Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv NLP na bolest před děložní kyretáží v důsledku zániku plodu (NLP)

4. dubna 2025 aktualizováno: Sanliurfa Education and Research Hospital

Vliv neurolingvistického programování (NLP) na skóre bolesti, strach z bolesti a bolest, která před děložní kyretáží v důsledku zániku plodu

Ukončení těhotenství je obtížná a bolestivá procedura, kterou lze provést lékařskou nebo děložní kyretáží. Byly provedeny studie s cílem snížit úzkost žen podstupujících přerušení těhotenství, ale neexistují žádné publikace o tématech, jako je úzkost, vnímání bolesti a katastrofa bolesti.

Neuro lingvistické programování (NLP) bylo nazýváno „uměním a vědou osobní dokonalosti“, „studií subjektivní zkušenosti“. NLP nám pomáhá pochopit rozdíl mezi našimi činy, které přinášejí průměrné výsledky nebo neúspěchy, a těmi, které vyžadují úspěch nebo dokonalost.

NLP: "Jak mohu dělat něco, co dělám dobře?", "Jak to mohu udělat lépe?", „Jak mohu získat dovednosti, které obdivuji na ostatních? Řeší otázky jako „. Je důležité si uvědomit, že NLP není omezeno na pozorovatelné chování. Náš způsob myšlení, tedy veškeré zkušenosti a zahrnuje i mentální procesy, které řídí naše jednání. Tím, že se zabývá celou strukturou prožívání člověka (ve skutečnosti jeho motivací), snaží se utvářet myšlenkové procesy, emoce a přesvědčení, které vedou k určitému chování. Jde především o naši komunikaci se sebou samými i s druhými.

Nebyla naplánována žádná studie bolesti a vnímání bolesti při ukončení těhotenství děložní kyretáží pomocí výuky techniky NLP pacientkám.

Přehled studie

Detailní popis

V této randomizované kontrolované studii bude skupina pacientek, které podstoupily děložní kyretáž s indikací ukončení těhotenství v Septickém servisu Gynekologicko-porodnického oddělení Şanlıurfa Training and Research Hospital, rozdělena do dvou skupin a před ní bude provedeno školení NLP. děložní kyretáž dvojitě slepým způsobem a VAS (visual pain scale) po děložní kyretáži. Vyhodnocení bude provedeno pomocí stupnice strachu z bolesti-3 a stupnice katastrofizující bolesti. Trénink NLP bude probíhat přibližně 20 minut a skupina, která nebude trénovat NLP, bude 20 minut mlčet. Výsledky budou porovnány.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Şanlıurfa, Krocan
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nad 18 let, netěhotná, s indikací k ukončení těhotenství; Ti, kteří souhlasili s účastí ve studii, pacienti, kteří rozumí a umí mluvit turecky

Kritéria vyloučení:

  • Pacientky, které nesplňují kritéria pro zařazení nebo které v minulosti ukončily těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: kontrolní skupina
Žádná intervence před, po ukončení těhotenství, skóre bolesti a hodnocení bolesti pomocí dotazníků nebude prováděno.
Aktivní komparátor: zásah
Před kyretáží dělohy pro ukončení těhotenství bude proveden neurolingvistický program, poté bude provedeno skóre bolesti a vyhodnocení bolesti pomocí dotazníků.
V aplikačním protokolu NLP bude určen vizuální, sluchový a/nebo hmatový reprezentační systém, který žena používá nejčastěji. Poté se pomocí techniky kotvení spojí vnitřní reakce a vnější reakce vytvořené aktuálními symptomy ženy a emocemi a myšlenkami týkajícími se procesu močení pomocí techniky kotvení. Existující negativní emoce se sníží a pozitivní emoce se posílí. Technikou swish pak dojde k vymazání intenzity existujících negativních emocí ženy z nejčastěji používaného vizuálního, sluchového nebo hmatového reprezentačního systému. Poté, s přihlédnutím k reprezentačnímu systému, který žena používá nejčastěji, bude model změny přesvědčení použit v jejích negativních myšlenkách na aktuální symptom a její negativní pocity a myšlenky budou nahrazeny pozitivními pocity a myšlenkami a posíleny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre VAS, škála vnímání bolesti a skóre škál katastrofizujících bolest
Časové okno: 1 hodina
stupnice bolesti
1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: alev esercan, MD, Sanliurfa Education and Research Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

4. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

9. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

od doi

Časový rámec sdílení IPD

šest měsíců

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit