Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de la PNL sur la douleur avant le curetage utérin en raison de la mort fœtale (NLP)

4 avril 2025 mis à jour par: Sanliurfa Education and Research Hospital

L'effet de la programmation neurolinguistique (PNL) sur le score de douleur, la peur de la douleur et la douleur catastrophique avant le curetage utérin en raison de la mort fœtale

L'interruption de grossesse est une procédure difficile et douloureuse qui peut être réalisée par curetage médical ou utérin. Des études ont été menées pour réduire l'anxiété des femmes qui subissent une interruption de grossesse, mais il n'existe aucune publication sur des sujets tels que l'anxiété, la perception de la douleur et la catastrophisation de la douleur.

La Programmation Neuro Linguistique (PNL) a été appelée « l'art et la science de l'excellence personnelle », « l'étude de l'expérience subjective ». La PNL nous aide à comprendre la différence entre nos actions qui produisent des résultats médiocres ou un échec et celles qui nécessitent du succès ou de l'excellence.

PNL : "Comment faire quelque chose que je fais bien ?", "Comment puis-je faire mieux ?", "Comment puis-je acquérir des compétences que j'admire chez les autres ? Il répond à des questions telles que ". Il est important de noter que la PNL ne se limite pas aux comportements observables. Notre façon de penser, c'est-à-dire toute l'expérience, et cela inclut également les processus mentaux qui contrôlent nos actions. En traitant de la structure entière de l'expérience d'une personne (en fait, de sa motivation), elle tente de façonner les processus de pensée, les émotions et les croyances qui aboutissent à un comportement. Il s’agit surtout de notre communication avec nous-mêmes ainsi qu’avec les autres.

Aucune étude n'était prévue sur la douleur et la perception de la douleur lors d'une interruption de grossesse par curetage utérin en enseignant la technique de PNL aux patientes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans cette étude contrôlée randomisée, le groupe de patientes ayant subi un curetage utérin avec indication d'interruption de grossesse dans le service septique du département de gynécologie et d'obstétrique de l'hôpital de formation et de recherche de Şanlıurfa sera divisé en deux groupes et une formation en PNL sera dispensée avant curetage utérin en double aveugle et EVA (échelle visuelle de la douleur) après curetage utérin. L'évaluation sera effectuée à l'aide de l'échelle de peur de la douleur 3 et de l'échelle de catastrophisation de la douleur. La formation PNL durera environ 20 minutes, et le groupe qui ne recevra pas de formation PNL restera silencieux pendant 20 minutes. Les résultats seront comparés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Şanlıurfa, Turquie
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans, non enceinte, avec indication d'interruption de grossesse ; Ceux qui ont accepté de participer à l'étude, les patients qui comprennent et parlent le turc

Critère d'exclusion:

  • Patientes qui ne répondent pas aux critères d'inclusion ou qui ont déjà subi une interruption de grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de contrôle
Aucune intervention avant, après l'interruption de grossesse, les scores de douleur et l'évaluation de la douleur par questionnaires ne seront effectués.
Comparateur actif: intervention
Un programme neurolinguistique sera effectué avant le curetage utérin pour l'interruption de grossesse, après cela, des scores de douleur et une évaluation de la douleur par des questionnaires seront effectués.
Dans le protocole d'application de la PNL, sera déterminé le système de représentation visuelle, auditive et/ou tactile que la femme utilise le plus fréquemment. Ensuite, en utilisant la technique d'ancrage, les réactions internes et les réactions externes créées par les symptômes actuels de la femme, les émotions et les pensées concernant le processus de miction seront combinées à l'aide de la technique d'ancrage. Les émotions négatives existantes seront réduites et les émotions positives seront renforcées. Ensuite, grâce à la technique du swish, l'intensité des émotions négatives existantes chez la femme sera effacée du système de représentation visuelle, auditive ou tactile le plus fréquemment utilisé. Ensuite, en tenant compte du système de représentation que la femme utilise le plus fréquemment, le modèle de changement de croyance sera utilisé dans ses pensées négatives sur le symptôme actuel, et ses sentiments et pensées négatifs seront remplacés par des sentiments et pensées positifs et renforcés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score EVA, échelle de perception de la douleur et échelles de catastrophisme de la douleur
Délai: 1 heure
échelle de douleur
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: alev esercan, MD, Sanliurfa Education and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

4 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2024

Première publication (Réel)

9 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

par doi

Délai de partage IPD

six mois

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner