NLP:n vaikutus sikiön kuolemasta johtuvaan kipuun ennen kohdun kireyttä (NLP)
Neurolingualistisen ohjelmoinnin (NLP) vaikutus kipupisteisiin, kivun pelkoon ja kivun katastrofaaliseen sikiön kuolemasta johtuen ennen kohdun kireyttä
Raskauden keskeyttäminen on vaikea ja tuskallinen toimenpide, joka voidaan tehdä lääketieteellisesti tai kohdun kirealla. Tutkimuksia on tehty raskauden keskeyttävien naisten ahdistuneisuuden vähentämiseksi, mutta julkaisuja ei ole sellaisista aiheista kuin ahdistus, kivun havaitseminen ja kivun katastrofi.
Neurolingvististä ohjelmointia (NLP) on kutsuttu "henkilökohtaisen huippuosaamisen taiteeksi ja tieteeksi", "subjektiivisen kokemuksen tutkimukseksi". NLP auttaa meitä ymmärtämään eron keskinkertaisia tuloksia tai epäonnistumisia tuottavien toimiemme ja menestystä tai erinomaisuutta vaativien toimiemme välillä.
NLP: "Kuinka teen jotain, jonka teen hyvin?", "Kuinka voin tehdä sen paremmin?", "Kuinka voin hankkia taitoja, joita ihailen muissa? Se vastaa kysymyksiin, kuten ". On tärkeää huomata, että NLP ei rajoitu havaittavaan käyttäytymiseen. Ajattelutapamme eli kaikki kokemus ja se sisältää myös toimintaamme ohjaavat henkiset prosessit. Käsittelemällä koko henkilön kokemuksen rakennetta (itse asiassa hänen motivaatiotaan) se yrittää muokata ajatteluprosesseja, tunteita ja uskomuksia, jotka johtavat käyttäytymiseen. Se koskee erityisesti kommunikointiamme itsemme ja muiden kanssa.
Mitään tutkimusta kivusta ja kivun aistimisesta raskauden keskeyttämisen aikana ei suunniteltu kohdun kyretaasin aikana opettamalla potilaille NLP-tekniikkaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Şanlıurfa, Turkki
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias, ei-raskaana, raskauden keskeytysaihe; Ne, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen, potilaat, jotka ymmärtävät ja osaavat puhua turkkia
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteerejä tai joiden raskaus on aiemmin keskeytetty
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Mitään interventioita ei tehdä ennen raskauden keskeyttämistä, kipupisteitä ja kivun arviointia kyselylomakkeilla.
|
|
|
Active Comparator: väliintuloa
Neurolingvistinen ohjelma tehdään ennen raskauden keskeyttämistä varten tarkoitettua kohdun kireyttä, jonka jälkeen tehdään kipupisteet ja kivun arviointi kyselylomakkeilla.
|
NLP-sovellusprotokollassa määritetään naisen useimmin käyttämä visuaalinen, kuulo- ja/tai tuntoesitysjärjestelmä.
Sitten ankkurointitekniikalla yhdistetään naisen tämänhetkisten oireiden ja virtsaamisprosessiin liittyvien tunteiden ja ajatusten synnyttämät sisäiset ja ulkoiset reaktiot ankkurointitekniikalla.
Olemassa olevat negatiiviset tunteet vähenevät ja positiiviset tunteet vahvistuvat.
Sitten swish-tekniikalla naisen olemassa olevien negatiivisten tunteiden intensiteetti pyyhitään pois useimmin käytetystä visuaalisesta, kuulosta tai kosketusta koskevasta esitysjärjestelmästä.
Sitten, ottaen huomioon naisen useimmin käyttämä esitysjärjestelmä, uskomuksenmuutosmallia käytetään hänen negatiivisissa ajatuksissaan nykyisestä oireesta, ja hänen negatiiviset tunteensa ja ajatuksensa korvataan positiivisilla tunteilla ja ajatuksilla ja vahvistetaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
VAS-pisteet, kivun havaitsemisasteikko ja kivun katastrofaaliset asteikot
Aikaikkuna: 1 tunti
|
kipu asteikko
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: alev esercan, MD, Sanliurfa Education and Research Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024- Seah1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .