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L'effetto della PNL sul dolore prima del curettage uterino dovuto alla morte fetale (NLP)

4 aprile 2025 aggiornato da: Sanliurfa Education and Research Hospital

L'effetto della Programmazione Neurolinguistica (PNL) sul punteggio del dolore, sulla paura del dolore e sul dolore catastrofico prima del curettage uterino a causa della morte fetale

L'interruzione della gravidanza è una procedura difficile e dolorosa che può essere eseguita mediante curettage medico o uterino. Sono stati condotti studi per ridurre l’ansia delle donne che si sottopongono ad interruzione di gravidanza, ma non esistono pubblicazioni su argomenti come ansia, percezione del dolore e dolore catastrofico.

La Programmazione Neuro Linguistica (PNL) è stata definita "l'arte e la scienza dell'eccellenza personale", "lo studio dell'esperienza soggettiva". La PNL ci aiuta a comprendere la differenza tra le nostre azioni che producono risultati mediocri o fallimenti e quelle che richiedono successo o eccellenza.

PNL: "Come faccio a fare qualcosa che faccio bene?", "Come posso farlo meglio?", "Come posso acquisire le abilità che ammiro negli altri? Risponde a domande come ". È importante notare che la PNL non si limita al comportamento osservabile. Il nostro modo di pensare, cioè, tutta l'esperienza e comprende anche i processi mentali che controllano le nostre azioni. Trattando l'intera struttura dell'esperienza di una persona (di fatto, la sua motivazione), cerca di modellare i processi di pensiero, le emozioni e le convinzioni che risultano in un comportamento. Riguarda soprattutto la nostra comunicazione con noi stessi e con gli altri.

Non è stato pianificato alcuno studio sul dolore e sulla percezione del dolore durante l'interruzione di gravidanza mediante curettage uterino insegnando alle pazienti la tecnica della PNL.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In questo studio randomizzato e controllato, il gruppo di pazienti che sono state sottoposte a curettage uterino con l'indicazione di interruzione della gravidanza nel servizio settico del Dipartimento di Ginecologia e Ostetricia dell'Ospedale di Formazione e Ricerca di Şanlıurfa sarà diviso in due gruppi e prima verrà impartita la formazione sulla PNL curettage uterino in doppio cieco e VAS (scala del dolore visivo) dopo curettage uterino. La valutazione verrà effettuata utilizzando la scala della paura del dolore-3 e la scala del dolore catastrofico. La formazione sulla PNL verrà impartita per circa 20 minuti e il gruppo che non riceverà la formazione sulla PNL rimarrà in silenzio per 20 minuti. I risultati verranno confrontati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Şanlıurfa, Tacchino
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maggiore di 18 anni, non incinta, con indicazione all'interruzione di gravidanza; Coloro che hanno accettato di partecipare allo studio, pazienti che capiscono e parlano turco

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non soddisfano i criteri di inclusione o che hanno avuto una precedente interruzione di gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
Non verrà effettuato alcun intervento prima e dopo l'interruzione della gravidanza, punteggi del dolore e valutazione del dolore tramite questionari.
Comparatore attivo: intervento
Il programma neurolinguistico verrà effettuato prima del curettage uterino per l'interruzione della gravidanza, successivamente verranno eseguiti i punteggi del dolore e la valutazione del dolore tramite questionari.
Nel protocollo di applicazione della PNL verrà determinato il sistema di rappresentazione visiva, uditiva e/o tattile che la donna utilizza più frequentemente. Quindi, utilizzando la tecnica di ancoraggio, le reazioni interne ed esterne create dai sintomi attuali, dalle emozioni e dai pensieri della donna riguardo al processo di minzione verranno combinate utilizzando la tecnica di ancoraggio. Le emozioni negative esistenti saranno ridotte e le emozioni positive saranno rafforzate. Quindi, con la tecnica dello swish, l'intensità delle emozioni negative esistenti nella donna verrà cancellata dal sistema di rappresentazione visiva, uditiva o tattile più frequentemente utilizzato. Quindi, tenendo conto del sistema di rappresentazione che la donna utilizza più frequentemente, il modello del cambiamento delle convinzioni verrà utilizzato nei suoi pensieri negativi riguardo al sintomo attuale, e i suoi sentimenti e pensieri negativi saranno sostituiti da sentimenti e pensieri positivi e rinforzati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio VAS, scala di percezione del dolore e punteggi delle scale catastrofiche del dolore
Lasso di tempo: 1 ora
scala del dolore
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: alev esercan, MD, Sanliurfa Education and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

4 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024- Seah1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

di doi

Periodo di condivisione IPD

sei mesi

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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