Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ NLP na ból przed łyżeczkowaniem macicy z powodu obumarcia płodu (NLP)

4 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Sanliurfa Education and Research Hospital

Wpływ programowania neurolingwistycznego (NLP) na ocenę bólu, strach przed bólem i katastrofę bólową przed wyłyżeczkowaniem macicy z powodu obumarcia płodu

Przerywanie ciąży jest trudną i bolesną procedurą, którą można przeprowadzić za pomocą środków medycznych lub łyżeczkowania macicy. Przeprowadzono badania mające na celu zmniejszenie lęku kobiet poddawanych przerwaniu ciąży, ale nie ma publikacji na takie tematy, jak lęk, percepcja bólu i katastrofalne skutki bólu.

Programowanie neurolingwistyczne (NLP) zostało nazwane „sztuką i nauką o osobistej doskonałości” oraz „nauką o subiektywnym doświadczeniu”. NLP pomaga nam zrozumieć różnicę pomiędzy naszymi działaniami, które przynoszą mierne rezultaty lub porażkę, a tymi, które wymagają sukcesu lub doskonałości.

NLP: „Jak zrobić coś, co robię dobrze?”, „Jak mogę to zrobić lepiej?”, „Jak mogę zdobyć umiejętności, które podziwiam u innych? Odpowiada na pytania takie jak „. Należy zauważyć, że NLP nie ogranicza się do obserwowalnych zachowań. Nasz sposób myślenia, czyli całe doświadczenie, obejmuje także procesy mentalne kontrolujące nasze działania. Zajmując się całą strukturą doświadczeń danej osoby (a właściwie jej motywacją), próbuje kształtować procesy myślowe, emocje i przekonania, które skutkują zachowaniem. Dotyczy to zwłaszcza naszej komunikacji zarówno ze sobą, jak i z innymi.

Nie zaplanowano żadnego badania dotyczącego bólu i jego odczuwania podczas przerywania ciąży poprzez łyżeczkowanie macicy poprzez nauczanie pacjentek techniki NLP.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym randomizowanym, kontrolowanym badaniu grupa pacjentek, które przeszły łyżeczkowanie macicy ze wskazaniem przerwania ciąży w oddziale szamba oddziału ginekologii i położnictwa szpitala szkoleniowo-badawczego Şanlıurfa, zostanie podzielona na dwie grupy, a szkolenie NLP zostanie przeprowadzone przed łyżeczkowanie macicy metodą podwójnie ślepej próby i VAS (wizualna skala bólu) po łyżeczkowaniu macicy. Ocena zostanie dokonana przy użyciu skali lęku przed bólem-3 i skali bólu katastrofalnego. Trening NLP będzie prowadzony przez około 20 minut, a grupa, która nie przejdzie szkolenia NLP, będzie milczeć przez 20 minut. Wyniki zostaną porównane.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Şanlıurfa, Indyk
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • powyżej 18. roku życia, niebędąca w ciąży, ze wskazaniem do przerwania ciąży; Ci, którzy zgodzili się na udział w badaniu, pacjenci, którzy rozumieją i mówią po turecku

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie spełniają kryteriów włączenia lub u których przerwano ciążę w przeszłości

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Nie będzie przeprowadzana żadna interwencja przed i po zakończeniu ciąży, punktacja bólu i ocena bólu za pomocą kwestionariuszy.
Aktywny komparator: interwencja
Program neurolingwistyczny zostanie przeprowadzony przed łyżeczkowaniem macicy w celu przerwania ciąży, po nim zostanie przeprowadzona ocena bólu i ocena bólu za pomocą kwestionariuszy.
W protokole stosowania NLP zostanie określony system reprezentacji wizualnej, słuchowej i/lub dotykowej, z którego kobieta korzysta najczęściej. Następnie, stosując technikę zakotwiczenia, reakcje wewnętrzne i reakcje zewnętrzne wywołane obecnymi objawami kobiety oraz emocjami i myślami dotyczącymi procesu oddawania moczu zostaną połączone za pomocą techniki zakotwiczenia. Istniejące negatywne emocje zostaną zredukowane, a pozytywne emocje wzmocnione. Następnie, za pomocą techniki świstu, intensywność istniejących negatywnych emocji kobiety zostanie wymazana z najczęściej używanego systemu reprezentacji wizualnej, słuchowej lub dotykowej. Następnie, biorąc pod uwagę system reprezentacji, z którego kobieta korzysta najczęściej, w jej negatywnych myślach na temat aktualnego objawu zostanie zastosowany model zmiany przekonań, a jej negatywne uczucia i myśli zostaną zastąpione przez pozytywne uczucia i myśli oraz wzmocnione.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki skali VAS, skali percepcji bólu i skali bólu katastroficznego
Ramy czasowe: 1 godzina
skala bólu
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: alev esercan, MD, Sanliurfa Education and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

przez Doi

Ramy czasowe udostępniania IPD

sześć miesięcy

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj