체계를 고려하여 현재 증상에 대한 부정적인 생각에 신념변화 모델을 활용하게 되고, 그녀의 부정적인 감정과 생각은 긍정적인 감정과 생각으로 대체되고 강화될 것이다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS 점수, 통증 인식 척도 및 통증 재앙 척도 점수
기간: 1 시간
통증 척도
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: alev esercan, MD, Sanliurfa Education and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 2일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

도이로

IPD 공유 기간

6개월

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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