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Die Wirkung von NLP auf Schmerzen vor der Uteruskürettage aufgrund des fetalen Ablebens (NLP)

4. April 2025 aktualisiert von: Sanliurfa Education and Research Hospital

Die Auswirkung der neurolingualistischen Programmierung (NLP) auf den Schmerzscore, die Angst vor Schmerzen und die Schmerzkatastrophe vor der Uteruskürettage aufgrund des Absterbens des Fötus

Der Schwangerschaftsabbruch ist ein schwieriger und schmerzhafter Eingriff, der medizinisch oder durch Kürettage der Gebärmutter erfolgen kann. Es wurden Studien durchgeführt, um die Angst von Frauen vor einem Schwangerschaftsabbruch zu reduzieren, es gibt jedoch keine Veröffentlichungen zu Themen wie Angst, Schmerzwahrnehmung und Schmerzkatastrophe.

Neurolinguistisches Programmieren (NLP) wird als „die Kunst und Wissenschaft der persönlichen Exzellenz“ und „das Studium der subjektiven Erfahrung“ bezeichnet. NLP hilft uns, den Unterschied zwischen unseren Handlungen, die mittelmäßige Ergebnisse oder Misserfolge hervorbringen, und solchen, die Erfolg oder Exzellenz erfordern, zu verstehen.

NLP: „Wie mache ich etwas, was ich gut kann?“, „Wie kann ich es besser machen?“, „Wie kann ich mir Fähigkeiten aneignen, die ich bei anderen bewundere? Es geht um Fragen wie „. Es ist wichtig zu beachten, dass NLP nicht auf beobachtbares Verhalten beschränkt ist. Unsere Art zu denken, also alle Erfahrungen, umfasst auch die mentalen Prozesse, die unser Handeln steuern. Indem es sich mit der gesamten Struktur der Erfahrung einer Person (eigentlich ihrer Motivation) befasst, versucht es, die Denkprozesse, Emotionen und Überzeugungen zu formen, die zu einem Verhalten führen. Dabei geht es vor allem um unsere Kommunikation mit uns selbst sowie mit anderen.

Es war keine Studie zu Schmerzen und Schmerzwahrnehmung während des Schwangerschaftsabbruchs durch Uteruskürettage geplant, bei der den Patientinnen die NLP-Technik beigebracht wurde.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In dieser randomisierten kontrollierten Studie wird die Gruppe der Patientinnen, die sich einer Uteruskürettage mit der Indikation eines Schwangerschaftsabbruchs im septischen Dienst der Abteilung für Gynäkologie und Geburtshilfe des Trainings- und Forschungskrankenhauses Şanlıurfa unterzogen haben, in zwei Gruppen aufgeteilt und zuvor wird eine NLP-Schulung durchgeführt Uteruskürettage im Doppelblindverfahren und VAS (visuelle Schmerzskala) nach Uteruskürettage. Die Bewertung erfolgt anhand der Schmerzangstskala 3 und der Schmerzkatastrophenskala. Das NLP-Training dauert ungefähr 20 Minuten, und die Gruppe, die kein NLP-Training erhält, schweigt 20 Minuten lang. Die Ergebnisse werden verglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Şanlıurfa, Truthahn
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt, nicht schwanger, mit Indikation zum Schwangerschaftsabbruch; Diejenigen, die sich bereit erklärt haben, an der Studie teilzunehmen, Patienten, die Türkisch verstehen und sprechen können

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen oder bei denen bereits ein Schwangerschaftsabbruch stattgefunden hat

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Es werden keine Interventionen vor und nach dem Schwangerschaftsabbruch, Schmerzscores und Schmerzbewertung anhand von Fragebögen durchgeführt.
Aktiver Komparator: Intervention
Vor der Uteruskürettage zum Schwangerschaftsabbruch wird ein neurolinguistisches Programm durchgeführt. Danach werden Schmerzscores und eine Schmerzbewertung anhand von Fragebögen durchgeführt.
Im NLP-Anwendungsprotokoll wird festgelegt, welches visuelle, auditive und/oder taktile Darstellungssystem die Frau am häufigsten nutzt. Anschließend werden mithilfe der Ankertechnik die inneren und äußeren Reaktionen, die durch die aktuellen Symptome und Emotionen und Gedanken der Frau bezüglich des Uriniervorgangs hervorgerufen werden, mithilfe der Ankertechnik kombiniert. Vorhandene negative Emotionen werden reduziert und positive Emotionen verstärkt. Anschließend wird mit der Swish-Technik die Intensität der vorhandenen negativen Emotionen der Frau aus dem am häufigsten verwendeten visuellen, auditiven oder taktilen Darstellungssystem gelöscht. Unter Berücksichtigung des Darstellungssystems, das die Frau am häufigsten verwendet, wird dann das Glaubensänderungsmodell in ihren negativen Gedanken über das aktuelle Symptom verwendet und ihre negativen Gefühle und Gedanken werden durch positive Gefühle und Gedanken ersetzt und verstärkt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
VAS-Score, Schmerzwahrnehmungsskala und Schmerzkatastrophenskalen-Scores
Zeitfenster: 1 Stunde
Schmerzskala
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: alev esercan, MD, Sanliurfa Education and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

von doi

IPD-Sharing-Zeitrahmen

sechs Monate

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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