- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06493305
O efeito da PNL na dor antes da curetagem uterina devido à morte fetal (NLP)
O efeito da programação neurolinguística (PNL) no escore de dor, medo da dor e catastrofização da dor antes da curetagem uterina devido à morte fetal
A interrupção da gravidez é um procedimento difícil e doloroso que pode ser feito por curetagem médica ou uterina. Estudos foram realizados para reduzir a ansiedade de mulheres submetidas à interrupção da gravidez, mas não há publicações sobre temas como ansiedade, percepção da dor e catastrofização da dor.
A Programação Neuro Linguística (PNL) tem sido chamada de “a arte e a ciência da excelência pessoal”, “o estudo da experiência subjetiva”. A PNL nos ajuda a compreender a diferença entre nossas ações que produzem resultados medíocres ou fracasso e aquelas que exigem sucesso ou excelência.
PNL: "Como faço algo que faço bem?", "Como posso fazer melhor?", "Como posso adquirir habilidades que admiro nos outros? Ele aborda questões como ". É importante notar que a PNL não se limita ao comportamento observável. Nossa forma de pensar, ou seja, toda experiência e inclui também os processos mentais que controlam nossas ações. Ao lidar com toda a estrutura da experiência de uma pessoa (na verdade, sua motivação), tenta moldar os processos de pensamento, emoções e crenças que resultam em um comportamento. Trata-se especialmente de nossa comunicação conosco mesmos e também com os outros.
Nenhum estudo foi planejado sobre a dor e a percepção da dor durante a interrupção da gravidez por curetagem uterina, ensinando a técnica de PNL às pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Şanlıurfa, Peru
- Sanliurfa Education and Research Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Maiores de 18 anos, não grávidas, com indicação de interrupção da gravidez; Aqueles que concordaram em participar do estudo, pacientes que entendem e falam turco
Critério de exclusão:
- Pacientes que não atendem aos critérios de inclusão ou que já tiveram interrupção da gravidez anterior
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: grupo de controle
Nenhuma intervenção antes, após o término da gravidez, serão feitas pontuações de dor e avaliação da dor por questionários.
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Comparador Ativo: intervenção
O programa neurolinguístico será feito antes da curetagem uterina para interrupção da gravidez, após isso serão feitos escores de dor e avaliação da dor por meio de questionários.
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No protocolo de aplicação da PNL será determinado o sistema de representação visual, auditivo e/ou tátil que a mulher utiliza com maior frequência.
Então, usando a técnica de ancoragem, as reações internas e externas criadas pelos sintomas e emoções atuais da mulher e pensamentos em relação ao processo de micção serão combinadas usando a técnica de ancoragem.
As emoções negativas existentes serão reduzidas e as emoções positivas serão reforçadas.
Então, com a técnica swish, a intensidade das emoções negativas existentes na mulher será apagada do sistema de representação visual, auditivo ou tátil mais utilizado.
Então, levando em consideração o sistema de representação que a mulher utiliza com mais frequência, o modelo de mudança de crenças será utilizado em seus pensamentos negativos sobre o sintoma atual, e seus sentimentos e pensamentos negativos serão substituídos por sentimentos e pensamentos positivos e reforçados.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuação VAS, escala de percepção da dor e escores das escalas de catastrofização da dor
Prazo: 1 hora
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escala de dor
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1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: alev esercan, MD, Sanliurfa Education and Research Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024- Seah1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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