Het effect van NLP op pijn vóór baarmoedercurettage als gevolg van het overlijden van de foetus (NLP)
Het effect van Neurolingualistik Programmeren (NLP) op de pijnscore, angst voor pijn en catastrofale pijn vóór baarmoedercurettage als gevolg van het overlijden van de foetus
Zwangerschapsafbreking is een moeilijke en pijnlijke procedure die kan worden uitgevoerd door middel van een medische of baarmoedercurettage. Er zijn onderzoeken gedaan om de angst te verminderen bij vrouwen die een zwangerschapsafbreking ondergaan, maar er zijn geen publicaties over onderwerpen als angst, pijnperceptie en catastrofale pijn.
Neurolinguïstisch Programmeren (NLP) wordt wel "de kunst en wetenschap van persoonlijke uitmuntendheid", "de studie van subjectieve ervaringen" genoemd. NLP helpt ons het verschil te begrijpen tussen onze acties die middelmatige resultaten of mislukkingen opleveren en acties die succes of uitmuntendheid vereisen.
NLP: "Hoe doe ik iets waar ik goed in ben?", "Hoe kan ik het beter doen?", ‘Hoe kan ik vaardigheden verwerven die ik bij anderen bewonder? Het gaat in op vragen als ". Het is belangrijk op te merken dat NLP niet beperkt is tot waarneembaar gedrag. Onze manier van denken, dat wil zeggen, is allemaal ervaring en omvat ook de mentale processen die onze acties beheersen. Door de hele structuur van iemands ervaring (in feite zijn motivatie) te behandelen, probeert het de denkprocessen, emoties en overtuigingen die resulteren in gedrag vorm te geven. Het gaat vooral om onze communicatie met onszelf en met anderen.
Er was geen onderzoek gepland naar pijn en pijnperceptie tijdens zwangerschapsafbreking door baarmoedercurettage door de NLP-techniek aan de patiënten aan te leren.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Şanlıurfa, Kalkoen
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder dan 18 jaar, niet zwanger, met een indicatie voor zwangerschapsafbreking; Degenen die ermee instemden om aan het onderzoek deel te nemen, patiënten die Turks begrijpen en kunnen spreken
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die niet aan de inclusiecriteria voldoen of die eerder een zwangerschapsafbreking hebben gehad
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
Er zal geen interventie plaatsvinden voor en na de zwangerschapsafbreking, pijnscores en pijnevaluatie door middel van vragenlijsten.
|
|
|
Actieve vergelijker: interventie
Een neurolinguïstisch programma zal worden uitgevoerd vóór de baarmoedercurettage voor zwangerschapsafbreking. Hierna zullen pijnscores en pijnevaluatie door middel van vragenlijsten worden uitgevoerd.
|
In het NLP-toepassingsprotocol wordt bepaald welk visueel, auditief en/of tactiel representatiesysteem de vrouw het meest gebruikt.
Vervolgens zullen met behulp van de verankeringstechniek de interne reacties en externe reacties die worden veroorzaakt door de huidige symptomen, emoties en gedachten van de vrouw met betrekking tot het urineproces worden gecombineerd met behulp van de verankeringstechniek.
Bestaande negatieve emoties zullen worden verminderd en positieve emoties zullen worden versterkt.
Vervolgens wordt met de swish-techniek de intensiteit van de bestaande negatieve emoties van de vrouw gewist uit het meest gebruikte visuele, auditieve of tactiele representatiesysteem.
Vervolgens zal, rekening houdend met het representatiesysteem dat de vrouw het vaakst gebruikt, het overtuigingsveranderingsmodel worden gebruikt in haar negatieve gedachten over het huidige symptoom, en zullen haar negatieve gevoelens en gedachten worden vervangen door positieve gevoelens en gedachten en worden versterkt.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
VAS-score, pijnperceptieschaal en pijncatastroferende schalenscores
Tijdsspanne: 1 uur
|
pijn schaal
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie stoel: alev esercan, MD, Sanliurfa Education and Research Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024- Seah1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .