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O efeito da PNL na dor antes da curetagem uterina devido à morte fetal (NLP)

4 de abril de 2025 atualizado por: Sanliurfa Education and Research Hospital

O efeito da programação neurolinguística (PNL) no escore de dor, medo da dor e catastrofização da dor antes da curetagem uterina devido à morte fetal

A interrupção da gravidez é um procedimento difícil e doloroso que pode ser feito por curetagem médica ou uterina. Estudos foram realizados para reduzir a ansiedade de mulheres submetidas à interrupção da gravidez, mas não há publicações sobre temas como ansiedade, percepção da dor e catastrofização da dor.

A Programação Neuro Linguística (PNL) tem sido chamada de “a arte e a ciência da excelência pessoal”, “o estudo da experiência subjetiva”. A PNL nos ajuda a compreender a diferença entre nossas ações que produzem resultados medíocres ou fracasso e aquelas que exigem sucesso ou excelência.

PNL: "Como faço algo que faço bem?", "Como posso fazer melhor?", "Como posso adquirir habilidades que admiro nos outros? Ele aborda questões como ". É importante notar que a PNL não se limita ao comportamento observável. Nossa forma de pensar, ou seja, toda experiência e inclui também os processos mentais que controlam nossas ações. Ao lidar com toda a estrutura da experiência de uma pessoa (na verdade, sua motivação), tenta moldar os processos de pensamento, emoções e crenças que resultam em um comportamento. Trata-se especialmente de nossa comunicação conosco mesmos e também com os outros.

Nenhum estudo foi planejado sobre a dor e a percepção da dor durante a interrupção da gravidez por curetagem uterina, ensinando a técnica de PNL às pacientes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Neste estudo randomizado controlado, o grupo de pacientes submetidas à curetagem uterina com indicação de interrupção da gravidez no Serviço Séptico do Departamento de Ginecologia e Obstetrícia do Hospital de Treinamento e Pesquisa de Şanlıurfa será dividido em dois grupos e o treinamento em PNL será ministrado antes curetagem uterina de forma duplo-cega e VAS (escala visual de dor) após curetagem uterina. A avaliação será feita por meio da escala 3 do medo da dor e da escala de catastrofização da dor. O treinamento em PNL será ministrado por aproximadamente 20 minutos, e o grupo que não receberá o treinamento em PNL permanecerá em silêncio por 20 minutos. Os resultados serão comparados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Şanlıurfa, Peru
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Maiores de 18 anos, não grávidas, com indicação de interrupção da gravidez; Aqueles que concordaram em participar do estudo, pacientes que entendem e falam turco

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não atendem aos critérios de inclusão ou que já tiveram interrupção da gravidez anterior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo de controle
Nenhuma intervenção antes, após o término da gravidez, serão feitas pontuações de dor e avaliação da dor por questionários.
Comparador Ativo: intervenção
O programa neurolinguístico será feito antes da curetagem uterina para interrupção da gravidez, após isso serão feitos escores de dor e avaliação da dor por meio de questionários.
No protocolo de aplicação da PNL será determinado o sistema de representação visual, auditivo e/ou tátil que a mulher utiliza com maior frequência. Então, usando a técnica de ancoragem, as reações internas e externas criadas pelos sintomas e emoções atuais da mulher e pensamentos em relação ao processo de micção serão combinadas usando a técnica de ancoragem. As emoções negativas existentes serão reduzidas e as emoções positivas serão reforçadas. Então, com a técnica swish, a intensidade das emoções negativas existentes na mulher será apagada do sistema de representação visual, auditivo ou tátil mais utilizado. Então, levando em consideração o sistema de representação que a mulher utiliza com mais frequência, o modelo de mudança de crenças será utilizado em seus pensamentos negativos sobre o sintoma atual, e seus sentimentos e pensamentos negativos serão substituídos por sentimentos e pensamentos positivos e reforçados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação VAS, escala de percepção da dor e escores das escalas de catastrofização da dor
Prazo: 1 hora
escala de dor
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: alev esercan, MD, Sanliurfa Education and Research Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

4 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

9 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2024- Seah1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

por doi

Prazo de Compartilhamento de IPD

seis meses

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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