Effekten af NLP på smerter før livmoderkurettage på grund af fosterets død (NLP)
Effekten af neurolingualistisk programmering (NLP) på smertescore, frygt for smerte og smertekatastrofer før livmoderkuret på grund af fosterets død
Graviditetsafbrydelse er en vanskelig og smertefuld procedure, der kan udføres ved medicinsk eller livmoderkurettage. Undersøgelser er blevet udført for at reducere angsten hos kvinder, der gennemgår en graviditetsafbrydelse, men der er ingen publikationer om emner som angst, smerteopfattelse og smertekatastrofer.
Neuro Lingvistisk Programmering (NLP) er blevet kaldt "kunsten og videnskaben om personlig ekspertise", "studiet af subjektiv oplevelse". NLP hjælper os med at forstå forskellen mellem vores handlinger, der giver middelmådige resultater eller fiasko, og dem, der kræver succes eller ekspertise.
NLP: "Hvordan gør jeg noget, jeg gør godt?", "Hvordan kan jeg gøre det bedre?", "Hvordan kan jeg opnå færdigheder, som jeg beundrer hos andre? Den adresserer spørgsmål som ". Det er vigtigt at bemærke, at NLP ikke er begrænset til observerbar adfærd. Vores måde at tænke på, det vil sige al erfaring og det omfatter også de mentale processer, der styrer vores handlinger. Ved at beskæftige sig med hele strukturen af en persons oplevelse (faktisk deres motivation), forsøger den at forme de tankeprocesser, følelser og overbevisninger, der resulterer i en adfærd. Det handler især om vores kommunikation med os selv såvel som med andre.
Der var ikke planlagt nogen undersøgelse af smerte og smerteopfattelse under graviditetsafbrydelse ved livmoderkurettage ved at undervise patienterne i NLP-teknikken.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Şanlıurfa, Kalkun
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Over 18 år, ikke-gravid, med indikation for graviditetsafbrydelse; De, der gik med til at deltage i undersøgelsen, patienter, der forstår og kan tale tyrkisk
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke opfylder inklusionskriterierne, eller som tidligere har haft en graviditetsafbrydelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Der vil ikke blive foretaget indgreb før, efter graviditetsafbrydelse, smertescore og smerteevaluering ved hjælp af spørgeskemaer.
|
|
|
Aktiv komparator: intervention
Neurolingvistisk program vil blive udført før livmoderkurettage til graviditetsafbrydelse, herefter vil smertescore og smerteevaluering blive udført ved spørgeskemaer.
|
I NLP-applikationsprotokollen vil det visuelle, auditive og/eller taktile repræsentationssystem, som kvinden oftest bruger, blive bestemt.
Derefter vil ved hjælp af forankringsteknikken de indre reaktioner og ydre reaktioner, som kvindens aktuelle symptomer og følelser og tanker om vandladningsforløbet skaber, blive kombineret ved hjælp af forankringsteknikken.
Eksisterende negative følelser vil blive reduceret, og positive følelser vil blive forstærket.
Derefter vil intensiteten af kvindens eksisterende negative følelser med swish-teknikken blive slettet fra det mest anvendte visuelle, auditive eller taktile repræsentationssystem.
Derefter, under hensyntagen til det repræsentationssystem, som kvinden oftest bruger, vil trosændringsmodellen blive brugt i hendes negative tanker om det aktuelle symptom, og hendes negative følelser og tanker vil blive erstattet af positive følelser og tanker og forstærket.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VAS-score, smerteopfattelsesskala og smertekatastrofiserende skalaer
Tidsramme: 1 time
|
smerteskala
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: alev esercan, MD, Sanliurfa Education and Research Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024- Seah1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .