Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av NLP på smerte før livmorkuretasje på grunn av fosterets død (NLP)

4. april 2025 oppdatert av: Sanliurfa Education and Research Hospital

Effekten av nevrolingualistisk programmering (NLP) på smertescore, frykt for smerte og smertekatastrofer før livmorkuretasje på grunn av fosterets død

Graviditetsavbrudd er en vanskelig og smertefull prosedyre som kan gjøres ved medisinsk eller livmorkuretasje. Studier har blitt utført for å redusere angsten til kvinner som gjennomgår svangerskapsavbrudd, men det er ingen publikasjoner om emner som angst, smerteoppfatning og smertekatastrofer.

Neuro Linguistic Programming (NLP) har blitt kalt "kunsten og vitenskapen om personlig fortreffelighet", "studiet av subjektiv opplevelse". NLP hjelper oss å forstå forskjellen mellom handlingene våre som gir middelmådige resultater eller fiasko og de som krever suksess eller fortreffelighet.

NLP: "Hvordan gjør jeg noe jeg gjør bra?", "Hvordan kan jeg gjøre det bedre?", "Hvordan kan jeg få ferdigheter som jeg beundrer hos andre? Den tar opp spørsmål som ". Det er viktig å merke seg at NLP ikke er begrenset til observerbar atferd. Vår måte å tenke på, det vil si all erfaring og den inkluderer også de mentale prosessene som styrer handlingene våre. Ved å håndtere hele strukturen i en persons opplevelse (faktisk motivasjonen deres), prøver den å forme tankeprosessene, følelsene og troene som resulterer i en atferd. Det handler spesielt om vår kommunikasjon med oss ​​selv så vel som med andre.

Det ble ikke planlagt noen studie på smerte og smerteoppfatning under svangerskapsavbrudd ved livmorkuretasje ved å lære pasientene NLP-teknikken.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I denne randomiserte kontrollerte studien vil gruppen av pasienter som gjennomgikk livmorkuretasje med indikasjon på svangerskapsavbrudd i septiktjenesten ved avdelingen for gynekologi og obstetrikk ved Şanlıurfa trenings- og forskningssykehus deles inn i to grupper og NLP-trening vil bli gitt før livmorkuretasje på dobbeltblind måte og VAS (visuell smerteskala) etter livmorkuretasje. Evaluering vil bli gjort ved å bruke frykt for smerte skala-3 og smertekatastrofiserende skala. NLP-trening vil bli gitt i ca. 20 minutter, og gruppen som ikke får NLP-opplæring vil være stille i 20 minutter. Resultatene vil bli sammenlignet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Şanlıurfa, Tyrkia
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 18 år, ikke-gravid, med indikasjon for svangerskapsavbrudd; De som sa ja til å delta i studien, pasienter som forstår og kan snakke tyrkisk

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke oppfyller inklusjonskriteriene eller som har hatt en tidligere svangerskapsavbrudd

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Ingen intervensjon før, etter svangerskapsavbrudd, smerteskår og smerteevaluering ved hjelp av spørreskjemaer vil bli gjort.
Aktiv komparator: innblanding
Nevrolingvistisk program vil bli gjort før livmorkuretasje for svangerskapsavbrudd, etter dette vil smertescore og smerteevaluering ved spørreskjema bli gjort.
I NLP-applikasjonsprotokollen vil det visuelle, auditive og/eller taktile representasjonssystemet som kvinnen bruker oftest bli bestemt. Deretter vil ved bruk av forankringsteknikken de indre reaksjonene og ytre reaksjonene som skapes av kvinnens aktuelle symptomer og følelser og tanker angående vannlatingsprosessen kombineres ved hjelp av forankringsteknikken. Eksisterende negative følelser vil reduseres og positive følelser forsterkes. Deretter, med swish-teknikken, vil intensiteten av kvinnens eksisterende negative følelser bli slettet fra det mest brukte visuelle, auditive eller taktile representasjonssystemet. Deretter, med tanke på representasjonssystemet som kvinnen bruker oftest, vil trosendringsmodellen bli brukt i hennes negative tanker om det aktuelle symptomet, og hennes negative følelser og tanker vil bli erstattet av positive følelser og tanker og forsterket.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
VAS-skåre, smerteoppfatningsskala og smertekatastrofiserende skalaer
Tidsramme: 1 time
smerteskala
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: alev esercan, MD, Sanliurfa Education and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

4. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

9. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

av doi

IPD-delingstidsramme

seks måneder

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere