Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние НЛП на боль перед выскабливанием матки из-за гибели плода (NLP)

4 апреля 2025 г. обновлено: Sanliurfa Education and Research Hospital

Влияние нейролингвистического программирования (НЛП) на оценку боли, страх боли и катастрофическое усиление боли перед выскабливанием матки из-за гибели плода

Прерывание беременности – сложная и болезненная процедура, которую можно провести медикаментозным или выскабливанием матки. Были проведены исследования по снижению тревожности женщин, перенесших прерывание беременности, но публикаций по таким темам, как тревожность, восприятие боли и катастрофизация боли, нет.

Нейро-лингвистическое программирование (НЛП) называют «искусством и наукой личного совершенства», «изучением субъективного опыта». НЛП помогает нам понять разницу между нашими действиями, которые приводят к посредственным результатам или неудачам, и теми, которые требуют успеха или совершенства.

НЛП: «Как мне сделать то, что у меня получается хорошо?», «Как мне сделать это лучше?», «Как мне приобрести навыки, которыми я восхищаюсь в других? В нем рассматриваются такие вопросы, как «. Важно отметить, что НЛП не ограничивается наблюдаемым поведением. Наш образ мышления, то есть весь опыт, а также включает в себя психические процессы, управляющие нашими действиями. Имея дело со всей структурой опыта человека (фактически, с его мотивацией), он пытается сформировать мыслительные процессы, эмоции и убеждения, которые приводят к поведению. Это особенно касается нашего общения с самими собой, а также с другими.

Не было запланировано исследование боли и восприятия боли во время прерывания беременности путем выскабливания матки путем обучения пациенток технике НЛП.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом рандомизированном контролируемом исследовании группа пациенток, прошедших выскабливание матки с указанием прерывания беременности в септической службе отделения гинекологии и акушерства Учебно-исследовательской больницы Шанлыурфа, будет разделена на две группы, и перед этим будет проведено обучение НЛП. выскабливание матки двойным слепым методом и ВАШ (визуальная шкала боли) после выскабливания матки. Оценка будет производиться с использованием шкалы страха перед болью-3 и шкалы катастрофизации боли. Обучение НЛП будет проводиться примерно 20 минут, а группа, которая не будет проходить обучение НЛП, будет хранить молчание в течение 20 минут. Результаты будут сравниваться.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Şanlıurfa, Турция
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет, небеременная, при наличии показаний к прерыванию беременности; Те, кто согласился участвовать в исследовании, пациенты, понимающие и умеющие говорить по-турецки.

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые не соответствуют критериям включения или у которых ранее было прерывание беременности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контрольная группа
Никакого вмешательства до и после прерывания беременности, оценки боли и оценки боли с помощью анкет не будет.
Активный компаратор: вмешательство
Нейролингвистическая программа будет выполнена перед выскабливанием матки для прерывания беременности, после этого будет проведена оценка боли и оценка боли с помощью опросников.
В протоколе приложения НЛП будет определена система зрительного, слухового и/или тактильного представления, которую женщина использует чаще всего. Затем с помощью техники якорения внутренние реакции и внешние реакции, созданные текущими симптомами, эмоциями и мыслями женщины относительно процесса мочеиспускания, будут объединены с помощью техники якоря. Существующие негативные эмоции будут уменьшены, а положительные – усилены. Затем с помощью техники взмаха интенсивность существующих негативных эмоций женщины будет стерта из наиболее часто используемой системы зрительных, слуховых или тактильных представлений. Затем, учитывая систему репрезентации, которую женщина использует чаще всего, в ее негативных мыслях о текущем симптоме будет использована модель изменения убеждений, а ее негативные чувства и мысли будут заменены позитивными чувствами и мыслями и подкреплены.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка по ВАШ, шкала восприятия боли и шкала катастрофизации боли
Временное ограничение: 1 час
шкала боли
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: alev esercan, MD, Sanliurfa Education and Research Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

от дои

Сроки обмена IPD

шесть месяцев

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться