- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06493305
Wpływ NLP na ból przed łyżeczkowaniem macicy z powodu obumarcia płodu (NLP)
Wpływ programowania neurolingwistycznego (NLP) na ocenę bólu, strach przed bólem i katastrofę bólową przed wyłyżeczkowaniem macicy z powodu obumarcia płodu
Przerywanie ciąży jest trudną i bolesną procedurą, którą można przeprowadzić za pomocą środków medycznych lub łyżeczkowania macicy. Przeprowadzono badania mające na celu zmniejszenie lęku kobiet poddawanych przerwaniu ciąży, ale nie ma publikacji na takie tematy, jak lęk, percepcja bólu i katastrofalne skutki bólu.
Programowanie neurolingwistyczne (NLP) zostało nazwane „sztuką i nauką o osobistej doskonałości” oraz „nauką o subiektywnym doświadczeniu”. NLP pomaga nam zrozumieć różnicę pomiędzy naszymi działaniami, które przynoszą mierne rezultaty lub porażkę, a tymi, które wymagają sukcesu lub doskonałości.
NLP: „Jak zrobić coś, co robię dobrze?”, „Jak mogę to zrobić lepiej?”, „Jak mogę zdobyć umiejętności, które podziwiam u innych? Odpowiada na pytania takie jak „. Należy zauważyć, że NLP nie ogranicza się do obserwowalnych zachowań. Nasz sposób myślenia, czyli całe doświadczenie, obejmuje także procesy mentalne kontrolujące nasze działania. Zajmując się całą strukturą doświadczeń danej osoby (a właściwie jej motywacją), próbuje kształtować procesy myślowe, emocje i przekonania, które skutkują zachowaniem. Dotyczy to zwłaszcza naszej komunikacji zarówno ze sobą, jak i z innymi.
Nie zaplanowano żadnego badania dotyczącego bólu i jego odczuwania podczas przerywania ciąży poprzez łyżeczkowanie macicy poprzez nauczanie pacjentek techniki NLP.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Şanlıurfa, Indyk
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- powyżej 18. roku życia, niebędąca w ciąży, ze wskazaniem do przerwania ciąży; Ci, którzy zgodzili się na udział w badaniu, pacjenci, którzy rozumieją i mówią po turecku
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy nie spełniają kryteriów włączenia lub u których przerwano ciążę w przeszłości
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Nie będzie przeprowadzana żadna interwencja przed i po zakończeniu ciąży, punktacja bólu i ocena bólu za pomocą kwestionariuszy.
|
|
|
Aktywny komparator: interwencja
Program neurolingwistyczny zostanie przeprowadzony przed łyżeczkowaniem macicy w celu przerwania ciąży, po nim zostanie przeprowadzona ocena bólu i ocena bólu za pomocą kwestionariuszy.
|
W protokole stosowania NLP zostanie określony system reprezentacji wizualnej, słuchowej i/lub dotykowej, z którego kobieta korzysta najczęściej.
Następnie, stosując technikę zakotwiczenia, reakcje wewnętrzne i reakcje zewnętrzne wywołane obecnymi objawami kobiety oraz emocjami i myślami dotyczącymi procesu oddawania moczu zostaną połączone za pomocą techniki zakotwiczenia.
Istniejące negatywne emocje zostaną zredukowane, a pozytywne emocje wzmocnione.
Następnie, za pomocą techniki świstu, intensywność istniejących negatywnych emocji kobiety zostanie wymazana z najczęściej używanego systemu reprezentacji wizualnej, słuchowej lub dotykowej.
Następnie, biorąc pod uwagę system reprezentacji, z którego kobieta korzysta najczęściej, w jej negatywnych myślach na temat aktualnego objawu zostanie zastosowany model zmiany przekonań, a jej negatywne uczucia i myśli zostaną zastąpione przez pozytywne uczucia i myśli oraz wzmocnione.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki skali VAS, skali percepcji bólu i skali bólu katastroficznego
Ramy czasowe: 1 godzina
|
skala bólu
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: alev esercan, MD, Sanliurfa Education and Research Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024- Seah1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .