- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06493305
Die Wirkung von NLP auf Schmerzen vor der Uteruskürettage aufgrund des fetalen Ablebens (NLP)
Die Auswirkung der neurolingualistischen Programmierung (NLP) auf den Schmerzscore, die Angst vor Schmerzen und die Schmerzkatastrophe vor der Uteruskürettage aufgrund des Absterbens des Fötus
Der Schwangerschaftsabbruch ist ein schwieriger und schmerzhafter Eingriff, der medizinisch oder durch Kürettage der Gebärmutter erfolgen kann. Es wurden Studien durchgeführt, um die Angst von Frauen vor einem Schwangerschaftsabbruch zu reduzieren, es gibt jedoch keine Veröffentlichungen zu Themen wie Angst, Schmerzwahrnehmung und Schmerzkatastrophe.
Neurolinguistisches Programmieren (NLP) wird als „die Kunst und Wissenschaft der persönlichen Exzellenz“ und „das Studium der subjektiven Erfahrung“ bezeichnet. NLP hilft uns, den Unterschied zwischen unseren Handlungen, die mittelmäßige Ergebnisse oder Misserfolge hervorbringen, und solchen, die Erfolg oder Exzellenz erfordern, zu verstehen.
NLP: „Wie mache ich etwas, was ich gut kann?“, „Wie kann ich es besser machen?“, „Wie kann ich mir Fähigkeiten aneignen, die ich bei anderen bewundere? Es geht um Fragen wie „. Es ist wichtig zu beachten, dass NLP nicht auf beobachtbares Verhalten beschränkt ist. Unsere Art zu denken, also alle Erfahrungen, umfasst auch die mentalen Prozesse, die unser Handeln steuern. Indem es sich mit der gesamten Struktur der Erfahrung einer Person (eigentlich ihrer Motivation) befasst, versucht es, die Denkprozesse, Emotionen und Überzeugungen zu formen, die zu einem Verhalten führen. Dabei geht es vor allem um unsere Kommunikation mit uns selbst sowie mit anderen.
Es war keine Studie zu Schmerzen und Schmerzwahrnehmung während des Schwangerschaftsabbruchs durch Uteruskürettage geplant, bei der den Patientinnen die NLP-Technik beigebracht wurde.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Şanlıurfa, Truthahn
- Sanliurfa Education and Research Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 18 Jahre alt, nicht schwanger, mit Indikation zum Schwangerschaftsabbruch; Diejenigen, die sich bereit erklärt haben, an der Studie teilzunehmen, Patienten, die Türkisch verstehen und sprechen können
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen oder bei denen bereits ein Schwangerschaftsabbruch stattgefunden hat
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Es werden keine Interventionen vor und nach dem Schwangerschaftsabbruch, Schmerzscores und Schmerzbewertung anhand von Fragebögen durchgeführt.
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Aktiver Komparator: Intervention
Vor der Uteruskürettage zum Schwangerschaftsabbruch wird ein neurolinguistisches Programm durchgeführt. Danach werden Schmerzscores und eine Schmerzbewertung anhand von Fragebögen durchgeführt.
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Im NLP-Anwendungsprotokoll wird festgelegt, welches visuelle, auditive und/oder taktile Darstellungssystem die Frau am häufigsten nutzt.
Anschließend werden mithilfe der Ankertechnik die inneren und äußeren Reaktionen, die durch die aktuellen Symptome und Emotionen und Gedanken der Frau bezüglich des Uriniervorgangs hervorgerufen werden, mithilfe der Ankertechnik kombiniert.
Vorhandene negative Emotionen werden reduziert und positive Emotionen verstärkt.
Anschließend wird mit der Swish-Technik die Intensität der vorhandenen negativen Emotionen der Frau aus dem am häufigsten verwendeten visuellen, auditiven oder taktilen Darstellungssystem gelöscht.
Unter Berücksichtigung des Darstellungssystems, das die Frau am häufigsten verwendet, wird dann das Glaubensänderungsmodell in ihren negativen Gedanken über das aktuelle Symptom verwendet und ihre negativen Gefühle und Gedanken werden durch positive Gefühle und Gedanken ersetzt und verstärkt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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VAS-Score, Schmerzwahrnehmungsskala und Schmerzkatastrophenskalen-Scores
Zeitfenster: 1 Stunde
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Schmerzskala
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1 Stunde
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: alev esercan, MD, Sanliurfa Education and Research Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024- Seah1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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