- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06493305
Vliv NLP na bolest před děložní kyretáží v důsledku zániku plodu (NLP)
Vliv neurolingvistického programování (NLP) na skóre bolesti, strach z bolesti a bolest, která před děložní kyretáží v důsledku zániku plodu
Ukončení těhotenství je obtížná a bolestivá procedura, kterou lze provést lékařskou nebo děložní kyretáží. Byly provedeny studie s cílem snížit úzkost žen podstupujících přerušení těhotenství, ale neexistují žádné publikace o tématech, jako je úzkost, vnímání bolesti a katastrofa bolesti.
Neuro lingvistické programování (NLP) bylo nazýváno „uměním a vědou osobní dokonalosti“, „studií subjektivní zkušenosti“. NLP nám pomáhá pochopit rozdíl mezi našimi činy, které přinášejí průměrné výsledky nebo neúspěchy, a těmi, které vyžadují úspěch nebo dokonalost.
NLP: "Jak mohu dělat něco, co dělám dobře?", "Jak to mohu udělat lépe?", „Jak mohu získat dovednosti, které obdivuji na ostatních? Řeší otázky jako „. Je důležité si uvědomit, že NLP není omezeno na pozorovatelné chování. Náš způsob myšlení, tedy veškeré zkušenosti a zahrnuje i mentální procesy, které řídí naše jednání. Tím, že se zabývá celou strukturou prožívání člověka (ve skutečnosti jeho motivací), snaží se utvářet myšlenkové procesy, emoce a přesvědčení, které vedou k určitému chování. Jde především o naši komunikaci se sebou samými i s druhými.
Nebyla naplánována žádná studie bolesti a vnímání bolesti při ukončení těhotenství děložní kyretáží pomocí výuky techniky NLP pacientkám.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Şanlıurfa, Krocan
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Nad 18 let, netěhotná, s indikací k ukončení těhotenství; Ti, kteří souhlasili s účastí ve studii, pacienti, kteří rozumí a umí mluvit turecky
Kritéria vyloučení:
- Pacientky, které nesplňují kritéria pro zařazení nebo které v minulosti ukončily těhotenství
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: kontrolní skupina
Žádná intervence před, po ukončení těhotenství, skóre bolesti a hodnocení bolesti pomocí dotazníků nebude prováděno.
|
|
|
Aktivní komparátor: zásah
Před kyretáží dělohy pro ukončení těhotenství bude proveden neurolingvistický program, poté bude provedeno skóre bolesti a vyhodnocení bolesti pomocí dotazníků.
|
V aplikačním protokolu NLP bude určen vizuální, sluchový a/nebo hmatový reprezentační systém, který žena používá nejčastěji.
Poté se pomocí techniky kotvení spojí vnitřní reakce a vnější reakce vytvořené aktuálními symptomy ženy a emocemi a myšlenkami týkajícími se procesu močení pomocí techniky kotvení.
Existující negativní emoce se sníží a pozitivní emoce se posílí.
Technikou swish pak dojde k vymazání intenzity existujících negativních emocí ženy z nejčastěji používaného vizuálního, sluchového nebo hmatového reprezentačního systému.
Poté, s přihlédnutím k reprezentačnímu systému, který žena používá nejčastěji, bude model změny přesvědčení použit v jejích negativních myšlenkách na aktuální symptom a její negativní pocity a myšlenky budou nahrazeny pozitivními pocity a myšlenkami a posíleny.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre VAS, škála vnímání bolesti a skóre škál katastrofizujících bolest
Časové okno: 1 hodina
|
stupnice bolesti
|
1 hodina
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: alev esercan, MD, Sanliurfa Education and Research Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024- Seah1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .