El efecto de la PNL sobre el dolor antes del legrado uterino debido a la muerte fetal (NLP)
El efecto de la programación neurolingüística (PNL) sobre la puntuación del dolor, el miedo al dolor y el dolor catastrófico antes del legrado uterino debido a la muerte fetal
La interrupción del embarazo es un procedimiento difícil y doloroso que puede realizarse mediante legrado médico o uterino. Se han realizado estudios para reducir la ansiedad de las mujeres que se someten a la interrupción del embarazo, pero no hay publicaciones sobre temas como la ansiedad, la percepción del dolor y la catastrofización del dolor.
La Programación Neuro Lingüística (PNL) ha sido llamada "el arte y la ciencia de la excelencia personal", "el estudio de la experiencia subjetiva". La PNL nos ayuda a comprender la diferencia entre nuestras acciones que producen resultados mediocres o fracaso y aquellas que requieren éxito o excelencia.
PNL: "¿Cómo hago algo que hago bien?", "¿Cómo puedo hacerlo mejor?", "¿Cómo puedo adquirir habilidades que admiro en los demás? Aborda preguntas como ". Es importante señalar que la PNL no se limita al comportamiento observable. Nuestra forma de pensar, es decir, toda experiencia y también incluye los procesos mentales que controlan nuestras acciones. Al abordar toda la estructura de la experiencia de una persona (de hecho, su motivación), intenta dar forma a los procesos de pensamiento, emociones y creencias que resultan en un comportamiento. Se trata especialmente de nuestra comunicación con nosotros mismos y con los demás.
No se planificó ningún estudio sobre el dolor y la percepción del dolor durante la interrupción del embarazo mediante legrado uterino mediante la enseñanza de la técnica de PNL a las pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Şanlıurfa, Pavo
- Sanliurfa Education and Research Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 18 años, no embarazadas, con indicación de interrupción del embarazo; Aquellos que aceptaron participar en el estudio, pacientes que entienden y pueden hablar turco.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no cumplan con los criterios de inclusión o que hayan tenido una interrupción previa del embarazo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: grupo de control
No se realizará ninguna intervención antes, después de la interrupción del embarazo, puntuaciones de dolor y evaluación del dolor mediante cuestionarios.
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Comparador activo: intervención
El programa neurolingüístico se realizará antes del legrado uterino para la interrupción del embarazo, luego de esto, se realizarán puntuaciones de dolor y evaluación del dolor mediante cuestionarios.
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En el protocolo de aplicación de la PNL se determinará el sistema de representación visual, auditivo y/o táctil que utiliza con mayor frecuencia la mujer.
Luego, utilizando la técnica de anclaje, las reacciones internas y las reacciones externas creadas por los síntomas, emociones y pensamientos actuales de la mujer con respecto al proceso de orinar se combinarán utilizando la técnica de anclaje.
Se reducirán las emociones negativas existentes y se reforzarán las emociones positivas.
Luego, con la técnica del swish, la intensidad de las emociones negativas existentes en la mujer se borrará del sistema de representación visual, auditivo o táctil más utilizado.
Luego, teniendo en cuenta el sistema de representación que la mujer utiliza con mayor frecuencia, se utilizará el modelo de cambio de creencias en sus pensamientos negativos sobre el síntoma actual, y sus sentimientos y pensamientos negativos serán reemplazados por sentimientos y pensamientos positivos y reforzados.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación VAS, escala de percepción del dolor y puntuaciones de las escalas catastróficas del dolor
Periodo de tiempo: 1 hora
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escala de dolor
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1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: alev esercan, MD, Sanliurfa Education and Research Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024- Seah1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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