- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06493305
Effekten av NLP på smerte før livmorkuretasje på grunn av fosterets død (NLP)
Effekten av nevrolingualistisk programmering (NLP) på smertescore, frykt for smerte og smertekatastrofer før livmorkuretasje på grunn av fosterets død
Graviditetsavbrudd er en vanskelig og smertefull prosedyre som kan gjøres ved medisinsk eller livmorkuretasje. Studier har blitt utført for å redusere angsten til kvinner som gjennomgår svangerskapsavbrudd, men det er ingen publikasjoner om emner som angst, smerteoppfatning og smertekatastrofer.
Neuro Linguistic Programming (NLP) har blitt kalt "kunsten og vitenskapen om personlig fortreffelighet", "studiet av subjektiv opplevelse". NLP hjelper oss å forstå forskjellen mellom handlingene våre som gir middelmådige resultater eller fiasko og de som krever suksess eller fortreffelighet.
NLP: "Hvordan gjør jeg noe jeg gjør bra?", "Hvordan kan jeg gjøre det bedre?", "Hvordan kan jeg få ferdigheter som jeg beundrer hos andre? Den tar opp spørsmål som ". Det er viktig å merke seg at NLP ikke er begrenset til observerbar atferd. Vår måte å tenke på, det vil si all erfaring og den inkluderer også de mentale prosessene som styrer handlingene våre. Ved å håndtere hele strukturen i en persons opplevelse (faktisk motivasjonen deres), prøver den å forme tankeprosessene, følelsene og troene som resulterer i en atferd. Det handler spesielt om vår kommunikasjon med oss selv så vel som med andre.
Det ble ikke planlagt noen studie på smerte og smerteoppfatning under svangerskapsavbrudd ved livmorkuretasje ved å lære pasientene NLP-teknikken.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Şanlıurfa, Tyrkia
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Over 18 år, ikke-gravid, med indikasjon for svangerskapsavbrudd; De som sa ja til å delta i studien, pasienter som forstår og kan snakke tyrkisk
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke oppfyller inklusjonskriteriene eller som har hatt en tidligere svangerskapsavbrudd
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Ingen intervensjon før, etter svangerskapsavbrudd, smerteskår og smerteevaluering ved hjelp av spørreskjemaer vil bli gjort.
|
|
|
Aktiv komparator: innblanding
Nevrolingvistisk program vil bli gjort før livmorkuretasje for svangerskapsavbrudd, etter dette vil smertescore og smerteevaluering ved spørreskjema bli gjort.
|
I NLP-applikasjonsprotokollen vil det visuelle, auditive og/eller taktile representasjonssystemet som kvinnen bruker oftest bli bestemt.
Deretter vil ved bruk av forankringsteknikken de indre reaksjonene og ytre reaksjonene som skapes av kvinnens aktuelle symptomer og følelser og tanker angående vannlatingsprosessen kombineres ved hjelp av forankringsteknikken.
Eksisterende negative følelser vil reduseres og positive følelser forsterkes.
Deretter, med swish-teknikken, vil intensiteten av kvinnens eksisterende negative følelser bli slettet fra det mest brukte visuelle, auditive eller taktile representasjonssystemet.
Deretter, med tanke på representasjonssystemet som kvinnen bruker oftest, vil trosendringsmodellen bli brukt i hennes negative tanker om det aktuelle symptomet, og hennes negative følelser og tanker vil bli erstattet av positive følelser og tanker og forsterket.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VAS-skåre, smerteoppfatningsskala og smertekatastrofiserende skalaer
Tidsramme: 1 time
|
smerteskala
|
1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: alev esercan, MD, Sanliurfa Education and Research Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024- Seah1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .